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Orientación Universidad
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EJERCICIOS HIBRID E ISOMERIA .pdf, Apuntes de Química

EJERCICIOS HIBRID E ISOMERIA .pdf

Tipo: Apuntes

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UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA
TEMA: EJERCICIOS DE HIBRIDACION E ISOMERIA
CURSO: QUÍMICA GENERAL
INTEGRANTES:
AVALOS SALINAS, YORIS
CARRANZA TACANGA, LEYDI
CESPEDES PEREZ, XIOMARA
ISLA LOZANO, JACKELINE
MENDOZA SIXTO, ANETH
MURRUGARRA RUIZ, DINA
ROBLES VARGAS, ABBY
RUESTA HERNADEZ, SOLSIVET
SOJO REYES, NAYELLY
VASQUEZ DIAS, GISELLE
DOCENTE: CÓRDOVA PALACIOS, VICENTE
2021
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¡Descarga EJERCICIOS HIBRID E ISOMERIA .pdf y más Apuntes en PDF de Química solo en Docsity!

UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE OBSTETRICIA

TEMA: EJERCICIOS DE HIBRIDACION E ISOMERIA
CURSO: QUÍMICA GENERAL
INTEGRANTES:
• AVALOS SALINAS, YORIS
• CARRANZA TACANGA, LEYDI
• CESPEDES PEREZ, XIOMARA
• ISLA LOZANO, JACKELINE
• MENDOZA SIXTO, ANETH
• MURRUGARRA RUIZ, DINA
• ROBLES VARGAS, ABBY
• RUESTA HERNADEZ, SOLSIVET
• SOJO REYES, NAYELLY
• VASQUEZ DIAS, GISELLE
DOCENTE: CÓRDOVA PALACIOS, VICENTE

EJERCICIOS DE HIBRIDACION (12 ejercicios)

I.- Dados los siguientes compuestos orgánicos: Desarrolla la estructura de

Lewis e indicar el número de enlaces sigma y pi, también la hibridación para los

átomos de C, N, O, su geometría molecular y ángulo de enlace.

1 CHO
I 2
1.- CH 3 - CO-C-O-CH=CH 2
3 I 4
5 NH 2

Estructura de Lewis

N° Enlaces sigma = 18

N° Enlaces pi = 3

Atomo Hibridación

sp

3 sp

2 sp

N° C
_
N° N
_
N° O

ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA

MOLECULAR

ANGULO

ENLACE

C 1 sp

2 Trigonal plana 120º

C 2 sp

2 Trigonal plana 120º

C 3 sp

2 Trigonal plana 120º

O 4 sp

3 Angular 104.5º

N 5 sp

3 Piramidal

triangular

107 º

4 I

  • 3 OH 1 COO-CH
    • I I
  • 3 .- CH 3 - CH-CH-O-C=CH - CHO
3 C 6 H 5 1 COO-C 2 H 5
I I 2
4 .- CH 3 - CH-CH-CH 2 - C=CH 2
4 I
CO-CH 3 5

