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Orientación Universidad
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Fundamentos de las vacunas: Desde la antigua Grecia hasta la ciencia moderna, Diapositivas de Inmunología

Este documento ofrece una introducción a las vacunas, su historia, el proceso de vacunación y sus componentes. Desde la primera observación de Tucídides sobre la inmunidad contra la peste, hasta la primera vacuna desarrollada por Edward Jenner en 1796. Además, se explica el concepto básico de una vacuna, sus tipos y componentes, y cómo funciona la respuesta inmunitaria en mamíferos.

Tipo: Diapositivas

2020/2021

Subido el 14/10/2021

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Fundamento de
las vacunas
Hernández Herrera Daniela
Lic. Q.F.B 5°Semestre
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¡Descarga Fundamentos de las vacunas: Desde la antigua Grecia hasta la ciencia moderna y más Diapositivas en PDF de Inmunología solo en Docsity!

Fundamento de

las vacunas

Hernández Herrera Daniela

Lic. Q.F.B 5°Semestre

La primera persona que dejó constancia que no se

podía enfermar dos veces por el mismo proceso fue

Tucídides, sobre el 430 a.C. en una floreciente

Atenas.

“ Sólo los que

se han

recuperado de

la peste

pueden cuidar

a los

enfermos, ya

que no

pueden

adquirir la

enfermedad

por segunda

vez...” “ Este

estado

¿Qué es una vacuna?

es un preparado que se basa en microorganismos (muertos,

debilitados o vivos) como bacterias, hongos, parásitos y, en

forma mas limitada, virus o rickettsias ; que se administra a una

persona para prevenir, atenuar o tratar las enfermedades infecciosas.

se administra para producir en el receptor inmunidad contra un

microorganismo en particular.

El propósito consiste en estimular los naturales mecanismos de

defensas de los organismos para que produzcan anticuerpos

contra un germen en particular.

La primera vacuna fue descubierta por el médico inglés Edward Jenner

en 1798

Tipos de vacunas

1. Con agente infeccioso completo:

- Vivas atenuadas. Las más exigentes en transporte, conservación e

indicaciones.

- Inactivadas.

2. De subunidades (parte del agente infeccioso).

3. Constituidas por un producto extracelular del agente infeccioso (toxoide).

- Los mercuriales ( timerosa l): usado desde 1928 como antiséptico y antifúngico. Desde

1990 en desuso siguiendo el principio de precaución, no hay evidencias científicas que

avalen su relación con daño cerebral o con el autismo. Actualmente, siguiendo

recomendaciones de la OMS, por razones logísticas, se sigue usando en envases multidosis.

En los países desarrollados las vacunas infantiles están libres de esta sustancia.

- Gelatina: causa reacciones alérgicas en 0,5-2 por millón de dosis, probablemente, es la

responsable de la mayoría de los casos de alergia atribuida a la primovacunación de triple

vírica. La sensibilización se produciría por las vacunas previas difteria-tétanos-tos ferina

acelular ( DTPa ) que también lo contienen.

- Antibióticos, polisorbato, glicina, albúmina, etc. 4. Adyuvante: es cualquier sustancia que incorporada a una vacuna acelera, prolonga o potencia

la respuesta inmunológica frente a la misma.

Respuesta

inmunitaria

La inmunidad de los mamíferos consta de 2

ramas:

1.Innata, que es inespecífica.

2.Adquirida, que es específica o adaptativa

y evolutivamente más tardía. De ella

depende la memoria inmunológica.

Comprende:

a. Inmunidad celular (linfocitos T).

b. Inmunidad humoral (linfocitos B y

los anticuerpos).

Inmunidad

innata

La innata corre a cargo de los

macrófagos, neutrófilos, células natural

killer, dendríticas y diferentes

citoquinas, interferones, quimosinas,

proteína C reactiva y complemento.

Reconoce a antígenos

inespecíficos. Se activa en

minutos-horas después de tener

contacto con la infección,

tiempo imprescindible para que

la inmunidad adquirida ejerza su

acción efectora

Los linfocitos T reconocen antígenos que han sido

procesados previamente por la célula

presentadora.

Los linfocitos B, a través de su receptor de

inmunoglobulina, “reconocen” en la estructura

antigénica epitopes tridimensionales o

“conformacionales”.

Inmunidad

adaptativa

denominados patrones moleculares asociados a los

patógenos (PAMS), que no se encuentran en las

células humanas

Los receptores tolls like (TLR) reconocen a los PAMS,

Los TLR al unirse al PAMS desencadenan una

cascada de reacciones que concluyen en la

activación celular con síntesis y liberación de

linfocinas que destruirán al patógeno por un

lado y por otro estimularán la célula T hacia el

desarrollo de una respuesta CD4+ T helper

(Th1) o CD8+ linfocitos citotóxicos.

Los linfocitos B productores de anticuerpos y los de

memoria están presentes después de la infección.

Los últimos son continuamente reclutados por los

antígenos persistentes para formar nuevas células

secretoras ( plasmocito s) que mantienen el nivel

de anticuerpos específicos ( protectores ).

si se busca una vacuna para virus o toxinas

circulantes (difteria, tétanos, enterovirus, etc.) lo

que se deberá activar es una respuesta Th

(respuesta humoral).

Las respuesta Th1 activará linfocitos citotóxicos

que defenderán de microorganismos intracelulares

(malaria, virus, etc.), será esta vía la que deberá

activar una vacuna encaminada a la defensa de

estos gérmenes.

  1. La especificidad descansa en el reconocimiento antigénico que se realiza a través de

receptores específicos de la célula T (TCR) o por las inmunoglobulinas de superficie de las

células B.

  1. Son el único medio para prevenir específicamente una infección.
  2. Los anticuerpos neutralizantes reconocen pocos epitopes de la superficie antigénica y

pueden resultar ineficaces si éstos están sujetos a importantes mutaciones.

4. Los anticuerpos pueden producir la lisiscelular cuando células infectadas expresan

antígenos virales (vía complemento o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos) y

facilitan los mecanismos de remoción

Características de las respuestas T y B a la vacunación