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Vacunas Hepatitis A y B: Epidemiología, Transmisión, Factores de riesgo y Tratamiento, Diapositivas de Medicina

Información detallada sobre la vacunación contra la hepatitis a y b, incluyendo su epidemiología, el virus, la transmisión, factores de riesgo, incubación, clínica, diagnóstico, tratamiento y prevención. Además, se discuten las diferencias entre la hepatitis aguda y crónica, así como los objetivos del tratamiento.

Qué aprenderás

  • ¿Cómo se diferencia la hepatitis aguda de la crónica?
  • ¿Cómo se transmite la hepatitis A?
  • ¿Qué factores de riesgo aumentan la probabilidad de contraer la hepatitis B?

Tipo: Diapositivas

2019/2020

Subido el 13/11/2020

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Andres_Camilo_326 🇨🇴

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HEPATITIS
La vacunación contra hepatitis A Y B inicio en el siglo xx con lo que ha disminuido la incidencia de estas dos
infecciones.
HEPATITIS A
Epidemiologia: vacuna inicia en 1995 y las infecciones son raras en EU
Virus hepatitis A: virus ADN, sin envoltura, genero hepatovirus, humanos son el único huésped,
tolera pH bajos y calor elevado, vive fuera del cuerpo humano por meses por eso es fácil la
transmisión y explica también que la vacunación y la higiene son importante para disminuir los
reservorios.
Transmisión y ciclo de vida: transmisión fecal oral, la propagación aumenta por la mala higiene (falta
o mal lavado de manos después de ir al baño, cambiar pañales, antes y durante la preparación de
alimentos). Virus muere con la cocción adecuada a 185F por un minuto. Al ingresar al cuerpo
sobrevive en el estómago lo viriones llegan al hígado por la circulación portal, se replican dentro de los
hepatocitos y se libera por los conductos biliares; entrando en el ciclo entero hepático hasta que se
neutraliza por Ac.
Factores de riesgo: vivir o viajar a lugares de saneamiento deficiente, contacto con personas con
hepatitis A, contacto sexual con personas con VHA, hombres que tienen relaciones sexuales con
hombres. Cualquier persona que se enfrente a estos factores de riesgo debe vacunarse.
Incubación: 15-50 días, promedio 28 días. La eliminación del virus por heces inicia 2 semanas antes
de iniciar los síntomas y continua eliminándolo en el periodo sintomático y deja de eliminarlo cuando se
resuelven los síntomas, en los bebes lo siguen eliminando hasta 5 meses después desaparecer los
síntomas (importante fuente de transmisión sobre todo porque necesitan de un cuidador para el
cambio de pañales y aseo)
Clínica: síntomas inespecíficos (fatiga, fiebre, nauseas, vomito, anorexia, dolor abdominal) e ictericia.
Los niños y bebes pueden ser asintomáticos. La enfermedad puede ir desde ser asintomática hasta
una insuficiencia hepática fulminantes (rara)
diagnóstico: clínico (sospecha clínica es en un paciente no vacunado con exposición reciente al VHA
o participación en comportamientos de alto riesgo y síntomas).
La evaluación se puede completar con función hepática (bilirrubinas, fosfatasa alcalina, AST, ALT,
tiempos de coagulación, INR, albumina) IgM para VHA que se positivista 5 días después de la
enfermedad y desaparece al poco tiempo de pasar la enfermedad.
Hepatitis agudaALT más alta que la AST
Aumento de bilirrubina total a expensa de la directa
Aumento de fosfatasa alcalina
Hepatitis por VHA positivo lo anterior más IgM anti VHA positivo
tratamiento: sintomático y educación para evitar transmisión ( no ir a la escuela, lavarse las manos)
hasta que la fiebre e ictericia pasen
prevención: vacunación en niños o personas con factores de riesgo(confiere inmunidad durante 25
años en adultos y hasta 20 años en niños) y lavado de manos.
La vacuna puede recibirla si lo desean o si no están seguros de su historial de vacunación
HEPATITIS B
epidemiologia: vacuna 1991, tiene más posibilidades de ser asintomático y convertirse en
enfermedad crónica teniendo implicaciones en la salud a largo plazo
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¡Descarga Vacunas Hepatitis A y B: Epidemiología, Transmisión, Factores de riesgo y Tratamiento y más Diapositivas en PDF de Medicina solo en Docsity!