Estructura de Lewis

N° Enlaces sigma = 6

N° Enlaces pi = 2

Átomo Hibridación

sp

3 sp

2 sp

N° C^3 2 -

_

N° N -^ -^ -

_

N° O^1 1 -

ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA

MOLECULAR

ANGULO

ENLACE

C 1 sp

2 Trigonal planar 120°

N 2 Sp

2 Trigonal planar 120°

C 3 Sp

3 Tetragonal 109° 28°

C 4 sp

3 Tetragonal 109° 28°

C 5 Sp

3 Tetragonal 109° 28°

3 CHO 1 CONH-C 2 H 5
I I 2
6 .- CH 3 - CH-CH-CH 2 - CH-CO-CH=CH 2
4 I
OH 5

Estructura de Lewis

ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA

MOLECULAR

ANGULO

ENLACE

C 1 sp

2 Trigonal plana 120°

N 2 sp

2 Angular 10 4.5°

O 3 sp

2 angular 104.5°

C 4 sp

3 Tetragonal 109° 5°

Átomo Hibridación

sp

3 sp

2 sp

C

8 4 -

_

N

1 - -

_

O

1 3 -

Nº ENLACE SIGMA; 28
Nº ENLACE PI; 4
OH 1 CO-CH 3
I I
7 .- CH=C-CH-O-C-COOH
3 4 5 I
CHO 2

Estructura de Lewis

N° Enlaces sigma = 6

N° Enlaces pi = 2

3 CHO 1 COOH
I I 2
9 .- CH 3 - CH-CH-CH 2 - CH-OH
4 I
CO-NH 2 5

Estructura de Lewis

  • N° Enlaces sigma = 27
  • N° Enlaces pi = 3

Átomo Hibridación

sp

3 sp

2 sp

N° C
_
N° N
_
N° O

ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA

MOLECULAR

ANGULO

ENLACE

C 1 Sp

3 Trigonal planar 120°

N 2 sp

2 Tetragonal 109 ° 28°

O 3 Sp

3 Tetragonal 109° 28°

C 4 sp

3 Tetragonal 109° 28°

N 5 Sp Trigonal^12 0°

3 COOH 1 CH 2 OH
I I 2
10 .- CH 3 - CH-CH-CH 2 - CH-CHO
4 I
CO-CH 3

5

1 CONHC 2 H 5
I 2

12.- CH 3 - C - CH=C=CH-CO-CHO

3 I 4
5 NH 2
  • N° Enlaces sigma = 14
  • N° Enlaces pi = 3

Átomo Hibridación

sp

3 sp

2 sp

N° C
_
N° N
_
N° O
  • 2 -

ATOMO HIBRIDACION GEOMETRIA

MOLECULAR

ANGULO ENLACE

C 1 sp

2 Trigonal o planar 120°

O 2 Sp

2 Trigonal o planar 120°

C 3 Sp

3 Tetragonal 109° 28°

C 4 Sp

2 Trigonal o planar 12 0°

N 5 Sp

3 Tetragonal 109° 28°

EJERCICIOS ISOMERIA COMPUESTOS ORGANICOS (7 Ejercicios)

1.- Representar la Isomería Estructural de los siguientes compuestos orgánicos:

a) 3 Isómeros de Cadena (Esqueletal) del C 6 H 12 O. (6 Ptos.)

b) 2 Isómeros de Posición del C 6 H 14 O. (4 Ptos.)

c) 1,2,3-butanotriol (C2 y C3)

alternada eclipsada

2.2.- Construir las estructuras de Newman alternadas y eclipsadas de los siguientes

compuestos orgánicos:

a) 2-cloro- 3 - metil butano (C2 y C3)

b) 3-bromo- 3 - metil pentano (C3 y C4)

CH 3

I

3.- Del siguiente compuesto : CHO - CH - CH - CH 3

I

Cl

3 - cloro- 2 - metil-butanal

a) Determinar las configuraciones isoméricas ópticamente activas (Imágenes especulares

no superponibles). ( 2 Ptos.)

b) Especifica con números romanos las parejas de Enantiómeros y Diasteroisómeros. (

Ptos.)

4.- ¿Cuáles de los siguientes compuestos presenta isomería geométrica?

Representar los Isómeros Cis y Trans de los que presentan.

5.- Formular el enantiómero de los siguientes compuestos, y además determinar

su configuración absoluta R y S.

CH

3

OH
H

Cl

CH

2

CH

3

H OH
CHO

(a) c (b)

6.- Clasificar las siguientes conformaciones como, eclipsada, alternada, silla,

bote, así como determinar la fórmula molecular correspondiente.

H

H

H

Cl Cl

CHO H

Cl

CH 2 CH 3

H

H

H

H

CHO

Alternada

Formaldehido

CH2O

Bote

Diclorociclohexano

C6H12Cl

Eclipsada

Cloroetano

C2H5Cl

7.- Representar la Isomería Geométrica E y Z de los siguientes compuestos:

a) CH 3 - CH 2 – C = C - F

I I

CH 3 Cl

b) CH 3 - C = C - OH

I I
F NH 2