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INMUNOLOGIA
1.- Trastorno congénito de la función de los neutròfilos que predispone a infecciones graves de piel, oídos, pulmones, hígado, huesos por microorganismos catalasa-positivos: a).- Sìndrome de Chèdiak Higashi b).- Sìndrome de Job c).- Déficit de mieloperoxidasa d).- Déficit de proteìnas de adherencia leucocitaria e).- Enfermedad granulomatosa crónica 2.- Las proteìnas del complemento se encuentran en estado nativo como: a).- Proteìnas activas b).- Zimògenos c).- Unidas a Igs d).- Sobre la superficie de sustancias extrañas e).- Complejos inmunes 3.- Sitio de expresión de los alelos HLA: a).- Mitocondria b).- Núcleo c).- Nucleolo d).- Membrana celular e).- Retìculo endoplàsmico 4.- En que cromosoma se codifica el HLA: a).- 2 b).- 4 c).- 6 d).- 15 e).- 20 5.- Inmunoglobulina: a).- Comprenden grupo homogéneo de proteìnas b).- Moléculas proteicas que portan actividad de anticuerpo c).- Una minoría de inmunoglobulinas emigran a la zona gammaglobulina d).- Carecen de la propiedad de combinarse con un antìgeno e).- Todas las poblaciones de inmunoglobulinas se encuentran en las secreciones endòcrinas 6.- Vías de activación del complemento: a).- Inmune y clásica b).- Uniòn antìgeno anticuerpo c).- Clásica y properdina d).- Properdina y no inmune e).- Inmune y no inmune 7.- Método de laboratorio comùn para prueba de hipersensibilidad tardía: a).- Inmunofluorescencia b)- Intradermorreacciòn c).- Radioinmunoanàlisis d).- P.P.D. en solución IV e).- Candidina colidal en parche coloidal 8.- Cuantos loci reconocidos para el HLA existen: a).- 2
b).- 3 c).- 4 d).- 5 e).- 8 9.- Porcentaje de polipéptido de las inmunoglobulinas: a).- 82-96 % b).- 4-18 % c).- 20-30 % d).- 60-80 % e).- 2-10 % 10.- Inmunoglobulina màs eficaz en la activación del complemento: a).- IgE b).- IgG c).- IgG d).- IgG e).- IgG 11.- Sustancia química utilizada para la prueba de sensibilidad por contacto: a).- Nitroazul de tetrazolio b).- Isotiocianato de fluoresceína c).- Denitroclorobenceno d).- P.P.D e).- Candidina 12.- Antìgenos HLA clase I: a).- HLA-W y HLA-R b).- HLA-D y HLA-R c).- HLA-DR y HLA-D d).- HLA-B, HLA-D y HLA-DR e).- HLA-A, HLA-B y HLA-C 13.- Comprende 4 cadenas polipeptídicas: a).- Regiones V y C b).- Cadenas H y L c).- Dominios d).- Unidad básica (monómero) e).- Región de la bisagra 14.- Desdobla C5 en C5a y C5b: a).- C3a + C2b + Mg b).- C2a + C3b + C4a c).- C4b + C2a + C3b d).- C4b + C2b + C3a e).- C3b + C2b 15.- Prueba utilizada para descubrir hipersensibilidad en dermatitis alérgica: a).- P.P.D. b).- Reacción de leucocitos mixtos c).- Tubo capilar d).- Herpes virus simples e).- Prueba del parche 16.- Antìgenos HLA clase II: a).- HLA-B y HLA-W b).- HLA-D y HLA-DR c).- HLA-B y HLA-D d).- HLA-A, HLA-B y HLA-C e).- HLA-DR y HLA-A 17.- Cadena de peso molecular màs elevado: a).- Cadenas L b).- Kappa c).- Cadenas H d).- Lambda
