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Notas Bioquímica: Lipidos, Colesterol y Metabolismo de las Proteínas, Apuntes de Bioquímica

Westhill UniversityBioquímica

Documento que presenta información sobre diferentes aspectos de la bioquímica relacionados con lipidos, colesterol y metabolismo de proteínas. Se abordan temas como la composición química de determinados lípidos, la función de apoproteínas como el Apo B48, la síntesis de prostaglandinas y la regulación de la síntesis de colesterol.

Tipo: Apuntes

2020/2021

Subido el 26/07/2021

nicole-zaga
nicole-zaga 🇲🇽

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Equipo 1
1. ¿Qúe es un esterol?
R: Lipidos insaponificables formados por alcoholes esteroides que contienen un hidroxilo en
el carbono 3 del anillo a y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono 17 del
anillo b
2. Apoproteína del quilomicrón
R: Apo B48
3. ¿Cómo se llama el quilomicrón con Apo B48 + Apo E?
R: Quilomicrón remanente
4. ¿Qué tipo de moléculas se pueden disolver en acetona?
R: Lípidos.
6. ¿Qué hormona estimula la lipólisis?
Glucagon
Epinefrina
Heropinefrina
Hormona del crecimiento
Cortisol
8. ¿Cuáles son los pasos para la B-oxidación de ácidos grasos saturados?
A) oxidación
B) hidratación
C) oxidación
D) disociación
9. Donde inicia la digestión de lípidos?
R: En la boca
10. Enzima que se encarga de hidrolizar ácidos grasos de cadena larga.
R: Lipasa pancreática.
11. ¿En qué sitio subcelular ocurre la beta oxidación?
R= En la matriz mitochondrial
13. ¿Cuál es el producto de la beta oxidación?
R= NADH, FADH2 y acetil CoA
Equipo 2
1. Precursor de los eicosanoides
R. ácido araquidónico
¿Qué son las prostaglandinas?
3. R: Pro-inflamatorias, son mediadores de la percepción del dolor
4. ¿Fármacos inhibidores de la síntesis de prostaglandinas?
R: AINES
5. Inhibidor selectivo de COX-2
R. Celecoxib
¿Qué enzimas convierten al Ác. Araquidónico en Prostaglandiuna
H2?
5. R: COX
6. Productos de la COX
R. Prostaglandinas y tromboxanos
9. Producto e la lipooxigensa
R: leucotrienos
11. ¿Qué inducen los leucotrienos?
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Vista previa parcial del texto

¡Descarga Notas Bioquímica: Lipidos, Colesterol y Metabolismo de las Proteínas y más Apuntes en PDF de Bioquímica solo en Docsity!

Equipo 1

1. ¿Qúe es un esterol? R: Lipidos insaponificables formados por alcoholes esteroides que contienen un hidroxilo en el carbono 3 del anillo a y una cadena ramificada de 8 o más átomos de carbono 17 del anillo b 2. Apoproteína del quilomicrón R: Apo B 3. ¿Cómo se llama el quilomicrón con Apo B48 + Apo E? R: Quilomicrón remanente 4. ¿Qué tipo de moléculas se pueden disolver en acetona? R: Lípidos. 6. ¿Qué hormona estimula la lipólisis? Glucagon Epinefrina Heropinefrina Hormona del crecimiento Cortisol 8. ¿Cuáles son los pasos para la B-oxidación de ácidos grasos saturados? A) oxidación B) hidratación C) oxidación D) disociación 9. Donde inicia la digestión de lípidos? R: En la boca 10. Enzima que se encarga de hidrolizar ácidos grasos de cadena larga. R: Lipasa pancreática. 11. ¿En qué sitio subcelular ocurre la beta oxidación? R= En la matriz mitochondrial 13. ¿Cuál es el producto de la beta oxidación? R= NADH, FADH2 y acetil CoA Equipo 2 1. Precursor de los eicosanoides R. ácido araquidónico ¿Qué son las prostaglandinas?

  1. R: Pro-inflamatorias, son mediadores de la percepción del dolor 4. ¿Fármacos inhibidores de la síntesis de prostaglandinas? R: AINES 5. Inhibidor selectivo de COX- R. Celecoxib ¿Qué enzimas convierten al Ác. Araquidónico en Prostaglandiuna H2?
  2. R: COX 6. Productos de la COX R. Prostaglandinas y tromboxanos 9. Producto e la lipooxigensa R: leucotrienos 11. ¿Qué inducen los leucotrienos?

