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Farmacologia de antiemeticos, Diapositivas de Farmacología

se clacificaran y hablaran de farmacos antiemeticoscon sus corespondientes farmacos

Tipo: Diapositivas

2017/2018

Subido el 12/12/2018

DanielLucero
DanielLucero 🇲🇽

4.5

(4)

2 documentos

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FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
FÁRMACOS ANTIEMÉTICOS
UNIVERSIDAD POLITECNICA
DE SINALOA
FUNDAMENTOS BÁSICOS
DE FARMACOLOGÍA
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¡Descarga Farmacologia de antiemeticos y más Diapositivas en PDF de Farmacología solo en Docsity!

FÁRMACOS ANTIEMÉTICOSFÁRMACOS ANTIEMÉTICOS

UNIVERSIDAD POLITECNICA

DE SINALOA

FUNDAMENTOS BÁSICOS

DE FARMACOLOGÍA

VOMITOVOMITO

Náuseas es la sensación de tener ganas de vomitar. Mecanismo del vómito es extremadamente complejo al ser una respuesta común a una gran variedad de estímulos y de circunstancias fisio- patológicas. El Síndrome Vertiginoso es un conjunto de signos y síntomas que se diagnostican cuando el paciente refiere que los objetos a su alrededor giran o están en movimiento. Algunas de las señales son: dificultad para caminar o inestabilidad, náuseas, palidez, sudoración y vómitos.

FÁRMACOS ANTIEMÉTICOSFÁRMACOS ANTIEMÉTICOS

 (^) Un antiemético es un fármaco que impide el vómito (emesis) o la náusea. Los fármacos antieméticos típicamente se usan para tratar cinetosis y los efectos secundarios de los analgésicos opioides, de los anestésicos generales y de la quimioterapia Clasificación general: Antagonista del receptor 5-th Antagonistas de dopamina Antihistamínicos Anticolinérgicos Glucocorticoides Cannabinoides

ANTICOLINERGICOSANTICOLINERGICOS

MECANISMO DE ACCION

Ejerce una acción antivertiginosa especifica sobre el aparato vestibular Inhibe la zona quimiorreceptora que controla las nauseas y el vomito. Somnolencia, visión borrosa, cefalea, intranquilidad, debilidad, dificultad para dormir, dolor estomacal, resequedad de boca, alucinaciones visuales y auditiva, desorientación, confusión.

CONTRAINDICACIONES

FARMACOCINETICA

Se absorbe bien en la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones sanguíneas máximas en un lapso de 1.5 a 3.0 h. Se metaboliza parcialmente en el hígado y se elimina en la orina. Su vida media aproximada es de 4 horas

Difenol

FARMACODINAMIA

Actúa en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la estimulación vestibular e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.

ANTAGONISTAS DEL

RECEPTOR DE HISTAMINA H

1

ANTAGONISTAS DEL

RECEPTOR DE HISTAMINA H

1 Eficaces en muchas condiciones, incluyendo náuseas por vértigo y por desplazamiento y náuseas matutinas en el embarazo.

Meclizina

Es un antagonista de receptores H

Farmacocinética

Es estructural y tiene una vida media más corta de seis horas

Efectos adversos

Somnolencia, boca seca, y cansancio pueden ocurrir.

ANTAGONISTAS

SELECTIVOS DEL 5HT-

ANTAGONISTAS

SELECTIVOS DEL 5HT-

Estos bloquean los receptores de la serotonina en el tracto del SNC y GI. Pueden ser usadas para tratar náuseas y vómitos post-operatorios y provocados por medicamentos.

Ondansetrón

Farmacocinética Efectos adversos

se absorbe rápidamente al contacto con saliva mediante Tabletas orales solubles y Película oral soluble. Eliminándola mediante vía renal y teniendo como duración 4. horas, película oral soluble. 4.79 horas, tabletas orales solubles. Estreñimiento, diarrea, Dolor de cabeza, Hipoxia, Fatiga, malestar general Es un antagonista del receptor de Serotonina 5-HT 3

GLUCOCORTICOIDESGLUCOCORTICOIDES

Usado en pacientes con náusea y vómito citotóxicos insensibles a otros agentes.

Dexametazona

Unión a receptores cannabinoides CB1 localizados en el sistema nervioso y a los CD2 localizados en el bazo y en las células inmunitarias, e inhibe los impulsos nerviosos que originan los espasmos musculares, mejorando la función motora

Efectos adversos

Hiperglucemia, pancreatitis

Farmacocinética

Dada en dosis bajas al inicio de un anestésico general

ANTAGONISTAS NK1ANTAGONISTAS NK

Son una clase nueva de medicaciones que posee antidepresivo único, ansiolítico, y propiedades para no producir vomito.

Aprepitant

Antagonista selectivo de los receptores NK1 de las neurocininas, cuyo principal ligando natural es la sustancia P, la cual es capaz por sí misma de inducir una intensa emesis

Efectos adversos

Es excretado en la leche de ratas

Farmacocinética

Se administra por vía oral, los metaboliticos se eliminan en la orina y en las heces a través de una excresión biliar