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Este documento proporciona una visión completa de la enfermedad de chagas congénita, cubriendo aspectos como la epidemiología, las vías de transmisión, el diagnóstico y el tratamiento. Se analizan los riesgos de transmisión vertical, las consecuencias para el feto y el recién nacido, y se detallan los esquemas de tamizaje y tratamiento para la enfermedad. Una herramienta valiosa para estudiantes de medicina, profesionales de la salud y cualquier persona interesada en la enfermedad de chagas.
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Epidemiología Enfermedad tropical: “Tripanosomiasis americana” ---- Trypanosoma cruzi (parásito protozoario) OMS: enfermedad “ silenciosa y silenciada ” Fase aguda (4-8 semanas: leve o asintomática) ----- fase crónica
Epidemiología
Zoonosis Parasitária ◦ (^) Vector- 1909
Formas Infectantes en Mamíferos Forma Infectante : Tripomastigote: 20 um , los Intestinos anterior y Posterior de Triatomas Forma diagnóstica e infectante en el humano: Amastigote: 2um , Intracelular en los mamíferos
Vías de Transmisión del Chagas Chancey RJ, Edwards MS, Montgomery SP. Congenital Chagas Disease. Pediatr Rev. 2023 Apr 1;44(4):213-221.
Vector: Mecanismo clásico Control: intervenciones ambientales, fumigación Transfusión: Productos sanguíneos contaminados Común: 1950 y 1990 Control : hemovigilancia sistemática Trasplante de órganos: Recepción órganos infectados Control: cribado en donante y en receptor y tratamiento (30 días) y búsqueda activa parasitemia postrasplante (PCR) Oral: Alimentos o bebidas contaminadas Mecanismo directo en región amazónica Control: práctica segura en manipulación de alimentos Vertical: Velocidad transmisión en función del parásito (Linajes TcV y TcVI) Parasitemia elevada Inmunosupresión Factores genéticos Control: Detección y tratamiento mujeres en edad fértil y recién nacidos Contaminación accidental: Uso incorrecto de equipos de protección personal (laboratorios con cultivos) Personal de fumigación Incubación: 1- semanas Incubación: 20-40 días Incubación: 3-22 días
Fase Aguda de la Infección Los tripomastigotes invaden células nucleadas en la inucoluación y se diferencian en amastigotes y se replican. Los amastigotes intracelulares se transforman nuevamente en tripomastigotes y luego generan lisis celular para infectar más células. La diseminación por la sangre y el sistema linfático facilita la propagación a otros órganos. Las células diana primarias son las células musculares (cardiacas, lisas y esqueléticas) y las células ganglionares La resolución de la parasitemia y la fase aguda ocurre alrededor de 4-8 semanas. Chancey RJ, Edwards MS, Montgomery SP. Congenital Chagas Disease. Pediatr Rev. 2023 Apr 1;44(4):213-221.
Fase aguda Fase de parasitemia detectable al microscopio que dura entre 8 y 12 semanas La mayoría de los pacientes: asintomáticos
90-99% infecciones no se diagnostican Sintomáticos: 1-2 semanas pos- exposoición: Chancey RJ, Edwards MS, Montgomery SP. Congenital Chagas Disease. Pediatr Rev. 2023 Apr 1;44(4):213-221.
Fase Indeterminada Se considera que las personas con infección crónica por T. cruzi pero sin signos ni síntomas de la enfermedad de Chagas tienen la forma indeterminada de la enfermedad. 70-80% Forma Indeterminada toda la vida. Entre el 20 y el 30 % Progresan durante un período de años o décadas hasta llegar a una enfermedad cardíaca o gastrointestinal clínicamente evidente, o ambas. Bern C. Chagas' Disease. N Engl J Med. 2015 Jul 30;373(5):456-66. doi: 10.1056/NEJMra1410150. PMID: 26222561
Fase Crónica
Factores que influyen en la transmisión de la EC. Parasitemia materna: la más importante. Cuanto mayor es la parasitemia, mayor es el riesgo de contagio. Regulación genética de la respuesta inmunitaria del feto/recién nacido y de la madre. Edad de la madre: si es joven, se podría suponer una infección más reciente. Desnutrición, pobreza y malas condiciones sociosanitarias.
Factores que influyen en la transmisión de la EC. Periodo de gestación en el que se produce la infección: Más grave en el 1er trimestre Transmisiones previas en otros embarazos y no se administró tratamiento con tripanocida Parto por cesárea evitando la colonización intestinal (no aceptado por todos los autores) El embarazo gemelar parece disminuir la inmunidad mediada por células T