R: Vasoconstricción y broncoconstricción

12. ¿Sitio subcelular en el que se realiza la síntesis de fosfolípidos? R: REL

  1. ¿De qué tipo de fosfolípidos es base la ceramida? R: Esfingolípidos.
  2. ¿Cuál es la base de los glicerofosfolípidos? R: Glicerol
  3. ¿Nucleótido necesario para la síntesis de los glucolípidos? R: UDP
  4. Nucelótido necesario pokara la síntesis de TAG R: ATP
  5. ¿Nucleótido necesario para la síntesis de los glicerofosfolípidos? R: CTP
  6. ¿Con qué otro nombre se conoce al Ac. Fosfatidico? R: Diacilglicerol 3 fosfato o Fosfatidato
  7. Precursores de la ceramida R. serina y ácido palmítico
  8. ¿Orgánulos en los que se lleva a cabo la síntesis de esfingolípidos? R: REL, Aparato de Golgi y lisosomas.
  9. ¿Qué tipo de lípido es el colesterol? R: esterol
  10. Funciones del colesterol en nuestro organismo
    • Síntesis de las membranas plasmáticas de las células.
    • Precursor de hormonas sexuales (testosterona, estrógenos)
      • Vitamina D
    • Síntesis de sales biliares
  11. Terpeno precursor del colesterol R. escuelano
  12. Lipoproteína que se conoce como “colesterol “malo” R: LDL
  13. Lipoproteína que se encarga de llevar colesterol de los tejidos periféricos a hígado R:HDL
  14. Valor ideal de colesterol en el organismo:
    • Nivel óptimo: menos de 200 mg/dl.
  15. Sitios subcelulares en donde se lleva a cabo la síntesis de colesterol R: Citosol y RE
  16. ¿Cuál es la enzima reguladora de la síntesis de Nov de colesterol o? R: HMG – Coa reductasa
  17. Hormona que estimula la actividad de HMG- Coa reductasa R:Insulina
  18. ¿Qué hormona inhibe la HMG- Coa reductasa? R:Glucagon
  19. ¿Qué fármaco inhiben a la HMG- Coa reductasa? R:Estatinas
    1. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las estatinas?
  1. ¿Cuántos átomos de carbono contiene el colesterol? R=
  2. Principales órganos que contribuyen a la reserva de colesterol en el organismo R=Hígado, intestino, corteza suprarrenal, tejidos reproductores, etc.
  3. Cuáles son las dos formas existentes del colesterol en el organismo? R= ⅓ de colesterol existe en la forma libre ( o no esterificada) y los otros ⅔ existen como ésteres de colesterol en el que un ácido graso de cadena larga está adherido por una unión éster al grupo hidroxilo en el C3 del anillo- 4 .¿Qué coenzima suministra el poder reductor para la síntesis del colesterol? R= NADPH
    1. ¿De donde provienen los átomos de carbono del colesterol? R=Provienen del acetil-coenzima A
  4. ¿Cómo se lleva a cabo la regulación génica de la HMG-CoA reductasa? R= Control transcripcional (SREBPs), degradación proteolítica de la HMG-CoA reductasa (ubiquitinación) y por modificación covalente (fosforilación y desfosforilación).
  5. ¿ Qué sucede con la síntesis de colesterol cuando los niveles de ATP son bajos? R= Disminuye
  6. La unión de varias moléculas de este isopreno culmina en la síntesis de escualeno. R= Isopentenil pirofosfato
  7. ¿Cuántos carbonos tiene el escualeno?R= 30, es un triterpeno
  8. ¿En qué órgano se producen las sales biliares? R=En el hígado
  9. ¿En qué órgano se almacenan las sales biliares? R= En la vesícula biliar
  10. ¿En dónde se reabsorbe el 95% de las sales biliares? R= En el íleon
  11. ¿Cuál es el nombre de las sales biliares que carecen de un grupo hidróxilo en la posición 7? R= Sales biliares secundarias
  12. ¿Cuál es el nombre de las sales biliares conjugadas con glicina?R=Ácido glucocólico y glucoquenodesoxicólico
  13. ¿Cuál es el nombre de las sales biliares conjugadas con taurina? R= Ácido taurocólico y taurodesoxicólico
  14. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la colipasa? R= Alivia la inhibición de las sales biliares permitiendo a los TAG penetrar en el sitio activo de la lipasa.
  15. Mecanismo de acción de la colestiramina R=Forma complejos con los ácidos biliares impidiendo su absorción.
  16. ¿Qué son las células espumosas? R= Son macrófagos con receptores unidos de baja especificidad y alta capacidad (receptores pepenadores) que unen e internalizan a los ácidos grasos oxidados de las LDL.
  17. ¿Qué sucede cuando las células espumosas se acumulan en el vaso sanguíneo? Deforman el endotelio suprayacente causando separaciones entre las células del endotelio, que sirven como sitio de adhesión y agregación de plaquetas que activadas secretan citocinas que aumentan la formación de coágulos.
    1. ¿Qué lipoproteina lleva a cabo la vía exógena de transporte de lípidos?

