buenas practicas anmat, Apuntes de Tecnología Industrial

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República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional 2018 - Año del Centenario de la Reforma Universitaria Disposición Número: DI-2018-3827-APN-ANMATHMS CIUDAD DE BUENOS AIRES Jueves 19 de Abril de 2018 Referencia: EX-2018-17197475-APN-ANMATÉMS VISTO la Disposición ANMAT N? 3602/2018 y el EX-2018-17197475-APN-ANMATMS del Registro de esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA; y CONSIDERANDO: Que por Disposición ANMAT N* 3602/2018 se aprobó la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano” como Anexo IF-2018- 15736371-APN-ANMATéRMS. Que se ha advertido que al generarse el referido IF 2018-15736371-APN-ANMATHÉMS se han producido errores materiales en Partes y Anexos integrantes del aludido documento. Que dichos errores son subsanables en los términos del artículo 101 del “Reglamento de Procedimientos Administrativos. Decreto 1759/72 (Lo. 2017)”. Que la Dirección General de Asuntos Jurídicos han tomado la intervención de su competencia. Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por el Decreto N? 1490 de fecha 20 de agosto de 1992 y el Decreto N? 101 del 16 de diciembre de 2015, Por ello, EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA DISPONE: ARTÍCULO 1? - Sustitúyese el Anexo IF-2018-15736371-APN-ANMATHMS mencionado en el artículo 1? de la Disposición ANMAT N? 3602/18 que aprobó la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano” por el Anexo [R2018-