26.- Mitògenos activadores de linfocitos B: a).- Veneno de cobra b).- Fitohemaglutinina + Concavalina A c).- Fitolaca + Proteìna A de S. aureus d).- Iosolecitina + Interleucina 1 e).- Complemento + Inmunoglobulinas 27.- Antìgeno HLA privado: a).- Antìgeno que no se expresa b).- Antìgeno determinado por un sòlo alelo c).- Antìgeno que no sale del citoplasma d).- Antìgeno que sòlo codifica una respuesta inmune e).- Antìgeno que no guarda relación con el complejo 28.- Sitio de fijación del complemento: a).- Región V de la cadena L b).- región V de la cadena L y H c).- Región C de cadena H d).- región V de cadena L e).- región C de cadena L y H 29.- Región de uniòn de C1 a la Ig: a).- CH b).- CH c).- CH d).- CH e).- CH 30.- Método laboratorial que permite la identificación de linfocitos y su cuantificación en forma rápida, además de aumentar su capacidad al añadir anticuerpos con fluoresceína: a).- R.I.A. b).- ELISA c).- Citometrìa de reflujo d).- Microscopìa de luz e).- Fijación de complemento 31.- Grupo de reacción cruzada para HLA: a).- Grupo de antìgenos privados con reactividad serològica cruzada b).- Grupo con mismo locus c).- Grupo con un mismo grupo d).- Grupo de antìgenos con el mismo rasgo expresado e).- Grupo con misma patología asociada 32.- Produce 2 fragmentos de Fab. y un fragmento de Fc.: a).- La región bisagra b).- Cadena J c).- Enlaces disulfuro d)- Enlaces intercadena e).- Digestión de molécula IgG 33.- Deficiencia congènita del inhibidor de C1: a).- L.E.S. b).- Susceptibilidad a enfermedad piógena c).- Nefritis d).- S. de Raynaud e).- Angioedema 34.- Técnica de evaluación útil para detectar hipogammaglobulinemia, enfermedad infecciosa, cáncer y autoinmunidad:
a).- Fijación de complemento b).- Elisa c).- Radioinmunoanalisis d).- Western-Blot e).- Activación linfocitaria 35.- Antìgenos asociados a HLA-D: a).- GB, ML, FR b).- GB, ML, LH c).- MB y DC d).- M1 GR e).- DR, MB, FR 36.- Zonas en que se encuentra la región de la bisagra: a).- Cadenas L en región V b).- Tercero y cuarto dominios de región C c).- Primero y segundo dominios de región de cadena H d).- Región V de cadena H e).- Primer y tercer dominio de región C 37.- C1 esterasa: a).- C1q + C1s b).- C1q + C1R c).- C1q + C1r + C1s d).- C1s e).- C1a + C1b 38.- Prueba màs confiable para inmunocompetencia de linfocitos: a).- Cuantificación de inmunoglobulinas b).- Relación CD4/CD c).- Microcitotoxicidad d).- Activación linfocitaria e).- Cuantificación de complemento 39.- Haplotipo: a).- Combinación de alelos heredados como unidad b).- Dos tipos de alelos diferentes c).- Variabilidad de un loci determinado d).- Diferencias posibles en un alelo determinado e).- Loci que no puede sufrir modificación 40.- Enlaces disulfuro: a).- Esenciales para estructura tridimensional de las inmunoglobulinas b).- Siempre son intercadena c).- Nunca son intercadena d).- Esenciales para estructura bidimensional de inmunoglobulinas e).- Solamente son de cadena H a H 41.- Factor nefrítico: a).- C b).- C c).- C d).- C e).- C 42.- Método tintorial para la identificación de monolitos: a).- Esterasa alfa naftol b).- Mieloperoxidasa c).- NADPH2 oxidasa d).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa e).- Hialuronidasa
