Generalidades de las Dislipidemias, Diapositivas de Nutrición

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Dislipidemias

Reyna Esther Esquivel Xooc Jeimer Jair Núñez Gasca Ricardo Chan Marín Alejandra Mora Gutiérrez Hipercolesterolemia hipertrigliceridemia

dislipidemia

• (^) Las dislipidemias son una serie de

diversas condiciones patológicas

cuyo único elemento común es una

alteración del metabolismo de los

lípidos, con su consecuente

alteración de las concentraciones de

lípidos y lipoproteínas en la sangre.

etiología

• (^) 1 ) Defectos genéticos: Las principales dislipidemias de causa genética son: - (^) Hipercolesterolemia Familiar, - (^) La Dislipidemia Familiar Combinada, - (^) la Hipercolesterolemia Poligénica, - (^) la Disbetalipoproteinemia, las Hipertrigliceridemias Familiares y el déficit de HDL.
• (^) Su prevalencia a nivel poblacional es alrededor del 4 %, lo que sube a 30-40% en población portadora de cardiopatía coronaria.

etiología

• (^) 2) Patologías causantes de dislipidemias:
  • (^) obesidad,
  • (^) la Diabetes Mellitus
  • (^) el hipotiroidismo,
  • (^) la colestasia,
  • (^) la insuficiencia renal
  • (^) el síndrome nefrósico.
• (^) 3) Factores ambientales: Los principales son cambios cuali y cuantitativos de la dieta y algunas drogas

CLASIFICACION DE LAS DISLIPIDEMIAS

• (^) Se utiliza una clasificación clínica de estas patologías metabólicas: - (^) 1) Hipercolesterolemia aislada - (^) 2) Hipertrigliceridemia aislada - (^) 3) Hiperlipidemia mixta - (^) 4) Déficit de HDL aislado
• (^) Para cada categoría debe agregarse la calificación de primaria o genética, o secundaria.

1) Hipercolesterolemia aislada:

• (^) Las principales causas genéticas son

la Hipercolesterolemia Familiar, la

Dislipidemia Familiar Combinada y la

Hipercolesterolemia Poligénica. Los

principales factores ambientales son un

consumo excesivo de colesterol,

grasas saturadas y trans-ácidos grasos

y el uso de andrógenos,

progestágenos y anabólicos de origen

androgénico.

Hipercolesterolemia aislada:

• (^) La Hiipercolesterolemia Poligénica, es un síndrome poco definido que reconoce antecedentes familiares.
• (^) El hipotiroidismo clínico, con niveles bajos de T4 y T3, se asocia a hipercolesterolemia aislada.
• (^) El síndrome necrósico en su fase avanzada, se asocia a hipercolesterolemia aislada.

Hipercolesterolemia aislada:

• (^) La colestasia intrahepática y extrahepática, se asocia a hipercolesterolemia aislada.
• (^) El incremento del consumo de colesterol, grasas saturadas y trans- ácidos
• (^) Por mecanismo no aclarado, los andrógenos, progestágenos y anabólicos de origen androgénico pueden inducir una hipercolesterolemia aislada

3) Hiperlipidemias mixta

• (^) Pueden tener un origen genético: Dislipidemia Familiar Combinada, Disbetalipoproteinemia, defectos severos relacionados con déficit de Apo C2 y lipasa lipoproteica periférica y por sobre-expresión de Apo C3.
• (^) Una de las características de esta forma de dislipidemia es su multicausalidad, con concurrencia de factores genéticos, patológicos asociados y ambientales que interfieren con el metabolismo de las VLDL y LDL.

ETIOLOGIA PRIMARIA O GENETICA DE LAS DISLIPIDEMIA

CONDICIONES AMBIENTALES CAUSALES DE DISLIPIDEMIAS

BIBLIOGRAFIA

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