¡Descarga Banco de preguntas de Neoplasias- Anatomía Patológica y más Resúmenes en PDF de Anatomía Patológica solo en Docsity!
PREGUNTAS NEOPLASIAS
Robbins y Cotran (Patología Estructural y funcional) Novena Edición
1. Todas son características de tumores benignos, excepto: a. Células bien diferenciadas que se asemejan a sus homologas b. Mitosis infrecuente c. Mitosis atípica d. Ausencia de anaplasia 2. Cuáles son las vías de diseminación del cáncer a. Siembra de cavidades y superficies corporales b. Diseminación hematógena c. Diseminación linfática d. Todas e. Ninguna 3. Todas son trastornos adquiridos que predispone el cáncer, excepto: Inflamaciones crónicas a. Lesiones cutáneas b. Lesiones precursoras c. Estados de inmunodeficiencia 4. Señale la respuesta correcta Se define como la propagación del tumor a sitios físicamente alejado del tumor primario y marca de un modo inequívoco dicho tumor como maligno. La capacidad de invasión del cáncer lo faculta para penetrar a través de los vasos sanguíneos, linfáticos y cavidades corporales. a. Metástasis b. Oncogénesis c. Inflamación crónica d. Anaplasia 5. Señale la respuesta correcta: ¿Por qué la célula cancerosa prefiere la glucólisis aeróbica que la fosforilación oxidativa? a. Las células cancerosas se caracterizan por tener una elevada captación de glucosa b. La glucólisis aeróbica proporciona productos para el metabolismo de las células tumorales c. Porque la glucólisis aeróbica produce más sustancias carbonadas d. Todas son correctas ¿Qué es un Protooncogen? A. Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular
A. Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma
B. Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación
C. Ninguna de las anteriores
¿Qué son los oncogenes?
A. Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular
B. Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma
C. Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación
D. Ninguna de las anteriores
¿Qué son los oncoproteínas?
A. Genes celulares cuyos productos fomentan la proliferación celular
B. Versiones mutadas de prootoncogen con función autónoma
C. Proteína codificada por un oncogén que estimula una mayor proliferación
D. Ninguna de las anteriores
Genes supresores de tumores
A. PTCH
B. CADHERINA 2
C. WT
D. Todos son correctas
Con referencia a la invasión y metástasis
A. La capacidad para invadir tejidos, un rasgo característico de las neoplasia
malignas
B. Los contactos entre las células desaparecen por inactivación de la cadherina e
C. El asiento de las metástasis de muchos tumores se puede precedir a partir de la
ubicación del tumor primario
D. Todas son correctas
1° Cuáles son las dos lesiones no neoplásicas que no deben confundirse con neoplasias malignas?
a. Coristomas y Pólipos
b. Pólipos y Hamartomas
c. Hamartomas y Coristomas
d. Ninguna de las anteriores
2° La secuencia que explica la invasión de células tumorales en la membrana basal del epitelio son todos los siguientes hechos, excepto:
a. Las células tumorales se fusionan a los sitios de unión
b. Las catalasas son secretadas por las células tumorales
c. Atraen a células inflamatorias
d. Las células tumorales se separan entre sí por poca capacidad de adhesión
3° Es característica de los tumores malignos. Excepto:
a. Si se detectan con antelación pueden llegar a extirparse
b. También son denominados cáncer
a. Se queda localizado, sin propagación a otros lugares
b. Capacidad de propagarse hacia sitios remotos.
4° Señale cuál de las siguientes vías de diseminación es la más habitual para los carcinomas
a. Siembra de cavidades
b. Inflamaciones agudas, lesiones precursoras y estados de
inmunodeficiencia.
c. Inflamaciones crónicas, lesiones adquiridas y estados de
inmunodeficiencia.
d. Inflamaciones crónicas, lesiones precursoras y estados de inmunidad.
