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El texto nos habla acerca de el cancer testicular, que es y que ocurre en diferentes tipos de canceres de testiculo.
Typology: Exams
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El cáncer testicular es un tipo de cáncer que se desarrolla en los testículos, que son las glándulas reproductivas masculinas responsables de producir espermatozoides y hormonas, como la testosterona. Este cáncer es relativamente raro, pero es uno de los cánceres más comunes en hombres jóvenes, especialmente entre los 15 y 35 años.
De todos los tumores testiculares, 90 a 95% son de células germinativas (seminoma y no seminoma), mientras que el resto son neoplasmas no germinativos (células de Leydig, de Sertoli, gonadoblastoma).Los tumores bilaterales suelen ser del mismo tipo, siendo el seminoma el más común, mientras que el linfoma maligno es el más frecuente en casos bilaterales.
El seminoma es un cáncer testicular que surge de las células germinativas y es más común en hombres de 25 a 45 años. El seminoma clásico representa el 85% de los casos y es frecuente entre los 30 y 40 años. Se presenta como nódulos grises y, al microscopio, muestra células grandes con citoplasma claro y núcleos densos. En el 10 a 15% de los casos, se encuentran elementos sincitiotrofoblásticos, relacionados con la producción de hCG.
Los teratomas, que constituyen el 5% de los tumores testiculares, pueden aparecer en niños y adultos. Contienen varias capas de células germinativas en diferentes etapas de maduración. Macroscópicamente, son lobulados y presentan quistes con material gelatinoso. Los teratomas maduros pueden mostrar estructuras benignas de ectodermo, mesodermo y endodermo, mientras que los inmaduros contienen tejido primitivo. A diferencia de los teratomas ováricos, los testiculares no alcanzan el mismo grado de diferenciación. Al microscopio, pueden mostrar epitelio pavimentoso, tejido intestinal o músculo, entre otros
Dentro de la categoría de tipos de células combinadas, la mayoría (hasta 25% de todos los tumores testiculares) la integran los teratocarcinomas, que son una combinación de teratoma y carcinoma de células embrionarias.
Dorsalgia (metástasis retroperitoneal) Tos o disnea (metástasis pulmonar) Anorexia, náusea o vómito (metástasis retroduodenal) Osteodinia (metástasis ósea) Inflamación de extremidades (obstrucción de la vena cava) La palpación del abdomen puede revelar un carcinoma retroperitoneal voluminoso; debe realizarse la evaluación de los ganglios supraclaviculares, escalenos e inguinales.
Los tumores de células de Leydig son los más comunes entre los tumores no germinativos, representando del 1 al 3% de los casos. Tienen una distribución bimodal, siendo más frecuentes en niños de 5 a 9 años y en adultos de 25 a 35 años, con un 25% de los casos presentándose en la infancia y una bilateralidad en el 5 a 10% de los casos. No hay relación con la criptorquidia, y patológicamente se caracterizan por lesiones amarillas bien circunscritas, con células hexagonales que contienen vacuolas lípidas y cristales de Reinke. En adultos, el 10% de estos tumores son cancerosos, y los análisis muestran elevación de 17-cetosteroides y estrógenos en suero y orina.
A. Lámina histológica con tinción hematoxicilina-eosina a 10X: histología trabecular y zonas sólidas, células de distintos tamaños, citoplasma amplio, núcleos grandes, de bordes lobulares, mitosis atípicas. B. Lámina histológica con tinción hematoxicilina-eosina a 40X: núcleos binucleados con cromatina clara, dispersa y pegada a la periferia, con acúmulos irregulares de la misma; nucléolo grande, mitosis atípicas. C. Inmunohistoquímica con α-inhibina a 40X: las zonas de color pardo indican positividad, confirmando que el tejido alberga abundantes células de Leydig. D. Inmunohistoquímica con calretinina a 40X: zonas de color pardo mínimas, lo que indica positividad en una subpoblación celular tumoral.
Un hombre de 27 años se presenta con una masa testicular indolora y en aumento. Se somete a un estudio apropiado y la orquiectomía confirma el diagnóstico de un teratoma puro postpuberal. ¿Cuál de las siguientes es probable que sea cierta? A. AFP probablemente esté elevada B. El análisis citogenético revelará anormalidades cromosómicas C. Se identificarán pocas figuras mitóticas microscópicamente D. Es probable que se vean folículos pilosos microscópicamente E. Tiene un pronóstico desfavorable