MANUAL DE HEMATOLOGIA: AMIR MÉXICO EDICIÓN 2024 1
Hematologia
anemia de tipo
inflamatorio
Dr. René Martín Andraca Cervantes
Universidad INDESAG
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Hematology Manual: Anemia Types and Aplastic Marrow, Slides of Mathematical Methods
This manual provides a comprehensive overview of different types of anemia, including anemia of inflammatory type and myelophthisic anemia. It delves into the clinical presentation, diagnosis, and treatment of these conditions. The manual also covers aplastic marrow, a serious condition characterized by a deficiency in blood cell production. It explores the etiology, clinical manifestations, diagnosis, and treatment options for aplastic marrow. This manual is a valuable resource for students and professionals in the field of hematology.
Typology: Slides
2023/2024
1 / 18
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Hematologia
anemia de tipo
inflamatorio
Dr. René Martín Andraca Cervantes
Universidad INDESAG
concepto
- (^) Es la segunda causa más frecuente de anemia
- (^) Es la causa más frecuente de anemia en pacientes hospitalizados correlación
infecciones ( 1 mes
de duración)
enfermedades
inflamatorias
neoplasias
lesiones tisulares
- (^) Se incluye a la anemia secundaria x insuficiencia renal crónica, endocrinopatias o hepatopatias
Clinica
- (^) Enfermedad de base mas sindrome anémico
- (^) Ejemplo: ARTRITIS REUMATOIDE + SINDROME ANEMICO
- (^) Rigidez articular > 30 minutos
- (^) Dolor articular tanto en reposo como en movimiento
- (^) Fiebre +/-
- (^) cansancio
- (^) Fatiga
- (^) Cansancio
- (^) Latidos irregulares
- (^) Piel palida
diagnostico
- (^) Hemogroma y morfología
- (^) ANEMIA DE TIPO: NORMOCITICA / NORMOCROMICA METABOLISMO FÉRRICO FERRITINA NORMAL HIERRO DISMINUIDO TRANSFERRINA DISMINUIDA TINCIÓN DE PEARLS FIERROCIANURO DE POTASIO + HIERRO FÉRRICO
ferropenica Anemia inflamatoria ferritina transferrina receptor soluble de transferrina DISMINUIDA MO AUMENTADA
AUMENTADA
AUMENTADA
AUMENTADA
DISMINUIDA
DISMINUIDA
DISMINUIDA
Hematologia
anemia de tipo
MIELOPTÍSICA
Dr. René Martín Andraca Cervantes
Universidad INDESAG
clinica
- (^) Anemia: normocitica- normocromica ( con celulas en lágrima) dacriocitos
- (^) Reacción leucoeritroblástica neoplasias mielofibrosis primaria o secundaria enfermedades inflamatorias alteraciones metabólicas
Hematologia
APLASIA MEDULAR
Dr. René Martín Andraca Cervantes
Universidad INDESAG
etiologia
- (^) Aplasias adquiridas
- Idiopáticas ( 70%)
- (^) Secundaria a radiaciones ionizantes
- (^) Agentes quimicos ( benceno y derivados, insecticidas)
- (^) Fármacos: agentes alquilantes ( busulfan) indometacina, sales de oro, cloranfenicol, antitiroideos
- (^) Infecciones: VIH, VHB, VHC, VEB, CMV, parvovirus B
- (^) Tumores: TIMOMA
- (^) Enfermedades autoinmunes: LES , AR
- Gestación
- (^) Aplasias congénitas
- (^) Anemia de Fanconi
PERLA CLINICA:
CITOPENIAS ( 1, 2 O 3 SERIES; LA
TROMBOCITOPENIA ES LA PRIMERA
ALTERACIÓN)
Diagnostico:
- (^) Hemograma y frotis en sangre periferica
- (^) Pancitopenia: anemia normocitica normocromica, neutropenia y trombopenia
- (^) BIOPSIA DE MEDULA OSEA: HIPOCELULAR CON PÉRDIDA DE TEJIDO HEMATOPOYECITO Y SUSTITUCIÓN POR GRASA
- CRITERIOS DE APLASIA MEDULAR GRAVE:
- <25-30% DE CELULARIDAD HEMATOPOYÉTICA normal en MO MAS 2 de los siguientes criterios: - (^) Neutrófilos <500 mm - (^) Plaquetas <20,000 mm - Reticulocitos <1%
Tratamiento:
- (^) Transplante alogenico de progenitores hematopoyeticos
- (^) INDICACION: <45 años con donante compatible
- (^) Inmunosupresores: paciente >45 años
- (^) Recordatorio: no hay esplenomegalia, no hay fibrosis de medula osea y el aspirado de MO es seco.