HEPATITIS

La vacunación contra hepatitis A Y B inicio en el siglo xx con lo que ha disminuido la incidencia de estas dos infecciones. HEPATITIS AEpidemiologia: vacuna inicia en 1995 y las infecciones son raras en EU  Virus hepatitis A: virus ADN, sin envoltura, genero hepatovirus, humanos son el único huésped, tolera pH bajos y calor elevado, vive fuera del cuerpo humano por meses por eso es fácil la transmisión y explica también que la vacunación y la higiene son importante para disminuir los reservorios.  Transmisión y ciclo de vida: transmisión fecal oral, la propagación aumenta por la mala higiene (falta o mal lavado de manos después de ir al baño, cambiar pañales, antes y durante la preparación de alimentos). Virus muere con la cocción adecuada a 185F por un minuto. Al ingresar al cuerpo sobrevive en el estómago lo viriones llegan al hígado por la circulación portal, se replican dentro de los hepatocitos y se libera por los conductos biliares; entrando en el ciclo entero hepático hasta que se neutraliza por Ac.  Factores de riesgo: vivir o viajar a lugares de saneamiento deficiente, contacto con personas con hepatitis A, contacto sexual con personas con VHA, hombres que tienen relaciones sexuales con hombres. Cualquier persona que se enfrente a estos factores de riesgo debe vacunarse.  Incubación : 15-50 días, promedio 28 días. La eliminación del virus por heces inicia 2 semanas antes de iniciar los síntomas y continua eliminándolo en el periodo sintomático y deja de eliminarlo cuando se resuelven los síntomas, en los bebes lo siguen eliminando hasta 5 meses después desaparecer los síntomas (importante fuente de transmisión sobre todo porque necesitan de un cuidador para el cambio de pañales y aseo)  Clínica: síntomas inespecíficos (fatiga, fiebre, nauseas, vomito, anorexia, dolor abdominal) e ictericia. Los niños y bebes pueden ser asintomáticos. La enfermedad puede ir desde ser asintomática hasta una insuficiencia hepática fulminantes (rara)  diagnóstico: clínico (sospecha clínica es en un paciente no vacunado con exposición reciente al VHA o participación en comportamientos de alto riesgo y síntomas). La evaluación se puede completar con función hepática (bilirrubinas, fosfatasa alcalina, AST, ALT, tiempos de coagulación, INR, albumina) IgM para VHA que se positivista 5 días después de la enfermedad y desaparece al poco tiempo de pasar la enfermedad. Hepatitis agudaALT más alta que la AST Aumento de bilirrubina total a expensa de la directa Aumento de fosfatasa alcalina Hepatitis por VHA positivo lo anterior más IgM anti VHA positivo  tratamiento: sintomático y educación para evitar transmisión ( no ir a la escuela, lavarse las manos) hasta que la fiebre e ictericia pasen  prevención : vacunación en niños o personas con factores de riesgo(confiere inmunidad durante 25 años en adultos y hasta 20 años en niños) y lavado de manos. La vacuna puede recibirla si lo desean o si no están seguros de su historial de vacunación HEPATITIS Bepidemiologia: vacuna 1991, tiene más posibilidades de ser asintomático y convertirse en enfermedad crónica teniendo implicaciones en la salud a largo plazo

