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clase desgrabada sobre artritis reumatoide
Tipo: Apuntes
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Enfermedad inflamatoria caracterizada por poliartritis simetrica y periferica, de afectacion sistemica por eso puede acompañarse de manifestaciones extraarticulares Es una enfermedad crónica caracterizada por 2 9 8 1 sinovitis inflamatoria persistente 2 9 8 1 compromiso simétrico de articulaciones periféricas con destruccion del cartilago, erosiones oseas 2 9 8 1en edad avanzada deformidad articular.
ambientales (tabaquismo) intervienen en la instauración de la enfermedad. La lesión articular ocurre por 2 9 8 1hiperplasia sinovial 2 9 8 1 infiltración linfocítica de la sinovial 2 9 8 1 producción local de citocinas quimiocinas 2 9 8 1 linfocitos, macrófagos y fibroblastos activados. Epidemio: 2 9 8 1 las mujeres son afectadas con una frecuencia tres veces mayor que los varones 2 9 8 1 la prevalencia aumenta con la edad 2 9 8 1maxima incidencia entre 50-75 años
2 9 8 1Lo habitual es una poliartritis simétrica de articulaciones periféricas que cursan con dolor, hipersensibilidad y edema. Dolor tumor y alteracion funcional 2 9 8 1Las primeras articulaciones afectadas son las de manos y pies.Mas adelante, principalmente en manos (articulaciones intefalangica proximal y metacarpofalangicas), muñecas, rodillas, pies, columna cervical. 2 9 8 1rigidez matutina mayor a una hora de duracion y desaparece con la actividad fisica. Rigidez luego de periodos de inactividad. 2 9 8 1Muy frecuente la tenosinovitis de tendones flexores, lo cual disminuye el movimiento, la presion que puede hacer y se asuman posturas de contractura. 2 9 8 1pueden presentarse deformidades articulares después de la inflamación persistente.
1)MANOS
articulacion interfalangica distal
MCP, con hiperextencion de la primera articulacion interfalangica
con flexion compnsatoria de las metacarpofalangicas y flexion de interfalangicas distales
2)PIES: en etapas muy avanzadas, da pie plano vago 3)COLUMNA (cervical):anaomalia atrlatoaxoidea, da sx neurologicos (poco frecuente), la AR no altera la columna la colmuna toracica
2 9 8 1Cutáneas: nódulos reumatoideos, los nodulos son indoloros y se dan en superficie de apoyo como antebrazo o prominencia oseas y vasculitis. 2 9 8 1Signos y sintomas constitucionales:adelagazamiento,depresion, malestar general,fatiga. 2 9 8 1sme de sjorgen secundario a AR, ocurre en el 10%.
2 9 8 1Pulmonares: nódulos, fibrosis intersticial, pleuritis, derrame pleural, frote pleural.Lo mas frecuente es la afectacion de la pleura (como todo lo autoinmune le gusta atacar serosas)
2 9 8 1Oculares: queratoconjuntivitis seca, epiescleritis y escleritis. 2 9 8 1Hematológicas: anemia normocitica y normocronica, y síndrome de Felty (triada: RA nodular +esplenomegalia y neutropenia), esplenomegalia, neutropenia, leucemia de leucemia de linfocitos de celulas grandes 2 9 8 1Cardiacas: pericarditis (mas frecuente) y miocarditis, miocardiopatia 2 9 8 1Neurológicas: mielopatías consecutivas a discopatía cervical, compresión y vasculitis.
■ DIAGNÓSTICO se pide 1)Laboratorio
2 9 8 1FR (poco especifico) si no esta no descarta la enfermedad.Aparece en otras enfermedads LES, SJORGEN, infecciones cronicas.A mayor titulo mayor especificidad
2 9 8 1Anticuerpo contra Citrulina (anti-CCP mas especifico que FR).A mayor titulo mayor especificidad
2 9 8 1marcadores de inflamacion:aumento de VES y PCR 2 9 8 1Analisis del liquido sinovial: liquido inflamatorio (5-50000 GB) 2)imagenes: radriografia de manos y muñecas para ver destruccion osea y destruccion de cartilago
■ DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Gota, lupus eritematoso sistémico, artritis psoriásica, artritis infecciosa, osteoartritis y sarcoide.
TRATAMIENTO
3)Fármacos antirreumáticos modificadores de enfermedad (DMARD); metotrexato (farmaco de eleccion!!) , hidroxicloroquina, sulfasalazina, leflunomida. 4)DMARD biologicos (Tratamientos biológicos)son productos proteicos se dan cuando no hay respuesta a la monoterapia con metrotexato, son nuevos y modificaron mucho la calidad de vida