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Genética Factores adquiridos: Envejecimiento Nutrición inadecuada Sedentarismo Obesidad Dislipidemia Hipertensión Disfunción Endotelial
Retinopatía Ceguera Nefropatía IRC Neuropatía Amputación Resistencia a la Insulina Disfunción de la Célula
Conven. I ntensivo
Prevención primaria:
CONTROL GLUCÉMICO ÓPTIMO REDUCE LAS COMPLICACIONES
*** Descenso con significancia estadística** Riesgo Evento Final Relacionado Diabetes * Riesgo Infarto Miocardio Riesgo Retinopatía 12 años * Riesgo Extracción Catarata * Riesgo Evento Final Macrovasculares *
CONTROL GLUCÉMICO Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR (CV) Kumamoto Study Diabetes Care 23 (Suppl. 2):B21–B29, 2000^ Kuusisto J et al. Diabetes. 1994 43:960-
0 5 10 15 20 25 <6.0 6.1-7.9 >
Incidencia (%)
Incidencia (%)
Sorbitol - Mioinositol Glicación no enzimática Alteraciones en el potencial REDOX
HIPERGLUCEMIA AGUDA CONTINUA TOXICIDAD AGUDA TOXICIDAD CRÓNICA LESIÓN TISULAR COMPLICACIONES CRÓNICAS
Microalbuminuria:
Hiperglucemia: I.- Glucosilación de proteínas de membrana basal II.- Acumulo de polioles que depletan el mio-inositol intracelular. Ambos fenómenos conducen a disminución de actividad Na-K-asa. III.- Hormona de crecimiento y angiotensina II incrementan la actividad de células mesangiales y expansión mesangial.
(^) Realización anual del cociente albumina/creatinina en orina en DBT tipo 1 a partir de los cinco años del diagnostico, y en los DBT tipo 2 desde el momento del diagnóstico. (^) Determinación anual, como mínimo de la creatinina sérica en todos los DBT, independientemente del grado de EUA. Estimación del FG a partir de la creatinina sérica para establecer el estadio de enfermedad renal crónica.
Tratamiento (^) Niveles de HbA1C, glucosa en ayuno y postprandiales normales. Peso ideal con dieta adecuada y ejercicio. (^) Presión arterial normal. (^) Evitar el tabaquismo, consumo excesivo de alcohol y proteínas. (^) Niveles normales de Colesterol y Trigliceridos. Criterio en el uso de antibióticos aminoglucosidos y evitar estudios innecesarios con medios de contraste.