R: Quilomicron

  1. ¿Que es una lipoproteina? Unión de proteína-Unión covalente-lípido
  2. apoproteina característica de VLDL R: ApoB-
  3. Nombre de la vía de trasporte de lípidos que lleva a cabo la VLDL R: vía endogena
  4. Cuáles son los principales lípidos de la dieta? R: TAG
  5. Donde se producen las lipoproteina de muy baja densidad (VLDL)? R: hígado 47: Que enzima hidroliza a los TAG del quilomicrón y de VLDL? R: LPL 48: Donde se encuentra LPL R: unida a células endoteliales de los capilares 50¿cual es la función principal de HDL? R: transportar el exceso de colesterol desde los tejidos periféricos hacia el hígado
  6. ¿cuando el glicerol llega al hígado para que vía es usado? R: gluconeogenesis
  7. ¿Cual es la función del quilomicron? Transporta TAG de la dieta hacia los tejidos periféricos
  8. Por que órganos es producida HDL R: hígado e intestino Equipo 4 Gaucher Enfermedad caracterizada por la mutación del gen GBA La enzima deficiente que causa la enfermedad de Gaucher se llama. Niemann-Pick En la enfermedad de Niemann-Pick ¿cuál es la enzima que no está presente? ¿Qué provoca los niveles bajos de esfingomielinasa? Tay Sachs Enzima deficiente en la enfermedad de Tay Sachs. ¿Qué signo es característico de la enfermedad de Tay Sachs? Fabry Características de la enfermedad de Fabry Enzima afectada en la enfermedad de Fabry KRABBE ¿Cuál es la enzima que disminuye en la enfermedad de Krabbe? R:B-galactosidasa ¿Qué ocurre principalmente en la enfermedad de krabbe? R:hay un almacén de lipidos

¿Cual es el principal donador de grupos aminos ?glutamato ¿Cual es el principal aceptor de grupos amino? Alfa-cetoglutarato ¿Cual es la enzima reguladora del ciclo de la urea? CPSI ¿Cuáles son los síntomas por toxicidad de amonio? Confusión , letargo ¿Cual es el inhibitor del ciclo de la urea? GTP ¿Qué es un lípido? Menciona dos sustancias en las que se pueden disolver un lípido ¿Qué enzima se encuentra en la boca para la digestión de lípidos? ¿Cuál es el producto de colesterol esterasa? ¿Qué molécula inhibe la actividad de lipasa pancreática? ¿Cuantos carbonos tiene los ácidos grasos más abundantes? ¿En qué consiste la lanzadera de citrato? ¿Que alimento inhibe la absorción de biotina? ¿Cual es el principal lípido de la membrana? Equipo Aminoácidos ¿Cuántos aminoácidos cetogénicos existen? R: 7 ¿Cuál es el precursor de la serotonina y melatonina? R: Triptófano ¿Qué aminoácido es un neurotransmisor excitador? R: aspartato Aminoácidos precursor inmediato de la urea y del óxido nítrico R= Arginina La falta de fenilalanina hidroxilasa causa R: fenilcetonuria. La deficiencia de esta enzima causa albinismo R:Tirosinasa. Principal característica albinismo R:carencia de melanina y sensibilidad a la luz.