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Desviacion Estandar y Error, Ejercicios de Cálculo Avanzado

Una mezcla de igual número de moles de n-butano n-hexano a la presión P se lleva a una temperatura de 95°C, donde existe como una mezcla de vapor/líquido en equilibrio. Si la fracción mol de n-hexano en la fase líquida es 0.75, ¿cuál es la presión (en bar), cuál es la fracción mol del sistema que es líquido, cuál es la composición de la fase vapor?

Tipo: Ejercicios

2020/2021
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Subido el 03/05/2021

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bg1
Moles T (C°) P T (K)
4 75 30 348.15 0.615 0.385
Ar 2.5 130 20 403.15
Σ6.5
Ecuación del cambio en la entropía
Calcular la entropía para gases ideales (Cp = cte)
Un recipiente dividido en dos partes por un separador contiene 4 moles de gas N2 a 75 C° Y 30
bar en un lado y 2.5 moles de gas argón a 130 C° y 20 bar en el otro. Si el separador se elimina
y los gases se mezclan en forma adiabática y completa ¿Cuál es el cambio en la entropía?
suponga que el N2 y Ar son gases ideales con Cv=(5/2 R) ; Cv=(3/2 R), respectivamente.
Para un sistema cerrado, adiabatico y con volumen arreglado, ΔU=0. De igual manera, para un U=0. De igual manera, para un
gas ideal, ΔU=0. De igual manera, para un U=CvΔU=0. De igual manera, para un T. Calcular primero el equilibrio de T y P.
x1x2
N2
Calcular la Teq haciendo un balance de energía en una mezcla
pf3
pf4
pf5
Discount

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¡Descarga Desviacion Estandar y Error y más Ejercicios en PDF de Cálculo Avanzado solo en Docsity!

Moles T (C°) P T (K)

Ar 2.5 130 20 403.

Ecuación del cambio en la entropía

Calcular la entropía para gases ideales (Cp = cte)

Un recipiente dividido en dos partes por un separador contiene 4 moles de gas N

2

a 75 C° Y 30

bar en un lado y 2.5 moles de gas argón a 130 C° y 20 bar en el otro. Si el separador se elimina

y los gases se mezclan en forma adiabática y completa ¿Cuál es el cambio en la entropía?

suponga que el N

2

y Ar son gases ideales con Cv=(5/2 R) ; Cv=(3/2 R), respectivamente.

Para un sistema cerrado, adiabatico y con volumen arreglado, ΔU=0. De igual manera, para un U=0. De igual manera, para un

gas ideal, ΔU=0. De igual manera, para un U=CvΔU=0. De igual manera, para un T. Calcular primero el equilibrio de T y P.

x

1

x

2

N

2

Calcular la T

eq

haciendo un balance de energía en una mezcla

Calcular la presión según PV=nRT

11.806 J/mol k

-9.547 J/mol k

35.99 J/mol k

ΔU=0. De igual manera, para un S 38.249 J/mol k

ΔU=0. De igual manera, para un S

N

ΔU=0. De igual manera, para un S

Ar

ΔU=0. De igual manera, para un S

mezcla

apor empleando la siguiente ecuación.

s los datos obtenidos en la primera ecuación

para obtener la fugacidad.

Ecuación 11.68 Ecuación 3.

Cloroformo

T (C°) 200

22.7 Calcular los coeficientes de fugacidad en funcion de P.

T (K) 473.

Tc 536.4 P Pr Φ F

Pc (bar) 54.72 0 0 1 21.

ω 0.222 5 0.0914 0.9528 20.

Zc 0.293 10 0.1827 0.9078 19.

Tn 334.3 20 0.3655 0.8242 18.

Psat 22.27 25 0.4569 0.7853 17.

Tr 0.882 30 0.5482 0.7482 16.

Tm 0.623 35 0.6396 0.7129 16.

Suponga que la ecuación (11.68) es válida para la fase vapor y que el volumen molar del líquido

saturado se da por la ecuación (3.72), y grafique f y Φ en función de P.

a) Cloroformo a 200°C para el intervalo de presiones de 0 a 40 bar. A 200°C la presión de vapor

del cloroformo es 22.27 bar.

Utilizar la ecuación 3.72 para obtener el

volumen molar del líquido saturado. (cm

3

/mol)

P

0

V

saturado

P

f

P

vapor

Vc (cm

3

/mol)

B

0

B

1

0 5 1

0

1

Coeficie

5 10 15 20 25 30 35 40 45

Fugacidad a presiones altas