Según su
origen
Según su
actividad sobre
MO
Según su
espectro de
acción
Según su
mecanismo de
acción
Según su
estructura
química
• Biológicos.
Sintetizados por
organismos vivos:
Penicilinas,
polimixina,
cloranfenicol
• Bacteriostáticos.
Inhiben el crecimiento
del microorganismo.
• Espectro
reducido.
Activos frente a
un grupo
determinado de
bacterias:
Macrólidos
(cocos gram+)
Gentamicina
(bacilos gram-)
• Alteran la síntesis
de su pared
celular.
B-lactamicos:
penicilina y
cefalosporinas.
Glicopéptidos:
Vamcomicina
• B-lactamicos:
Penicilinas,
cefalosporinas,
monobactamos.
• Semisintéticos.
Modificaciones
químicas de
moléculas
sintetizadas por
microorganismos
vivos: Ampicilinas,
cefalosporina
• Bactericidas.
Matan a los
microorganismos sin
necesidad de
destruirlos o lisarlos.
• Espectro
amplio.
Presentan
actividad frente a
la de los grupos
bacterianos de
importancia
clínica:
Penicilina (cocos
gram+ y gram-,
bacilos gram+),
ampicilina (cocos
gram+ y -)
• Alteran la
estructura de la
membrana
citoplasmatica.
Antibacterianos que
actúan como
detergentes
catiónicos: Polimixina.
Antifungicos que
actúan sobre los
esteroles de la pared
de los hongos:
anfotericina,
nistatina.
• Aminoglicosidos.
Estreptomicina,
gentamicina,
tobramicina,
netilmicina, kanamicina,
amikacina.
• Tetracicilinas
• Tetraciclina,
terramicina
• Sintéticos.
Generados mediante
síntesis química:
sulfas
• Bacteriolíticos.
Matan a los
microorganismos por
lisis
• Alteran o inhiben
la síntesis de
proteínas a nivel
del ribosoma.
Aminoglicosidos:
Gentamcina,
kanamicina,
estreptomicina.
Tetraciclinas
Macrolidos:
Eritromicina
Lincosamidas:
clindamicina
• Macrolidos
Eritromicina,
claritromicina,
azitromicina.
• Quinolas
Norfloxacino,
ciprofloxacino,
moxifloxacino,
levofloxacinos.
• Inhiben la síntesis
de DNA
Quinolonas:
Ciprofloxacino.
• Lincosamidas.
Lincomicina,
clindamicina.
Clasificación de antibióticos
