Cromatografía en
placa preparativa
Realización de la
papilla
se realiza con menos agua de lo
normal, debe ser espesa y con
un grosor óptimo de 1-2 mm
Placa
cromatográfica
Se utilizan placas grandes de 20x20 cm
que permiten separar aproximadamente
1g de mezcla utilizando 35g de
adsorbente
Siembra de la
muestra
Se realiza con ayuda de un
tubo capilar, a lo largo de
una línea recta. Si al
terminar la primera siembra
sobra muestra.
Se deja secar y se aplica
una segunda siembra
cuidando que quede
justo encima de la
primera.
Realización de la
cromatografía
Se utiliza un adsorbente con
inducador fluorescente para ver
en una lámpara ultravioleta
dónde han quedado las manchas
de los diferentes compuestos,
dichas manchas se marcan
Una vez localizadas las
manchas se extran uno a
uno con una espátula sobre
un papel filtro u otro
soporte
Se coloca cada componente en
un erlenmeyes y se mezcla con
un disolvente (meyanol).
Después se filtra varias veces para
separar al compuesto de la fase
estacionaria.
Una vez separado de la fase
estacionaria se destila para
con lo cual se obtiene al
componente deseado.
Qué hacer en caso de
no contar con un
indicador fluorescente
Si no se dispone de
indicadores fluorescentes no
se puden usar indicadores
químicos en toda la placa..
Se raya la placa separando
totalmente una pequeña
franja de placa, sobre la cual
se aplica el revelador químico.
A partir de la franja se marcan
los compuestos. Fin