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Fecha de actualización: 01 de febrero de 2024
Grupo Nº 2: Anestesia
ATROPINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 50 ampolletas con 1 mL. Preanestesia. Arritmias cardiacas. Bradicardia. Bloqueo A-V. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0 .5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños:
- 01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0. 01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0. 4 mg.
Generalidades
Alcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de la
acetilcolina y de medicamentos muscarínicos.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención
urinaria y urticaria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralítico y
miastenia grave.
Interacciones
Aumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y
orfenadrina. Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.
LIDOCAÍNA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1 %
Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de Lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 mL. Anestesia local. Anestesia epidural caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia). Intravenosa. Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1 .5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltración. Niños y adultos: Dosis máxima 4. 5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2 %
Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de Lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula con 50 mL.
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SOLUCIÓN AL 10 %
Cada 100 mL contiene: Lidocaína 10. 0 g. Envase con 115 mL con atomizador manual. Local. Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la
membrana celular.
Riesgo en el Embarazo B
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada mL contiene: Clorhidrato de Bupivacaína 5 mg. Envase con 30 mL. Anestesia epidural y caudal Anestesia local. Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en el sitio de
aplicación.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce
hipotensión arterial y bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con
anestésicos inhalados se pueden producir arritmias cardiacas.
LIDOCAÍNA, EPINEFRINA Clave Descripción (^) Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2 %
Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Epinefrina ( 1 : 200000 ) 0. 25 mg. Envase con 5 frascos ámpula con 50 mL. Anestesia local. Anestesia epidural y caudal. Anestesia regional. Infiltración. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
- 00
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2 %
Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1: 100000 ) 0. 018 mg Envase con 50 cartuchos dentales con 1 .8 mL. Anestesia dental. Infiltración. Adultos y niños: 20 a 100 mg.
Generalidades
Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la
membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia inflamación o
infección en el sitio de aplicación, administración en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2 años.
Interacciones
Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos
producen hipotensión arterial y bradicardia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
BUPIVACAÍNA
Desflurano 240 mL. Envase con 240 mL.
Generalidades
Anestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación
rápida.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e
insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial.
Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central.
DIAZEPAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 mL. Medicación preanestésica. Sedación. Ansiedad. Síndrome convulsivo. Contractura de músculo estriado. Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0 .2 a 0 .3 mg por kg de peso corporal. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0 .1 mg por kg de peso corporal. Dosis única. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Benzodiazepina de duración prolongada que produce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático,
flebitis, trombosis venosa y dependencia.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal,
embarazo, estado de choque. Uso de otros depresores del sistema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos
graves e insuficiencia renal.
Interacciones
Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. Con disulfiram y antidepresivos tricíclicos, se potencia el efecto
del diazepam.
EFEDRINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 mL. ( 25 mg/mL). Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: Broncoespasmo: 12. 5 a 25 mg. Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/día. Niños: Intravenosa 100 mg/m^2 de superficie corporal o subcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Broncodilatador con actividad adrenérgica sobre receptores y y liberación de noradrenalina desde los sitios de
almacenamiento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión arterial sistémica, retención urinaria y disuria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis
cerebral, glaucoma y porfiria.
Interacciones
Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial sistémica. Con digitálicos y anestésicos halogenados se
incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye su efecto.
ETOMIDATO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 mL. Inducción anestésica. Intravenosa. Adultos y niños mayores de 10 años: 0 .2 a 0 .6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Hipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Mioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, arritmias cardiacas y
convulsiones.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico.
Interacciones
Con medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.
FLUNITRAZEPAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 5 ampolletas y 5 ampolletas con diluyente. Inducción anestésica. Sedación. Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 μg/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 μg/kg de peso corporal. Niños: Recién nacidos 70 μg/kg. Menores de 2 años: 70 a 80 μg/kg de peso corporal. De 2 a 6 años: 80 a 100 μg/kg de peso corporal. De 6 a 12 años: 40 a 50 μg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se
debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito e hipotensión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, hepática
y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones
Sinergismo con los derivados morfínicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores
del sistema nervioso central.
ISOFLURANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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LÍQUIDO O SOLUCIÓN
Cada envase contiene: Isoflurano 100 mL. Envase con 100 mL. Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Inhalación. Adultos: Inducción con 0 .5 %. Anestesia quirúrgica 1. 5 a 2 %. Mantenimiento: 0 .5 a 2 .5 %. Niños: 1 .5 %.
Generalidades
Anestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y
recuperación rápida.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.
Interacciones
Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema
nervioso central aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con un frasco ámpula de 10 mL. Inducción de la anestesia general. Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4. 5 mg/ kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis,
alucinaciones y confusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos,
toxemia, hipertensión intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones
Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto
depresor.
MIDAZOLAM Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 5 mg de midazolam. o Midazolam 5 mg. Envase con 5 ampolletas con 5 mL. Inducción anestésica. Sedación. Intramuscular profunda o intravenosa. Adultos: Intramuscular: 70 a 80 μg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 μg/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2. 5 mg. Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Inducción: 15 0 a 200 μg/ kg de peso corporal, seguido de 50 μg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam. o Midazolam 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 mL.
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene Clorhidrato de midazolam equivalente a 50 mg de midazolam. o Midazolam 50 mg. Envase con 5 ampolletas con 10 mL.
Generalidades
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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EMULSIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En emulsión con o sin edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL. Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Intravenosa o infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2. 5 mg/ kg ( 40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños mayores de 8 años: Inducción: 2 .5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
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EMULSION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 mL. EMULSION INYECTABLE
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, calambres musculares, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicardia,
hipotensión arterial, fasciculaciones y debilidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica del intestino o vías urinarias.
Interacciones
Los medicamentos con actividad anticolinérgica aumentan sus efectos adversos.
PRILOCAÍNA, FELIPRESINA Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de Prilocaína 54 mg. Felipresina 0. 054 UI. Envase con 1 cartucho con 1 .8 mL. Envase con 50 cartuchos con 1. 8 mL. Anestesia local por infiltración para: Dolor durante procedimientos odontológicos. Infiltración. Adultos: Uno o dos cartuchos. Niños: Medio o un cartucho.
Generalidades
Anestésico local del tipo amida, que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga
con felipresina (vasoconstrictor).
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresión de la función miocárdica, metahemoglobinemia, convulsiones y
coma.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Ninguna de importancia clínica.
Interacciones
PROPOFOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg. En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo o lecitina de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 mL.
Generalidades
Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitúricos.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones
Con opioides y sedantes producen hipotensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica
y cardiovascular.
REMIFENTANILO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de remifentanilo equivalente a 2 mg de remifentanilo. Envase con 5 frascos ámpula. Indicado como agente analgésico inductor o mantenimiento de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos. Anestesia general y analgesia. Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños mayores de 1 año: Anestesia general: 0. 5 a 1 g/Kg de peso corporal/minuto. Analgesia: 0. 1 g/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con incrementos de 0. 025 g/Kg de peso corporal / minuto.
Generalidades
Opioide agonista selectivo de los receptores con rápido inicio de acción y duración breve del efecto.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Sedación, náusea, vomito, constipación, hipotensión, rigidez músculo-esquelética, calosfríos posquirurgicos, bradicardia,
depresión respiratoria aguda y apnea posoperatoria.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrar por vía epidural e intratecal por su
neurotoxicidad.
Precauciones: Como todos los opioides, no está recomendado para usarse como agente único en anestesia general.
Interacciones
Reduce en forma significativa las cantidades o dosis de anestésicos inhalados e intravenosos, así como de los sedantes
requerdidos para la anestesia.