c).- MT, DS, SB d).- BF y fracciones C2 y C4 del complemento e).- HLA-DW Y HLA-WA 52.- Inmunoglobulinas compuestas por màs de una unidad monomèrica: a).- Idiotipo b).- Polímeros c).- Alotipo d).- Isotipo e).- Pentámero 53.- Molécula estabilizadora de C5 convertasa en la vìa alterna del complemento: a).- Factor B b).- Factor D c).- C3 + Factor B d).- Properdina e).- C5b. 54.- Método para evaluar la quimiotaxia: a).- Tubo capilar b).- Cámara de Nuebawer c).- Inmunodifusiòn radial d).- Cámara de Boyden e).- Determinación de C5a + C3a 55.- Utilidad de la tipificación de antìgenos HLA: a).- Estudio de distribución de razas y transtornos metabólicos b).- Pronosticar sobreviva c).- Detección de anormalidades estructurales d).- Cuantificación de hormonas útiles funcionantes, de función hepàtica e inmunocompetencia e).- Identificación de órganos compatibles para transplante, determinación de paternidad y asociación con patologías específicas 56.- Sitio de máxima facilidad de fragmentación de inmunoglobulina: a).- Región interruptora b).- Tercer y cuarto dominio constante c).- Primero y segundo dominio constante CH1 y CH d).- Al final de una cadena pesada e).- Cadena ligera y dominio VH y CH 57.- El activador inmune màs eficaz en la vìa alterna del complemento: a).- IgAs b).- IgA c).- IgM d).- IgG e).- IgG 58.- Prueba utilizada para degranulaciòn: a).- Movimiento Browniano b).- Opsonizaciòn c).- Determinación de NADPH d).- Fagocitosis frustrada e).- Quimioluminiscencia 59.- Blanco de lisis mediada por células, rechazo de injertos encontrados en la membrana de prácticamente todas las células: a).- Antìgenos Clase I b).- Clase II c).- Clase III
d).- HLA-DR y HLA-A e).- Antìgenos privados 60.- Peso molècular de las clases de cadena pesada H: a).- 60 mil b).- 30 mil c).- 10-30 mil d).- 50-70 mil e).- 70-90 mil 61.- Factor ausente en hemoglobinuria paroxística nocturna: a).- Sustancia P b).- C5a c).- Inhibidor de C d).- Inhibidor de C e).- C5b, 6, 7 62.- Las pruebas de degranulaciòn son utilizadas en: a).- Sìndrome de Job b).- Enfermedad granulomatosa crónica c).- Sìndrome de Chèdiak-Higashi d).- Ataxia telangiectasia e).- Deficiencia de mieloperoxidasa 63.- Localizaciòn en las células inmunocompetentes, importantes para la presentación del antìgeno, e interacción entre las células inmuno-competentes: a).- Antìgenos clase I b).- Clase II c).- Clase III d).- Antìgenos privados e).- Antìgenos públicos 64.- Clases de cadena H en humano: a).- 3 b).- 10 c).- 15 d).- 13 e).- 5 65.- Peso molecular de C3 convertasa: a).- 320 000 D b).- 280 000 D c).- 240 000 D d).- 110 000 D e).- 500 000 D 66.- Deficiencia enzimàtica en la enfermedad granulomatosa crónica: a).- Mielopeoxidasa b).- Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa c).- NADPH oxidasa d).- Lisozima e).- Lactoferrina 67.- HLA-B27: a).- LES b).- Miastenia gravis c).- Enfermedad de Graves d).- Sìndrome de Sicca e).- Espondilitis anquilosante 68.- Proteìna inhibidora de C5b, 6, 7:
b).- IgE c).- IgM d).- IgD e).- IgA 77.- Reacción antìgeno anticuerpo base en inmunodifusiòn: a).- Aglutinación b).- Precipitación c).- Fijación de complemento d).- Cambio de coloración e).- Emisión de luz durante la reacción Ag-Ac 78.- LES, Sìndrome de Sicca, Miastenia gravis, Dermatitis herpetiforme, Enfermedad de Graves, Enfermedad de Adisson idiopàtica, Enfermedad celiaca: a).- HLA-B b).- HLA-DR c).- HLA-DR d).- HLA-A e).- HLA-A 79.- Referente a componente secretorio: a).- Asociado siempre con IgM e IgA b).- No està presente en secreciones corporales c).- Siempre està ligado a moléculas de IgA d).- Sintetizado por células epiteliales inmóviles e).- No permite que los anticuerpos IgA sean transportados hasta la secreciòn 80.- Reacción cruzada: a).