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Lisosomas para exposicion Lisosomas para exposicion
Tipo: Diapositivas
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OBJETIVOS
CARACTERÍSTICAS
DE LOS LISOSOMAS
ULTRAESTRUCTURA
CLASIFICACIÒN DE LISOSOMAS 2 LISOSOMAS SECUNDARIOS C O N T I E N E N E N Z I M A S Y M A T E R I A L E N P R O C E S O D E D E G R A D A C I Ó N. M U E S T R A N U N C O N T E N I D O H E T E R O G É N E O. S E F O R M A N P O R L A F U S I Ó N D E U N A V E S Í C U L A F A G O C Í T I C A O P I N O C Í T I C A C O N U N O O M Á S L I S O S O M A S P R I M A R I O S. T I P O S D E L I S O S O M A S S E C U N D A R I O S : C U E R P O S R E S I D U A L E S V A C U O L A D I G E S T I V A V A C U O L A A U T O F Á G I C A C U E R P O S M U L T I V E S I C U L A R E S
DEGRADACION DE SUSTANCIAS: MECANISMO DE DEFENSA FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS:
ENFERMEDADES DE DEPOSITO LISOSOMAL -Son trastornos hereditarios -Los padres no llegan a ser afectados -Se encuentran ligados al cromosoma X en algunos casos -Formación de depósitos de algun sustrato catabolizado PATOLOGÍAS
Metabolización anormal Presentar anomalías en ciertos tejidos Acompaña con retraso mental Hay tipos que se representan utilizando ciertas reglas Ejemplo Sindrome de Euler y sindrome de Hunter MUCOPOLISACARIDOSIS
Ausencia de α-D-galactosidasa Depositan los glucolípidos Provoca una variedad de síntomas La fase avanzada lo padecen los niños. Ausencia de galactosil ceramida β-D- Galactosidasa No forma la mielina Afecta los nervios, provocando a la larga la muerte. ENFERMEDAD DE KRABBE ENFERMEDAD DE FABRY
Metabolización anormal de grasas Se acumulan grasas en específico, según el trastorno Ausencia de lipasa ácido lisosomal Provoca agrandamiento y concentración elevada. LIPIDOSIS Es la de menor gravedad Aparece en la adultez o niñez Presenta una complicación, la aterosclerosis ENFERMEDAD POR AUSENCIA DE ÉSTER DE COLESTERILO
CONCLUSIONES En conclusión, los lisosomas son orgánulos celulares unidos a la membrana que contienen enzimas digestivas y están implicados en varios procesos celulares. Son los encargados de reciclar restos celulares de desecho. Pueden destruir virus y bacterias invasoras. Si la célula es dañada y no puede ser reparada, los lisosomas participan en el proceso de autodestrucción conocido como muerte celular programada. La membrana lisosomal contiene un conjunto de proteínas integrales altamente glicosiladas cuyas cadenas de carbohidratos forman una membrana protectora contra el ataque de las enzimas circundantes.