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Esclerosis Múltiple:
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso que afecta al cerebro y la médula espinal. Lesiona la vaina de mielina, el material que rodea y protege las células nerviosas. La lesión hace más lentos o bloquea los mensajes entre el cerebro y el cuerpo, conduciendo a los síntomas de la EM. Los mismos pueden incluir:
- Alteraciones de la vista
- Debilidad muscular
- Problemas con la coordinación y el equilibrio
- Sensaciones como entumecimiento, picazón o pinchazos
- Problemas con el pensamiento y la memoria
Nadie conoce la causa de la EM. Puede ser una enfermedad autoinmune, que ocurre cuando el cuerpo se ataca a sí mismo. La esclerosis múltiple afecta más a las mujeres que a los hombres. Suele comenzar entre los 20 y los 40 años. Generalmente, la enfermedad es leve, pero algunas personas pierden la capacidad para escribir, hablar o caminar. No existe una cura para la EM, pero las medicinas pueden hacer más lento el proceso y ayudar a controlar los síntomas. La fisioterapia y la terapia ocupacional también pueden ayudar.
Anemia perniciosa
La anemia perniciosa es un tipo de anemia por deficiencia de vitamina B12. El cuerpo necesita esta vitamina para producir glóbulos rojos. Esta vitamina se obtiene del consumo de alimentos como carne de res, carne de aves, mariscos, huevos y productos lácteos.
Una proteína especial, llamada factor intrínseco (FI), ayuda la vitamina B12 para que pueda ser absorbida por los intestinos. Esta proteína es secretada por células en el estómago. Cuando el estómago no produce suficiente factor intrínseco, el intestino no puede absorber apropiadamente la vitamina B12.
Las causas más comunes de anemia perniciosa abarcan:
- Debilitamiento del revestimiento del estómago (gastritis atrófica).
- Una afección autoinmunitaria en la cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca a la proteína del factor intrínseco actual o a las células en el revestimiento del estómago que lo producen.
En pocas ocasiones, la anemia perniciosa se transmite de padres a hijos, lo cual se denomina anemia perniciosa congénita. Los bebés con este tipo de anemia no producen suficiente factor intrínseco o no pueden absorber apropiadamente la vitamina B12 en el intestino delgado.
En los adultos, los síntomas de la anemia perniciosa por lo general no se ven hasta después de la edad de 30 años. La edad promedio de diagnóstico es a los 60 años.
Artritis reumatoide:
La artritis reumatoide es una forma de artritis que causa dolor, inflamación, rigidez y pérdida de la función de las articulaciones. Puede afectar cualquier articulación, pero es común en las muñecas y los dedos. Más mujeres que hombres padecen artritis reumatoide. Suele comenzar en la edad mediana y es más común entre los adultos mayores. Usted puede padecer la enfermedad por un corto período o los síntomas pueden aparecer y desaparecer. La forma severa puede durar toda la vida.
La artritis reumatoide es diferente a la osteoartritis, la forma común de artritis a edad avanzada. La artritis reumatoide puede afectar otras partes del cuerpo además de las articulaciones, como los ojos, la boca y los pulmones. Ésta es una enfermedad autoinmune, lo que significa que la artritis es el resultado de un ataque de su sistema inmunitario a sus propios tejidos. No se conoce la causa de la artritis reumatoide. Los genes, el ambiente y las hormonas pueden tener un rol. Los tratamientos incluyen medicamentos, cambios en el estilo de vida y cirugía. Pueden disminuir o detener el daño en las articulaciones y reducir el dolor y la inflamación.
tiroiditis de Hashimoto:
Es una afección causada por una reacción del sistema inmunitario contra la glándula tiroides. A menudo trae como consecuencia una disminución de la función tiroidea (hipotiroidismo). El trastorno también se conoce como Enfermedad de Hashimoto.
La glándula tiroides está localizada en el cuello, justo por encima de donde sus huesos de la clavícula se encuentran en el medio.
Causas
La enfermedad de Hashimoto es un trastorno común de la glándula tiroides. Puede ocurrir
a cualquier edad, pero se observa con mayor frecuencia en mujeres de mediana edad. Es
ocasionada por una reacción del sistema inmunitario contra la glándula tiroides.
La enfermedad comienza lentamente y pueden pasar meses o incluso años para detectarla.
La tiroiditis crónica es más común en mujeres y en personas con antecedentes familiares de
enfermedad de la tiroides.
En muy pocas ocasiones, la enfermedad puede estar relacionada con otros trastornos
endocrinos ocasionados por el sistema inmunitario. Esta enfermedad puede presentarse con
insuficiencia suprarrenal y diabetes tipo 1. En estos casos, la afección se denomina
síndrome autoinmunitario poliglandular tipo 2 (PGAII, por sus siglas en inglés).
Síndrome de Sjögren
Es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen las glándulas que producen las lágrimas y la saliva, lo que causa resequedad en la boca y en los ojos. Este trastorno puede afectar a otras partes del cuerpo, incluso los riñones y los pulmones.
Causas
Se desconoce la causa del síndrome de Sjögren. Es un trastorno autoinmunitario, lo cual significa que el cuerpo ataca por error al tejido sano. El síndrome ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 50 años y es poco frecuente en niños.
El síndrome de Sjögren primario se define como resequedad en los ojos y la boca sin otro trastorno autoinmunitario.
El síndrome de Sjögren secundario ocurre solo con otro trastorno autoinmunitario como:
- Artritis reumatoidea (RA)
- Lupus eritematoso sistémico
- Esclerodermia
- Polimiositis
- La hepatitis C puede afectar a las glándula salivares y parecerse al síndrome de Sjörgen.
Subraya la respuesta correcta:’
1.- En el Lupus eritematoso generalizado, ¿qué es una enfermedad autoinmune, ¿cuál es su característica?
a) Se caracteriza por formación de autoanticuerpos y por la expresión clínica de distintas manifestaciones de inflamación, medida por mecanismos inmunes.
b) Una consecuencia de un deterioro progresivo del sistema inmune.
c) Una enfermedad producida por un defecto en la replicación celular.
d) Ninguna de las anteriores.
e)Todas las anteriores.
2.- ¿Cuáles son los órganos blancos más importantes en el Lupus eritematoso generalizado?
a) La piel.
b) Las membranas serosas (pleura, pericardio, sinovial).
c) La médula ósea.
d) Los riñones del cerebro
e) Todas.
f) Ninguna.
3.- ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes en el Lupus?
a) Síntomas sistemáticos y dermatitis.
b)Altralgias o artritis o anemia.
c) Serositis o trombocitopenia.
d) Glomerulonefritis, leucopenia y alteraciones del SNC.
e) Todas.
f) Ninguna.
Lupus
Existen tres tipos de Lupus: discoide, sistémico y el secundario a medicamentos.
El Lupus discoide (cutáneo) siempre se limita a afectar la piel. Se le identifica por ronchas que aparecen en la cara, cuello y la piel del cuero cabelludo. El diagnostico de Lupus discoide se corrobora con una biopsia de éstas ronchas. En ésta biopsia se observan cambios anormales que no existen en la piel sana o sin ronchas. El Lupus Discoide habitualmente no afecta los órganos internos del cuerpo y por este motivo el examen de los anticuerpos antinucleares (AAN) que se usa para diagnosticar la forma Sistémica del Lupus es negativa en estos pacientes. Sin embargo, en un gran número de personas con esta forma de Lupus, los AAN son positivos aunque a niveles o títulos bajos.