1. Referente a las neoplasias benignas, señale lo correcto: a) Comportamiento «agresivo» b) Tiene la capacidad de Invadir y destruir tejidos c) Comportamiento «inocente» d) Capacidad de diseminación a otras localizaciones 2. Referente a las neoplasias malignas, señale lo correcto: a) Lesión localizada b) Tiene la capacidad de invadir y destruir tejidos c) Sin diseminación a otras localizaciones d) Susceptibles de resección quirúrgica 3. Pertenecen a la clasificación de tumores benignos, excepto: a) Lipoma b) Linfoma c) Condroma d) Fibroma 4. Pertenece a un tipo de tumor mixto, originado de células madre totipotenciales a) Teratoma b) Hamartoma c) Coristoma d) Mesotelioma 5. Referente a la diferenciación de las neoplasias malignas, señale lo incorrecto: a) Amplio rango de diferenciación b) Mitosis atípicas c) Presencia de anaplasia d) Ausencia de anaplasia 1. ¿Quiénes pueden modificar en grado significativo la probabilidad de cáncer inducido por factores ambientales? A. Factores genéticos. B. Factores no genéticos. C. Factores adquiridos. D. Ninguna. 2. ¿Cuántos cambios despliegan de manera fundamental en la carcinogénesis? A. 5. B. 6. C. 10. D. 8. 3. ¿Cuál es el resultado de la mutación de un protooncogén? A. División celular normalizada. B. Oncogén. C. Oncoproteínas. D. Angiogenia. 4. ¿Qué codifica el oncogén?
A. ADN.
B. Oncoproteínas. C. Enzimas. D. ARN.
5. ¿Quién inactiva al RAS en la vía de la tirosina cinasa? A. ADP. B. ATP. C. GDP. D. GTP. 1.- ¿Quién implemento el termino vigilancia inmunitaria en el estudio de evasión de la defensa del anfitrión? A) Paul Ehrlich B) Lewis Thomas y Macfarlanes Burnett C) Gregor Mendel 2.- ¿Las translocaciones pueden activar los protooncogenes de cuantas formas?
A) 1: Por reemplazo del potenciador o promotor
B) 2: Por reemplazo del potenciador o promotor y por la creación de un gen de fusión
C) No pueden activar a los protooncogenes
3.- ¿Quién concibió, por primera vez, la idea de que las células tumorales fueran reconocidas como ´extrañas ´´y eliminadas por el sistema inmunitario? A) Paul Ehrlich B) Lewis Thomas y Macfarlanes Burnett C) Gregor Mendel 4.- ¿A qué hacía referencia el termino vigilancia inmunitaria? A) Tratamientos que permiten al sistema inmunitario del anfitrión reconocer y destruir las células cancerosas, que constituyo durante largo tiempo uno de los ´´santos grialesB) Se utiliza en medicina para designar una masa anormal de tejido. Se produce porque las células que lo constituyen se multiplican a un ritmo superior a lo normal. C) Función normal del sistema inmunitario consiste enexaminar`` en todo momento el organismo por si aparecen células malignas para luego destruirlas 5.-En la amplificación genética, los genes amplificados causan cambios cromosómicos que se detectan con el microscopio. ¿Cuáles son los dos patrones que se excluyen mutuamente? A) Partículas dobles diminutas y regiones de tinción homogénea B) Silenciamiento de los genes supresores y cambios globales de la metilación del ADN
A.- Es la magnitud en que las células parenquimatosas neoplásicas se asemejan en su función y forma a las células correspondientes del parénquima sano. B.-Su aspecto macroscópico y microscópico parece relativamente inocente. C.-Se queda localizado, sin propagación a otros lugares D.-Es susceptible a extirpación quirúrgica
3. Todo es correcto acerca de Metaplasia.Excepto:
A.-Sustitución de un tipo de célula por otro B.-Se asocia casi siempre a daño, reparación y regeneración del tejido. C.-Caracterizada por una constelación de alteraciones, como perdida de la uniformidad de cada célula y desorientación arquitectónica. D.-La célula sustituta se adapta mejor a las alteraciones del entorno local.
4. Cuáles son los componentes esenciales de los tumores. Seleccione lo correcto.
A.- Siembra directa de cavidades o superficies corporales, siembra linfática y siembra hematógena B.-Preinvasiva o de carcinoma in situ e invasivo o infiltrante. C.-Las células neoplásicas que constituyen el parénquima tumoral y el estroma reactivo compuesto por tejido conectivo, vasos sanguíneos y un número variable del sistema inmunitario adaptativo e innato.
