GLÁNDULAS ANEXAS:
HIGADO:
Esta encerrado en una cápsula de tejido conjuntivo fibroso (cápsula de
Glisson); una cubierta serosa (peritoneo visceral) que rodea la capsula.
Anatómicamente está dividido por los lobulillos grandes: derecho e
izquierdos y dos lobulillos pequeños: cuadrado y caudado.
En el embrión, el hígado se desarrolla como una evaginación endodérmica
desde la pared del intestino anterior (específicamente de la porción que se
convertirá en el duodeno) para formar el divertículo hepático. El divertículo
prolifera y da origen a los hepatocitos, que se organizan en cordones
celulares (hepatocitos) para formar el parénquima hepático.
Funciones:
•PRODUCE LA MAYOR PARTE DE LAS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS QUE
CIRCULAN EN EL ORGANISMO:
Las proteínas plasmáticas circulantes producidas por el hígado
comprenden:
▲ALBÚMINAS: regulación del volumen plasmático.
▲LIPOPOROTEÍNAS: VLDL, el hígado sintetiza la mayoría de
estas, que participan en el transporte de triglicéridos desde el
hígado hacia otros órganos. Tmb produce pequeñas cantidades
de LDL Y HDL.
▲ GLUCOPROTEÍNAS
▲PROTROMBINA Y FIBRINÓGENO: coagulación de la sangre.
▲GLOBULINAS NO INMUNITARIAS α Y β: ayudan a mantener la
presión coloidosmótica y sirven como proteínas
transportadoras.
•ALMACENA Y CONVIERTE VARIAS VITAMINAS Y HIERRO:
Varias vitaminas se captan desde la sangre y después se almacenan
o modifican bioquímicamente.
▲VITAMINA A: importante para la visión (SE ALMACENA EN EL
HIGADO).
▲VITAMINA D: metabolismo del calcio y del fosfato (NO SE
ALMACENA EN EL HIGADO, SE DISTRIBUYE EN EL MÚSCULO
ESQUELÉTICO Y EN EL TEJIDO ADIPOSO).
▲VITAMINA K: síntesis hepática de la protrombina y varios otros
factores de coagulación.
Además, el hígado participa en el almacenamiento, el metabolismo y la
homeostasis del hierro.
•DEGRADA FÁRMACOS Y TOXINAS:
Degradación de los fármacos, toxicas y otras proteínas extrañas al
organismo. Muchos no son hidrófilos y, por lo tanto, los riñones no
puede eliminarlos. El hígado convierte estas sustancias en formas
más hidrosolubles. Realizado por los hepatocitos en dos fases:
▲FASE I (oxidación): comprende la hidroxilación y la
carboxilación en un compuesto extraño. Ocurre en el REL y en
las mitocondrias de los hepatocitos.
