Factor Nombre Forma activa Características
Factor I Fibrinógeno Fibrina
La trombina transforma el fibrinógeno a fibrina. La polimerización inicia
cuando la trombina ataca residuos de argininaglicina de la cadena Aα y
de la cadena Bβ y retira los fibrinopéptidos A y B de la región E,
convirtiendo así al fibrinógeno en un monómero de fibrina.
Es una proteína de la plasma sanguínea producida por el hígado.
Es la proteína principal que ayuda a formar el coágulo.
Sustrato.
Vida media: 72-120 hrs.
Concentración plasmática: 200-400 µg/mL
Cromosoma: 4.
Síntesis hepática.
Sensible a la Trombina.
Factor II Protrombina Trombina
Los activadores de protrombina son proteinasas que promueven la
coagulación, actuando en diferentes etapas de este proceso para
generar la formación de trombina a partir de la protrombina circulante.
Es una proteína del plasma, una α2-globulina.
Es una proteína inestable que puede desdoblarse fácilmente en
compuestos más pequeños. Se forma continuamente en el hígado.
Síntesis hepática.
Vitamina K dependiente.
Factor III,
tromboplast
ina tisular
Factor tisular Cofactor
Cromosoma: 1
Se compone de fosfolípidos.
Como una enzima proteolítica.
Factor IV Calcio Excepto en los dos primeros pasos de la vía intrínseca, se necesitan los
iones calcio para la promoción o aceleración de todas las reacciones de la
coagulación sanguínea, por lo tanto, si no hay iones calcio, no se produce
la coagulación sanguínea por ninguna vía.
Factor V Proacelerina: factor
lábil; Ac-globulina (Ac-G) Cofactor
En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el
factor V no es enzimáticamente activo, sino que funciona como cofactor.
Vida media: 12-16 hrs
Concentración plasmática: 5-10 µg-mL
Cromosoma: 1
Síntesis hepática.
Sensible a la Trombina.
Factor VII Acelerador de la
conversión de la
protrombina sérica
(SPCA); proconvertina;
factor estable
Serinproteasa
Su activación tras unirse al factor tisular expuesto da inicio a la cascada
de la coagulación mediante la secuencia de acción de los diferentes
factores.
Vida media:3-6 hrs
Concentración plasmática: 0-5 µg-mL
Cromosoma: 13
Síntesis hepática.
Vitamina K dependiente.
Factor VIII Factor antihemofílico
(AHF); globulina
antihemofílica (AHG);
factor antihemofílico A
Cofactor
Se activa proteolíticamente en las primeras etapas de la coagulación. Se
libera de su proteína transportadora de plasma, el factor de von
Willebrand, y luego con complejos que funcionan como cofactores para
el factor de proteasa serina IXa.
Vida media: 8-12 hrs
Concentración plasmática: 0-1 µg-mL
Cromosoma: X
Sensible a la Trombina.
Factor IX Componente
tromboplastínico del Serinproteasa
Su activación es calcio-dependiente y consiste en su proteólisis
Vida media: 18-24 hrs
Concentración plasmática: 4-5 µg-mL
Factores de
coagulación