5. Es característica de los tumores malignos. Excepto:
A.-Capacidad de propagarse hacia sitios remotos. B.-También son denominados cáncer C.-Si se detectan con antelación pueden llegar a extirparse D.- Se queda localizado, sin propagación a otros lugares
1. ¿Cuáles son los dos componentes esenciales de los tumores?
a. Parénquima y estroma reactivo
b. Epitelio y tejido conjuntivo
c. Estroma reactivo y epitelio
d. Parénquima y células tumorales
2. ¿Cuál NO pertenece a una característica de anaplasia?
a. Falta de diferenciación
b. Neoplasia epitelial benigna
c. Deriva de las glándulas
d. Forman grandes masas quísticas
3. ¿Cuál de las siguientes características NO pertenece a una tumoración
benigna?
a. Cuando su aspecto macroscópico y microscópico parece relativamente inocente
b. Se queda localizado, sin propagarse
c. Es susceptible de extirpación quirúrgica
d. Nunca causan muerte
4. Las siguientes características corresponden a un tumor maligno, excepto:
a. No se adhieren a la zona donde se asientan
b. Pueden invadir y destruir estructuras adyacentes
c. Provocan metástasis
d. Pueden sufrir extirpación quirúrgica si se los detecta a tiempo
5. ¿Cuál de los siguientes corresponde a un tumor maligno?
a. Linfomas
b. Fibroma
c. Lipoma
d. Rabdomioma
1. ¿Qué significa el término “neoplasia”?
a) Crecimiento anormal b) Tumor maligno c) Nuevo crecimiento d) Nueva formación
2. ¿Cuáles son los dos componentes esenciales que poseen los tumores?
a) Parénquima tumoral y estroma reactivo b) Estroma reactivo e isquemia c) Necrosis e hiperplasia d) Metástasis y apoptosis
3. ¿Qué termino corresponde al concepto de: falta de diferenciación celular?
A) Aplasia b) Anaplasia
c) Sinplasia
1. ¿Qué es la autofagia? a. Acumulación de células neoplásicas b. Estado de carencia intensa de nutrientes c. Falta de diferenciación d. Acumulación excesiva de nutrientes 2. ¿Cuál de las siguientes opciones NO pertenece a los factores que resultan decisivos para la inmortalidad de las células cancerosas? a. Evasión de la senescencia b. Evasión de la crisis mitótica c. Capacidad degenerativa d. Capacidad de autorrenovación 3. Señale la opción correcta: “Son el resultado de complejas interacciones entre las células cancerosas y el estroma sano” a. Invasión y metástasis b. Invasión y autofagia c. Anaplasia y angiogenia d. Diferenciación y carcinogenia 4. Son etapas de la invasión de la matriz extracelular, EXCEPTO: a. Migración e invasión de las células tumorales b. Aflojamiento de las interacciones entre una célula tumoral y otra c. Adhesión a nuevos componentes de la matriz d. Diseminación vascular 5. Los carcinomas broncógenos tienden a invadir: a. Huesos y próstata b. Glándula suprarrenal y encéfalo c. Hígado y huesos d. Estómago y pulmón 1. ¿Cuál no corresponde a una característica de los tumores benignos? a. Bien diferenciado b. Progresivo y lento c. Metástasis frecuente d. Masas bien delimitadas 2. ¿Cuál no corresponde una característica de los tumores malignos? a. Falta de diferenciación b. Puede ser lenta o rápida c. No hay metástasis d. Invasión local 3. De acuerdo al síndrome de Cushing, ¿Cuáles son las formas principales de cáncer subyacente? a. Carcinoma microcítico de pulmón b. Carcinoma de mama c. Carcinoma de células renales d. Fibrosarcoma 4. Relacione el marcador tumoral con el tipo de tumor: Gonadotropina coriónica humana:
a. Tumores trofoblásticos b. Cáncer prostático c. Cáncer ovárico d. Cáncer de páncreas
5. Relacione el marcador tumoral con el tipo de tumor: Calcitonina: a. Cáncer ovárico b. Cáncer de páncreas c. Cáncer de colon d. Carcinoma medular de tiroides
1. ¿Cuál características presenta las células cancerosas en el metabolismo
celular?
a. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor
transformación de la glucosa en lactosa
b. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor
transformación de la glucosa en fructuosa.
c. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una mayor
transformación de la glucosa en maltosa.
d. Se caracteriza por una elevada captación de glucosa y una menor
transformación de la glucosa en lactosa.
