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EJERCICIOS HIBRID E ISOMERIA .pdf
Tipo: Apuntes
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EJERCICIOS DE HIBRIDACION (12 ejercicios)
I.- Dados los siguientes compuestos orgánicos: Desarrolla la estructura de
Lewis e indicar el número de enlaces sigma y pi, también la hibridación para los
átomos de C, N, O, su geometría molecular y ángulo de enlace.
Estructura de Lewis
N° Enlaces sigma = 18
N° Enlaces pi = 3
Atomo Hibridación
sp
3 sp
2 sp
ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA
MOLECULAR
ANGULO
ENLACE
C 1 sp
2 Trigonal plana 120º
C 2 sp
2 Trigonal plana 120º
C 3 sp
2 Trigonal plana 120º
O 4 sp
3 Angular 104.5º
N 5 sp
3 Piramidal
triangular
107 º
Estructura de Lewis
N° Enlaces sigma = 6
N° Enlaces pi = 2
Átomo Hibridación
sp
3 sp
2 sp
ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA
MOLECULAR
ANGULO
ENLACE
C 1 sp
2 Trigonal planar 120°
N 2 Sp
2 Trigonal planar 120°
C 3 Sp
3 Tetragonal 109° 28°
C 4 sp
3 Tetragonal 109° 28°
C 5 Sp
3 Tetragonal 109° 28°
Estructura de Lewis
ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA
MOLECULAR
ANGULO
ENLACE
C 1 sp
2 Trigonal plana 120°
N 2 sp
2 Angular 10 4.5°
O 3 sp
2 angular 104.5°
C 4 sp
3 Tetragonal 109° 5°
Átomo Hibridación
sp
3 sp
2 sp
N° C
8 4 -
_
N° N
1 - -
_
N° O
1 3 -
Estructura de Lewis
N° Enlaces sigma = 6
N° Enlaces pi = 2
Estructura de Lewis
Átomo Hibridación
sp
3 sp
2 sp
ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA
MOLECULAR
ANGULO
ENLACE
C 1 Sp
3 Trigonal planar 120°
N 2 sp
2 Tetragonal 109 ° 28°
O 3 Sp
3 Tetragonal 109° 28°
C 4 sp
3 Tetragonal 109° 28°
N 5 Sp Trigonal^12 0°
5
Átomo Hibridación
sp
3 sp
2 sp
ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA
MOLECULAR
ANGULO ENLACE
C 1 sp
2 Trigonal o planar 120°
O 2 Sp
2 Trigonal o planar 120°
C 3 Sp
3 Tetragonal 109° 28°
C 4 Sp
2 Trigonal o planar 12 0°
N 5 Sp
3 Tetragonal 109° 28°
EJERCICIOS ISOMERIA COMPUESTOS ORGANICOS (7 Ejercicios)
1.- Representar la Isomería Estructural de los siguientes compuestos orgánicos:
a) 3 Isómeros de Cadena (Esqueletal) del C 6 H 12 O. (6 Ptos.)
b) 2 Isómeros de Posición del C 6 H 14 O. (4 Ptos.)
c) 1,2,3-butanotriol (C2 y C3)
alternada eclipsada
2.2.- Construir las estructuras de Newman alternadas y eclipsadas de los siguientes
compuestos orgánicos:
a) 2-cloro- 3 - metil butano (C2 y C3)
b) 3-bromo- 3 - metil pentano (C3 y C4)
CH 3
I
3.- Del siguiente compuesto : CHO - CH - CH - CH 3
I
Cl
3 - cloro- 2 - metil-butanal
a) Determinar las configuraciones isoméricas ópticamente activas (Imágenes especulares
no superponibles). ( 2 Ptos.)
b) Especifica con números romanos las parejas de Enantiómeros y Diasteroisómeros. (
Ptos.)
4.- ¿Cuáles de los siguientes compuestos presenta isomería geométrica?
Representar los Isómeros Cis y Trans de los que presentan.
5.- Formular el enantiómero de los siguientes compuestos, y además determinar
su configuración absoluta R y S.
3
Cl
2
3
(a) c (b)
6.- Clasificar las siguientes conformaciones como, eclipsada, alternada, silla,
bote, así como determinar la fórmula molecular correspondiente.
H
H
H
Cl Cl
CHO H
Cl
CH 2 CH 3
H
H
H
H
CHO
Alternada
Formaldehido
CH2O
Bote
Diclorociclohexano
C6H12Cl
Eclipsada
Cloroetano
C2H5Cl
7.- Representar la Isomería Geométrica E y Z de los siguientes compuestos:
a) CH 3 - CH 2 – C = C - F
CH 3 Cl
b) CH 3 - C = C - OH