ROCURONIO, BROMURO DE
SEVOFLURANO Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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LÍQUIDO O SOLUCIÓN
Cada envase contiene: Sevoflurano 250 mL. Envase con 250 mL de líquido o solución. Inducción y mantenimiento de la anestesia general. Por inhalación. Adultos: Inducción: iniciar con 1 %. Concentraciones entre 2 y 3 % producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1 .5 a 2. 5 %. Niños: concentraciones al 2 %.
Generalidades
Anestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Posibilidad de
intoxicación hepática y renal.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna
e insuficiencia renal.
Interacciones
Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial.
Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central.
SUGAMMADEX Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene: Sugammadex sódico equivalente a 200 mg de sugammadex Envase con 10 frascos ámpula con 2 mL de solución cada uno ( 100 mg/ mL). Reversión del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio o vecuronio, en pacientes con síndrome metabólico sometidos a cirugía abdominal laparoscópica. Intravenosa. Adultos: 4 mg/Kg de peso corporal, posterior al bloqueo inducido por rocuronio si se ha alcanzado la recuperación en al menos 1 - 2 cuentas post-tetánicas. El tiempo medio para la recuperación de la proporción T 4 /T 1 a 0. 9 es alrededor de 3 minutos.
Generalidades
Sugammadex es un modificado de ciclodextrina gamma que es un agente selectivo de unión al relajante. Forma un
complejo con bloqueadores neuromusculares como rocuronio en el plasma y por lo tanto reduce la cantidad de bloqueador
neuromuscular disponible para unirse a los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular. Esto resulta en la reversión
del bloqueo neuromuscular inducido por rocuronio.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Escalofríos y/o fiebre transitorios durante la infusión del fármaco y complicaciones anestésicas. Así mismo se han
reportado desórdenes del sistema inmune, lesiones traumáticas, envenenamiento y complicaciones del procedimiento.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa.
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0 .5 g. Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 mL. Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos. Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Precauciones: Monitoreo de la función respiratoria durante la recuperación, prolongada de TTPa y PT con antagonistas
de la vitamina K, heparina no fraccionada, heparinoides de bajo peso molecular, rivaroxabán y dabigatrán; reaparición del
bloqueo neuromuscular en dosis subóptimas; los tiempos de espera para la readministración de bloqueadores
neuromusculares es después de antagonizar con sugammadex; no esta recomendado el uso de sugammadex en
pacientes con insuficiencia renal severa especialmente si están en diálisis.
Interacciones
El Toremifeno tiene una constante de afinidad relativamente alta al sugammadex y pueden estar presentes
concentraciones plasmáticas relativamente elevadas, podría ocurrir algunos desplazamientos de vecuronio o rocuronio
del complejo de sugammadex.
El uso de ácido fusídico en la fase pre-operatoria puede retrasar la recuperación de la relación T4/T1 a 0. 9 , sin embargo,
no se espera recurrencia del bloqueo neuromuscular en la fase post-operatoria, ya que la tasa de infusión del ácido
fusídico es un durante un periodo de varias horas y los niveles en sangre son acumulativos durante 2 - 3 días.
SUXAMETONIO, CLORURO DE Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
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SOLUCIÓN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Cloruro de Suxametonio 40 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 mL. Relajante musculoesquelético durante procedimientos quirúrgicos. Intravenosa o intramuscular. Adultos: Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis 2 .5 mg/minuto. Niños: Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal intramuscular: 2 .5 a 4 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: Intravenosa: 0 .3 a 0. mg/kg de peso corporal cada 5 a 10 minutos. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades
Bloqueador neuromuscular despolarizante de acción ultracorta.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Aumento de la presión intraocular, mioglobinuria, hipertensión o hipotensión arterial, arritmias, depresión respiratoria y
apnea.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosis hepática,
desnutrición, exposición a insecticidas, insuficiencia hepática grave e hiperpotasemia.
Interacciones
Con opioides, aminoglucósidos y anestésicos inhalados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitálicos favorece
arritmias cardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxidasa y litio se produce apnea prolongada.
TIOPENTAL SÓDICO
