Bioquímica 3er bloque
Equipo 1 (Ahtziri, Andy, Gaby y Roger):
1. Clasificación y estructura de lípidos
2. Propiedades fisicoquímicas de los lípidos
3. Digestión, absorción y transporte de lípidos
4. Malabsorción de lípidos, inhibición de la lipasa por lipstatina y obstrucción del
colédoco
5. Niveles de lipasa sérica
6. Transporte de lípidos de la dieta (Quilomicrón, lipasa sensible a hormonas,
albúmina, leptina)
7. Beta oxidación
8. Oxidación de los ácidos grasos insaturados y de cadena impar
Equipo 2 (Alfredo, Amairani, Érika y Jenny):
1. Estructura síntesis y utilización de cuerpos cetónicos (cetoacidosis diabética,
hipoglucemia por inanición, anorexia, ayuno, alcoholismo)
2. Síntesis de ácidos grasos (beta reducción)
3. Biosíntesis y función de los ácidos grasos poliinsaturados
4. Eicosanoides, ácido araquidónico, prostaglandinas, prostaciclinas, leucotrienos y
tromboxanos.
5. Fármacos inhibidores de la síntesis de eicosanoides
6. Síntesis y degradación de TAG, fosfoglicéridos y esfingolípidos
7. Regulación metabólica y hormonal del metabolismo lipídico
8. Estructura e importancia fisiológica del colesterol
Equipo 3 (Arturo, Melanie, Jime y Vale):
1. Colesterogénesis
2. Regulación de la vía del colesterol
3. Síntesis de derivados del colesterol (sales biliares, hormonas sexuales, cortisol y
vitamina D)
4. Mecanismo de acción de las estatinas y colestiramina)
5. Estructura e importancia de las lipoproteínas (VLDL, IDL, LDL, HDL)
6. Valores normales de lípidos y lipoproteínas en sangre.
7. Mecanismo de acción del bezafibrato
8. Hipercolesterolemia, tabaquismo e hipertensión en la formación de la placa de
ateroma y su relación con el infarto
Equipo 4 (Cami, Miguel, Rodrigo y Sam):
1. Cándida, dermatofitos y mecanismo de acción de los azoles (clotrimazol como
antimicóticos)
2. Déficit de GM1 beta-galactosidasa, GM1 gangliosidosis
3. Déficit de hexosaminidasa, enfermedad de Tay-Sachs
4. Déficit de alfa galactosidasa A, enfermedad de Fabry
5. Déficit de glucocerebrosidasa, enfermedad de Gaucher
6. Déficit de esfingomielinasa, enfermedad de Niemann-Pick
7. Déficit de de ceraminidasa, enfermedad de Faber
8. Déficit de galactocerebrosidasa, enfermedad de Krabbe