2. ¿Cómo también es conocida la glucólisis aeróbica?
a. Efecto Einstein.
b. Efecto Warburg
c. Efecto Tesla.
d. Efecto Mendel.
3. ¿Qué regula la señalización PI3K/AKT?
a. La actividad de los transportadores de fructosa y varias enzimas
glucolíticas.
b. La actividad de los transportadores de glucosa y varias enzimas lipídicas.
c. La actividad de los transportadores de glucosa y varias enzimas
glucolíticas
d. Disminución de actividad de glucosa y las enzimas lipídicas.
4. ¿Qué es la autofagia?
a. Estado de carencia intensa de nutrientes, en el que las células
incrementan su crecimiento.
b. Exceso de nutrientes, donde las células incrementan su crecimiento.
c. Estado de exceso de nutrientes, en el que las células detienen su
crecimiento.
d. Estado de carencia intensa de nutrientes, en el que las células no solo
detienen su crecimiento, sino que canibaliza sus propios orgánulos
5. ¿Por qué cosa esta controlada la angiogenia?
a. Equilibrio entre los promotores y los inhibidores de la misma
b. Equilibrio entre los oncogenes y los desactivadores de la misma.
c. Equilibrio entre los promotores y sus niveles ácido-base.
a. Invasión de la matriz extracelular b. Diseminación vascular c. Paso de las interleucinas a la zona cancerígena d. Alojamiento de las células tumorales e. Colonización
3. La secuencia que explica la invasión de células tumorales en la membrana basal del epitelio son todos los siguientes hechos, excepto: a. Las células tumorales se separan entre sí por poca capacidad de adhesión b. Atraen a células inflamatorias c. Las catalasas son secretadas por las células tumorales d. Las células tumorales se fusionan a los sitios de unión 4. ¿Cuál es el último paso para la invasión de células tumorales a las membranas basales? a. La integración b. La locomoción c. El impulso d. La invasión propiamente dicha 5. El lugar de depósitos secundarios de las células tumorales circulantes depende de todo, excepto: a. Localización anatómica b. Drenaje vascular del tumor primario c. Tropismo por los tejidos específicos d. Por adhesión a moléculas Son características básicas con las que se podría distinguir un tumor maligno de benigno excepto: a. DIFERENCIACION Y ANAPLASIA b. VELOCICAD DE CRECIMIENTO c. INVASION LOCAL d. ONCOGENESIS El teratoma es: a. MASA DE TEJIDO MADURO b. MASA DESORGANIZADA DE TEJIDO c. TUMOR MIXTO ORIGINARIO DE CÉLULAS MADRE d. TUMOR INMADURO Cual corresponde a una característica de cáncer: a. NO TIENE CAPACIDAD DE INFILTRAR b. NO TIENE CAPACIDAD DE METASTATIZAR c. POR LO GENERAL CONTIENEN CAPSULA d. CRECE PROGRESIVAMENTE POR INFILTRACION Señale el concepto de metástasis a. EL DESARROLLO DE TEJIDO TUMORAL DISTANTE A SU SITIO DE ORIGEN b. LA DUPLICACION DE LA CELULAS
c. ELIMINACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS d. FAGOCITOSIS DE LAS CELULAS DAÑINAS El ganglio centinela es: a. UN GANGLIO INFLAMADO b. EL QUE SE ENCARGA DE PRODUCIR CÉLULAS CANCEROSAS c. ES EL PRIMER GANGLIO LINFÁTICO QUE RECIBE FLUJO DEL TUMOR d. ES UN GANGLIO MADRE
1. ¿Cuál de estas opciones no pertenece a la categoría de antígenos tumorales?
a. Proteínas celulares sobreexpresadas. b. Antígenos oncofetales. c. Productos de genes mutados. d. Proteínas plasmáticas.