- Reacción antìgeno-anticuerpo con la participación de una molécula inocente b).- Reacción del anticuerpo a un antìgeno distinto al que indujo su formación c).- Reacción del antìgeno con un anticuerpo de una especie diferente d).- Reacción del antìgeno con linfocitos T citotóxicos e).- Reacción de anticuerpo con menor fuerza de uniòn por enlaces no covalentes 81.- Sìndrome de Reiter: a).- HLA-B b).- HLA-DR c).- HLA-DR d).- HLA-DR e).- HLA-A 82.- Características de cadena J: a).- Tiene movilidad electroforètica lenta b).- Glucopèptido con alto contenido de Ac. aspàrtico y glutámico c).- Peso molecular de 30 000 D d).- Cadena corta con relación Axil de 18 e).- Facilita polimerización de unidad básica de IgD e IgE 83.- Diferencia básica entre aglutinación y precipitación: a).- Sensibilidad del anticuerpo b).- Especificidad del anticuerpo c).- Calidad del antìgeno d).- Tamaño de la molécula del antìgeno e).- Requiere anticuerpos monoclonales 84.- Enfermedad de Behcet: a).- HLA-B b).- HLA-DR
c).- HLA-DR d).- HLA-B e).- HLA-A 85.- Inmunoglobulinas con mayor cantidad de carbohidratos: a).- IgA b).- IgD c).- IgM, IgD, IgE d).- IgA, IgM e).- IgG 86.- Artritis reumatoide y artritis reactiva por Yersinia: a).- HLA-B b).- HLA-DR c).- HLA-A d).- HLA-DW e).- HLA-DR 87.- Única Ig que atraviesa la placenta en el humano: a).- IgA b).- IgM c).- IgD d).- IgE e).- IgG 88.- Principal aplicación de la inmunodifusiòn: a).- Determinación de complejos inmunes b).- Tipificación de linfocitos B c).- Cuantificación de inmunoglobulinas d).- Determinación cualitativa de inmunoglobulinas e).- Fijación de complemento 89.- Ig responsable de la protección del RN en los primeros meses: a).- IgA b).- IgG c).- IgE d).- IgM e).- IgD 90.- Base científica en el método de análisis de Ouchterlony: a).- Corrimiento de antìgeno atravès de agarosa tras la aplicación de corriente eléctrica b).- Reacción antìgeno anticuerpo dependiente de temperatura c).- Determinación de lisis celular por activación del complemento d).- Formación de aglutinación sobre placa e).- El antìgeno y el anticuerpo difunden atravès de un medio semisólido 91.- Ig fijadora de complemento màs eficiente: a).- IgM b).- IgD c).- IgA d).- IgE e).- IgG 92.- Se define a la zona de precipitación cómo: a).- Línea de cruce inmune b).- Línea de identidad c).- Línea de selección d).- Línea de muestra e).- Línea de oferta de un antìgeno 93.- Peso molecular de IgE: a).- 150 000D b).- 160 000D
opuesta: a).- Electroinmunodifusiòn unidimensional doble b).- Inmunodifusiòn c).- Electroinmunodifusiòn única unidimensional d).- Electrofóresis en cohete de Laurell e).- Inmunoelectrofòresis 103.- Método inmunofisico-químico: a).- Ultracentrifugaciòn b).- Cromatografía en columna c).- Filtración en gel d).- Cromatografía por afinidad e).- Centrifugación 104.- Base científica de la Ultracentrifugaciòn: a).- Solubilidad de las moléculas en solventes orgánicos b).- Determinación de sedimentación y movilidad en solvente por cargas c).- Velocidad de sedimentación de las moléculas en solución al aplicar una fuerza centrífuga d).- Velocidad de separación al aplicar fuerzas centrípetas e).- Determinación de tamaño, masa y solubilidad de las moléculas al aplicar corriente eléctrica 105.- Situación donde la Ultracentrifugaciòn tiene una importante aplicación: a).