Resumen artículo científico #2
Nombres: Santiago Gutiérrez Noguera, Joshua Henríquez Tapias y Andrea Díaz Cabrera.
La terapia génica del cáncer basada en la suplementación con el gen supresor de tumores p53
surge como una de las estrategias más desafiantes y prometedoras. El desarrollo de un sistema de
administración de genes adecuado es importante para garantizar la factibilidad y viabilidad de la
terapia génica del cáncer en un entorno clínico. La concepción de sistemas de administración
basados en péptidos que penetran en las células puede contribuir profundamente a la evolución
de la eficacia de la terapia.
En este contexto, el presente trabajo explora la capacidad de condensación del ADN plasmídico
(ADNp) que codifica al gen p53 del péptido RALA para producir una plataforma de
administración intracelular adecuada. Estos portadores, formados en varias proporciones de
nitrógeno y grupos fosfato (N / P), se caracterizaron en términos de morfología, tamaño, cargas
superficiales, capacidad de carga y complejación, y la estructura fina se analizó mediante
espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR). Los estudios de microscopía confocal
confirmaron la localización intracelular de nano partículas, lo que resultó en una mayor
captación sostenida de ADNp. Además, la transfección in vitro de células HeLa mediada por
vectores RALA / ADNp permite la liberación de genes y la expresión de la proteína p53.
A partir de estos avances, se ha investigado la apoptosis en células cancerosas. Se encontró que
el cociente N / P se relaciona fuertemente a la eficiencia de la transfección de genes y, por lo
tanto, se puede ajustar para el grado deseado de expresión de proteínas y apoptosis. La gran
ventaja del sistema propuesto se basa precisamente en el uso de la relación N / P como un
parámetro de adaptación que no solo puede modular las propiedades del vector, sino también el
grado de entrega de ADNp, expresión de proteínas y, en consecuencia, la eficacia de la terapia
del cáncer mediado por la p53.