2. Seleccione el virus que no sea encógenos:
a. Virus de epstein barr b. Virus del papiloma humano c. Virus de la hepatitis b d. Vaccinia
3. ¿Cuál de estos no es un efector celular antitumoral que media en la
inmunidad? a. Linfocitos T citotóxicos. b. Macrófagos. c. Linfocitos NK. d. Eritrocitos.
4. ¿Cuáles son las vías de propagación de una neoplasia?
A. La siembra de cavidades y superficies corporales, la diseminación linfática, la diseminación hematógena. B. Vías digestivas, y vías linfáticas. C. Diseminación hemática, y respiratoria. D. Vías respiratorias, y vías linfáticas.
5. ¿Qué provoca el gen supresor de tumores p53?
a. Protege el genoma del daño potencialmente oncogen o detiene la división celular. b. Activa los genes supresores de tumores. c. Inhibe a los protooncogenes. d. Entrecruzamiento de residuos de pirimidina. A. Según la definición de tumores malignos podemos decir que es, excepto: a) Pueden invadir y destruir estructuras adyacentes. b) Se puede propagar a varios lugares del cuerpo causando metástasis.
a. Aflojamiento de las interacciones entre una célula tumoral y otra. b. Degradación de la matriz extracelular c. Adhesión a nuevos componentes de la matriz extracelular d. Migración e invasión de las células tumorales e. Todas son correctas 2.-Escoja lo correcto El tercer paso para la invasión es: a. La locomoción es el paso final de la invasión, e impulsa las células tumorales a través de las membranas basales degradadas y zonas de proteólisis matricial. b. El lugar por donde las células tumorales circulantes abandonan los capilares para formar depósitos secundarios. c. Los cambios en la adherencia de las células tumorales a las proteínas de la matriz extracelular d. Ninguna es correcta 3.- Mencione lo incorrecto de invasión y la metástasis a. No son el resultado de complejas interacciones entre células cancerosas y el estroma sano b. Son una de las mayores causas de morbimortalidad asociada al cáncer c. Se trata de temas sometidos a intensa investigación 4.- Refiriéndonos a la metástasis todas las opciones son incorrectas excepto a. Se Define como la propagación del tumor a sitios físicamente alejados del tumor primario y marca. b. La capacidad de invasión del cáncer lo faculta para penetrar a través de las arterias, pulmones y el corazón c. Ninguno de los tumores malignos puede metastatizar d. La probabilidad de que un tumor primario metastatice no se correlaciona con la falta de diferenciación 5.- Mencione lo incorrecto sobre las vías de propagación El cáncer puede diseminarse por las siguientes vías: a. Siembra directa de cavidades o superficies corporales b. Siembra Linfática c. Siembra hematógenas d. Siembra arterial
1. ¿Cuál de las siguientes alteraciones metabólicas de las neoplasias corresponde a la afinidad de la célula por la glucosa? a. Efecto Watson b. Efecto Wilson c. Efecto Warburg d. Efecto Metabólico
2. La evasión de la apoptosis por vía intrínseca es la que tiene más tendencia a ser neoplásica. Y se da gracias al siguiente factor: a. BLC2 inactivo b. BLC2 activo c. BAX activo d. BAK activo 3. Las células neoplásicas tienen un potencial de replicación ilimitado gracias a varios factores. ¿Cuál de las siguientes no es un factor del potencial replicación ilimitado? a. Evasión de la senescencia b. Evasión de la crisis mitótica c. Evasión de glucólisis aeróbica d. Auto reproducción 4. Un tumor puede llegar máximo a 2 mm si no recibe los nutrientes necesarios. ¿Qué mecanismo usa el tumor para obtener nutrientes? a. Glucólisis oxidativa b. Glucólisis aeróbica c. Glucólisis anaeróbica d. Angiogenia 5. ¿Cuál de las siguientes expresiones se relaciona con la metástasis? a. Migración e invasión de las células tumorales b. La metástasis es inofensiva c. La metástasis es provocada por neoplasias benignas d. Las neoplasias no tienden a extenderse a otro tejido Este fenómeno es la base a través de la cual los tumores pueden detectarse por tomografía por emisión de positrones tras captación ávida de F-fuorodesoxiglucosa (derivado no metabolizable de la glucosa):
- Efecto Warburg
- Efecto Robertson
- Efecto de Cytopathology En la inestabilidad genómica, los defectos pueden darse en tres 0pos de sistemas de reparación del ADN, ¿cuáles son?