- Determinación de coeficiente de sedimentación de las inmunoglobulinas b).- Determinación del coeficiente de sedimentación de proteìnas anormales del suero c).- Determinación del coeficiente de sedimentación de proteìnas en fase sólida d).- Determinación de interlucinas en suero e).- Determinación de reactantes de fase aguda 106.- La Inmunofluorescencia directa permite: a).- Identificación de antìgenos b).- Identificación de anticuerpos c).- Identificación de complemento nativo d).- Identificación de micromolèculas de antìgeno anticuerpos e).- Lisis celular por fijación de complemento 107.- Se determina con la prueba de Coombs directa: a).- Antìgenos b).- Anticuerpos c).- Complejos antìgeno anticuerpo d).- Antìgenos incompletos e).- Anti-IgG humana 108.- La prueba de CH50 refleja: a).- Cantidad de complemento requerida para lisis de el 50 % de eritrocitos sensibilizados b).- Cantidad de eritrocitos destruidos con la fijación de complemento c).- Cantidad de complemento activado in vivo d).- Cantidad requerida de complemento para iniciar un ataque a la membrana e).- Cantidad de complemento presente en el 50 % de los pacientes con LES 109.- Prueba confirmada para HIV: a).- Fijación de complemento b).- ELISA c).- Inmunofluorescencia d).- Western-Blot e).- Inmunoperoxidasa 110.- No es un significado clínico de la disminución de la actividad del CH50:
a).- Consumo de complemento por la formación in vivo de complejos Ag-Ac b).- Disminución de la síntesis del complemento c).- Eliminación mayor de complemento a nivel renal d).- Aumento del catabolismo del complemento e).- Formación de un inhibidor 111.- Se correlaciona en forma aislada con la disminución de CH50: a).- C b).- C c).- C d).- C e).- C 112.- Anticuerpo responsable de la mayoría de las respuestas de hipersensibilidad tipo I: a).- IgA b).- IgM c).- IgG d).- IgD e).- IgE 113.- Amina principal vasoactiva en hipersensibilidad tipo I: a).- Serotonina b).- Cinina c).- Histamina d).- Prostaglandinas e).- Factor quimiotactico eosinòfilo de la anafilaxis 114.- A que tipo pertenecen los citotóxicos dentro de la clasificación de Gelt y Coombs: a).- Tipo I b).- Tipo II c).- Tipo III d).- Tipo IV e).- Tipo V 115.- En cual de éstas enfermedades, el depósito de anticuerpos en un patrón lineal de la membrana basal glomerular ocurre clásicamente: a).- Escleroderma b).- Glomerulonefritis diabética c).- lupus eritematoso generalizado d).- Hipertensión maligna e).- Sìndrome de Goodpasture 116.- Las reacciones de la piel en la reacción de hipersensibilidad por depósito de anticuerpos se denominan: a).- Transtornos eritematosos b).- Transtornos pustulosos c).- Transtornos maculares d).- transtornos penfigoides e).- transtornos escamosos 117.- A que tipo básico pertenecen la reacción de Arthus y la enfermedad del suero: a).- Tipo II b).- Tipo IV c).- Tipo I d).- Tipo III e).- Tipo I y II 118.- Las lesiones inmunitarias mediadas por linfocinas ocurren en qué tipo de hipersensibilidad: a).- Tipo III
BIBLIOGRAFIA:
1.- INMUNOLOGIA DE FUNDENBERG. 5ª EDICION
2.- INMUNOLOGIA DE STIFES. 6ª. EDICIÒN
3.- FISIOLOGIA MEDICA DE GANNON. 10ª EDICIÒN
4. TRATADO DE MEDICINA INTERNA CECIL 17ª. EDICIÒN
5.- INMUNOLOGIA CLINICA 3ª. EDICIÒN
6.- HISTOLOGIA LESSON Y LESSON. 5ª. EDICIÒN.
7.- MICROBIOLOGÌA MÈDICA DE JAWETZ