virus: virus ADN, tiene envoltura, familia hepadnaviridae, es el virus ADN más pequeño, ADN circular bicatenario, se replica en hepatocitos y causa disfunción.  Transmisión: vía percutánea o mucosa, cuando la sangre, el semen o los fluidos vaginales ingresan al cuerpo de una persona no infectada. La transmisión también puede ser vertical  Factores de riesgo: relaciones sexuales, compartir agujas, la sangre de una persona infectada ingresa por heridas o superficie mucosa.  Incubación: 45-180 días. HBsAg se detecta 30-60 días después de la exposición.  Screening: mujeres en embarazo, hijos de mujeres con VHB deben ser vacunados al nacimiento, seguida de dos dosis más y recibir Ig anti HB 12 horas después del nacimiento. Para disminuir la transmisión vertical se usa telbivudina y el tenofovir son de categoría B durante el último trimestre.  Prevención: vacunación desde el nacimiento, vacunación en personas con factores de riesgo (Protección por la vacuna dura 20 años), revacunar a los pacientes en hemodiálisis cuando su título de anti-HBs disminuya a menos de 10 mUI / ml al igual que en inmunocomprometidos. CUADRO AGUDO Clínica: síntomas similares HA (fiebre, malestar general, dolor abdominal, náuseas, vómitos y síntomas similares a los gripales). La ictericia es infrecuente en niños pequeños solo esta el 10%, es frecuente en niños grandes y adultos. 50% es asintomática. Paraclínicos son similares a HA pero la bilirrubina esta normal si no hay ictericia y las transaminasas vuelven a la normalidad 4 meses después de la infección aguda. Se tiene que pedir anticuerpos para HA y HB (porque la clínica es similar) Infección aguda HBsAg +, IgM anti HBc + El tratamiento es sintomático. CUADRO CRONICO La HB agudo es similar a VHA agudo pero la verdadera morbilidad es cuando se transforma a una infección crónica. La transformación depende de la edad de infección, siendo más riesgoso en:  la etapa perinatal 90% se transforman  1-5 años 25-50% se transforman  >6 años solo el 10% se transforma Definición: HBsAg positivo por más de 6 meses (las personas que eliminan el virus lo hacen 15 semanas después de la infección, cosa que no sucede en el cuadro crónico) y con este aumento el riesgo de enfermedad hepática crónica (cirrosis, carcinoma hepatocelular). Los objetivos del tto van encaminados a reducir la replicación del virus y el daño hepático. NOTA: El HBeAg indica alta replicación pero los paciente forman anti HBe cuando empiezan a eliminar el virus, la cirrosis hepática se relaciona con la respuesta inmune y los niveles altos de ALT se correlacionan con una alta respuesta inmune independiente de la carga. Fases: tienen implicación en el tratamiento y no necesariamente ocurren en orden.

  1. Fase tolerante a la inmunidad: en esta fase, los pacientes tendrán altos niveles de replicación del VHB pero ninguna respuesta inmune identificable. El HBeAg es positivo (alta replicación) poca o nada de fibrosis o inflamación hepática.
  2. Fase de depuración inmunitaria: + HBeAg pero hay respuesta inmunitaria con aumento de transaminasas, fibrosis e inflamación.
  3. Fase de baja replicación viral: + anti-HBe y ya no son positivos para HBeAg y hay poco inflamación, pero HBsAg aun es + porque no eliminan el virus

Prueba más esencial, si es positivo el paciente tiene infección actual sea aguda o crónica y además indica que el paciente es infeccioso. Es positivo durante 4-15 semanas si no hay infeccion cronica. un HBsAg positivo siempre estará acompañado por un anti-HBc positivo y el valor anti-HBs será negativo (es un marcador de inmunidad)

  1. Anticuerpo IgM contra núcleo hepatitis B (IgM anti-HBc) Después de antígeno de superficie + lo que sigue es saber si es infección aguda o crónica. Si este Ac es + indica infección aguda (positivo por 6 meses después de la infección), si es (-) la infección es crónica.