- Reparación de los errores de emparejamiento.
- Reparación de la escisión de nucleótidos.
- Reparación de la recombinación.
- A y B son correctas
- Todas con correctas La carcinogenia por radiación se puede de dar de 2 formas, ¿Cuáles son?
- Por radiación ionizante y por radiación UV.
- Por radiación ionizante y por radiación corpuscular
- Por radiación UV y por radiación gamma.
1. ¿Qué es coristoma?
a. Resto heterotópico de células.
b. Masa desorganizada de aspecto benigno.
c. Tumor quístico.
d. Tejido mesenquimatoso.
2. ¿ Qué es la anaplasia?
a. Metástasis.
b. Tejido endotelial.
c. Falta de diferenciación celular.
d. Tamaño de la lesión primaria.
3. ¿Cómo está formado un lipoma?
a. Por los macrófagos.
b. Por células maduras adiposas cargadas de vacuolas lipídicas
citoplásmicas.
c. Por mastocitos y las células endoteliales.
d. Por los linfocitos.
4. ¿Cómo está formado un condroma?
a. Por las células del tejido endotelial, epitelial y conjuntivo.
b. Por linfocitos y macrófagos.
c. Por las células dendríticas activadas. D. Por
células cartilaginosas maduras.
1. ¿A qué se denomina carcinoma in situ? a. Carcinoma in situ es una alteración metaplásica intensa que afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión no penetra la membrana basal. b. Carcinoma in situ es una alteración displásica aguda que afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión no penetra la membrana basal. c. Carcinoma in situ es una alteración displásica intensa que afecta a todo el espesor del epitelio, pero la lesión no penetra la membrana basal. d. Carcinoma in situ es una alteración precursora que afecta a la membrana basal y es un tumor propiamente dicho. 2. Todo es correcto referente a las alteraciones morfológicas asociadas a la anaplasia, excepto:
- Pleomorfismo y mitosis
- Polimorfismo y mitosis
- Pérdida de la polaridad y aporte sanguíneo
- Morfología nuclear anómala 3. Señale cuál de las siguientes vías de diseminación es la más habitual para los carcinomas a. Vía hematógena b. Vía linfática c. Siembra de cavidades d. Siembra de superficies corporales 4. Respecto a la edad existen dos factores importantes para su desarrollo, señale la respuesta correcta a. Acumulación de mutaciones somáticas asociadas a neoplasias malignas y la disminución de la competencia inmunitaria b. Historia reproductiva y obesidad c. Acumulación de mutaciones y carcinógenos ambientales d. Estilo de vida y exposición a radiaciones ultravioleta 5. Todo es correcto respecto al proceso invasión de la matriz extracelular, excepto a. Aflojamiento, degradación, adhesión y migración b. Aflojamiento, degradación, invasión y migración c. Aflojamiento, degradación, disociación y migración d. Aflojamiento, degradación, alteración y migración 1 - ¿Cómo se denomina a la falta de diferenciación celular? A. Displasia B. Anaplasia C. Metaplasia D. Aplasia 2 - ¿Cuál de los siguientes enunciados es un rasgo característico del cáncer? A. Regulación del sistema energético B. Inducción de supresores de crecimiento C. Estabilidad genómica D. Mantenimiento de la señalización proliferativa 3 - ¿Cuántos genes componen el complejo de la anemia de Fanconi? A. 15 B. 20 C. 13 D. 10 4 - Señale cuál de los siguientes linfomas corresponde a un ejemplo de sobreexpresión de un protooncogén por una translocación A. Linfoma de Burkitt B. Linfoma hodgkin C. Linfoma no hodgkin D. Linfoma clásico 5 - ¿Con qué otro nombre se lo conoce al efecto de Warburg? A. Glucólisis anaeróbica B. Glucogenólisis
