Farmaco
cinética
Distribución
Metabolismo
Excreción
Repartición de los
fármacos en los
diversos tejidos del
organismo, después
que llegan a la
circulación general
Eliminación
química o
transformación
metabólica de
las drogas
Es el pasaje de
las drogas
desde la
circulación
hacia el
exterior del
organismo.
Absorción
Proceso por el cual una
droga llega a la circulación
desde su sitio de
administración
Los principales factores que
pueden afectar o modificar la
absorción:
•solubilidad de los medicamentos,
•formulación
•concentración
•circulación en el sitio de absorción
•área de superficie absorbente
•tamaño de la molécula del medicamento
Depende de la
disponibilidad (cantidad de
medicamente que llega a la
sangre después de su sitio
de administración y esta
disponible para ser
distribuida en las diferentes
partes del organismo)
Cuando se
emplea la vía
intravenosa se
considera que la
biodisponibilidad
es igual a la
cantidad de
medicamento
administrado.
Cuando las drogas llegan a la
circulación se combinan con las
proteínas plasmáticas principalmente
la albúmina.
Esta es la principal proteína de
unión con los fármacos, la interacción
reversible.
Mientras el fármaco está unido a las
proteínas plasmáticas, no contribuye
al gradiente de concentración, y no
puede ser filtrado por los riñones.
c
Una vez
llegadas a la
circulación
pasan a los
tejidos a los
15-20
minutos.
Factores que afectan la
distribución de medicamentos
•Tamaño del órgano
•Flujo sanguíneo del tejido
•Unión a proteínas plasmáticas
•Solubilidad del fármaco
•Volumen de distribución.
Profármaco, producto
farmacéutico que es
inactivo cuando se
administra, pero se
vuelve activo después
de su metabolización.
Metabolito, forma
metabolizada de los
medicamentos
Fase I: reacciones no
sintéticas(oxidación,reducc
ión e hidrolisis),conducen a
la inactivación o activación
de la droga, intervienen
enzimas hepáticas.
Fase II: reacciones
sintéticas, como
conjugación, llevan a la
inactivación de las drogas.
Oxidación: adición de O2 o perdida de H,
realizadas por enzimas del hígado como en el
alcohol y aldehídos.
Reducion:pérdida de oxígeno o adición de
hidrógeno. Como los aldehídos, esteres y
cetonas.
Hidrolisis: descomposición de una sustancia por
intermedio del agua; los ésteres y los glucósidos.
Conjugación: combinación de una droga con
otras sustancias formadas en el organismo
Sitio de metabolismo
hepático, riñón ,vías
gastrointestinales, piel,
pulmones, plasma y
cerebro.
En la cels se da en el
REL en los micro somas
Factores que afectan
el metabolismo.
•Inducción
enzimática
•Inhibición
enzimática
•Edad
•Sexo
•Factor genético
El riñón es el principal órgano de
excreción y es el responsable de
eliminar las sustancias
hidrosolubles.
El sistema biliar también elimina
algunos fármacos y metabolitos.
Los fármacos además pueden
eliminarse por otras vías como: los
pulmones, la saliva, el intestino, el
sudor y la leche materna, es baja.
Eliminación renal: Se lleva a cabo por la nefrona por 3 procesos: filtración, resorción y secreción. La secreción se dará en el
túbulo distal por transporte activo y depende por las concentración en el plasma sanguíneo y este depende de la velocidad
de absorción y fijación de las sustancias en el organismo.
Vía pulmonares rápida y se eliminan gases t sustancias volátiles por difusión de la sangre al aire alveolar.
Eliminación salival: eliminan cantidades pequeñas de drogas liposolubles antihipertensivos, barbitúricos y sulfonamidas,
sales de metales que da un sabor metálico en la boca y lesiones en la mucosa por difusión.
Vía hepática o biliar: se elimina a través de la bilis y se eliminan penicilinas, tetraciclinas y rifampicina,estreptomicina ,
kanamicina .
Vía del colon: lenta 1 día, por difusión pasiva, del plasma sanguíneo a la luz del colon, yoduro,m.p, y Ca
