Download Talidomida: Un Teratógeno Humano Con Graves Defectos Congénitos and more Schemes and Mind Maps Embryology in PDF only on Docsity!
TALIDOMIDA
E s un potente teratógeno humano, el cual se ingiere antes del día 36 de vida intrauterina puede provocar defectos graves en los miembros como amelia, que es la ausencia de miembros o meromelia que es la ausencia parcial de los miembros
E s conocida en todo el mundo debido a sus efectos secundarios, fue la
catástrofe que provocó la creación de regulaciones en seguridad farmacológica, se estimó que 40.000 personas padecieron neuritis periférica producida por la talidomida. Y causó deformidades a entre unos 8.000 y 12.000 niños, de los cuales 5.000 sobrevivieron después de la infancia.
EFECTOS TERATOGENICOS DE LA TALIDOMIDA
Focomelia Ausencia de huesos largos de las extremidades
Caracterizada porque las manos y pies poseen aspecto normal y parecen estar insertadas directo al tronco. Al existir ausencia de los huesos largos, se unen al tronco por huesos pequeños de forma irregular y por tanto el miembro no crece. Afecta a 20.000 recién nacidos
HISTORIA DE LA TALIDOMIDA
Sintetizada en 1953 por Wilhem Kunz en laboratorios de Alemania. Sus propiedades sedantes convirtieron este fármaco una buena alternativa. 1957 se autorizó su venta para el tratamiento sintomático de las náuseas, vómitos durante el embarazo en Francia, Estados Unidos, no se autorizó por detección de neuropatía periférica como efecto indeseable. 1959 comercializada en España componían 6 medicamentos: Imidan, Varilal, GlutoNaftil, Softenon, Noctosediv, Sediv. 1956 primer caso de focomelia tras la exposición a talidomida, en cinco años se registraron en todo el mundo malformaciones congénitas infrecuentes en los miembros, como Amelia (ausencia de todo el miembro), focomelia (pérdida o acortamiento de los elementos proximales), ausencia del pulgar o los dedos. 1960 McBride obstetra y Lenz pediatra y genetista, descubrieron y denunciaron las anomalías congénitas detectadas en recién nacidos cuyas madres habían sido tratadas con talidomida durante el embarazo. 1961 tras la publicación de Lenz sobre la capacidad teratógena de la talidomida, fue retirada 1961-1962 , España en 1963. Hubo un aumento de casos, mortalidad del 40%se asociaban a alteraciones cardíacas, renales, digestivas, oftálmicas, auditivas. El periodo sensible al efecto de la talidomida en el desarrollo embrionario estaba entre los días 20 y 36 después de la fertilización 34-50 días después del último ciclo menstrual.
