FARMACOCINÉTICA
LIBERACIÓN
Definición: Trata sobre la
liberación del Principio
activo.
Para lo cual se necesita de
las vías de administración
son los lugares por donde
se suministran los
fármacos. Los fármacos
pueden actuar localmente
en el punto de aplicación o
bien en órganos internos.
Este proceso consta de tres
fases:
- Disgregación
- Desintegración
- Disolución
ABSORCIÓN
Definición: Proceso fisiológico por
medio del cual una sustancia es
capaz de alcanzar el torrente
circulatorio procedente del exterior
del organismo.
El transporte a través de las
membranas puede ser por:
Transporte activo: Uso de energí a,
fuerza exterior - ATP.
Transporte pasivo: Sin uso de
energía, de gradiantes de mayor
concentración a gradiantes de
menor concentración.
Entre los factores que pueden
influir o modificar la obstrucción
tenemos:
La solubilidad, la velocidad de
disolución, la concentración de la
droga, la circulación en el sitio de
absorción, la superficie de
absorción, la asociación con otros
fármacos y las v ías de
administración.
DISTRIBUCIÓN
Definición: Es la velocidad de
distribución de los fármacos.
Factores que están implicados en la
distribución
Características fisicoquímicas de los
fármacos:
Los fármacos liposolubles atraviesan
las membranas y se distribuyen de
forma rápida por todos los
compartimentos celulares.
Hay fármacos capaces de desplazar a
las proteínas plasmáticas de sus
uniones y aumentar el efecto
farmacológico y su toxicidad.
Gasto cardíaco y perfusión vascular:
con la mayor perfusión vascular del
tejido se alcanzará una rápida
distribución del fármaco.
Permeabilidad de las membranas a
las drogas:
Con sus características fisicoquímicas
los fármacos pueden o no atravesar
la membrana celular y mejorar o
enlentecer su captación celular.
METABOLISMO
En el proceso de la
metabolización los fármacos no
permanecen en el organismo
indefinidamente, sino que sufren
una serie de cambios bioquímicos,
o s ea, transformación metabólica
mediante las cuales se hacen más
hidrosolubles, más polares y de
más fácil eliminación.
Los procesos de
biotransformación o
transformación metabólica se
efectúan en la glándula hepática,
plasma sanguíneo, riñón y en
menor escala, en todos los
tejidos. y estos son:
- Oxidación
- Reducción
- Hidrólisis
-Conjugación o síntesis
de las Drogas .
EXCRESIÓN
Los fármacos, una vez metabolizados,
se excretan.
Cada fármaco se elimina de modo
característico.
Los principales órganos de excreción
son: riñón, pulmón y tubo digestivo,
incluida la secreción biliar.
- La excreción renal . Es el proceso
más importante de eliminación de los
fármacos.
- La excreción en el tubo digestivo.
El intestino grueso, a través de las
heces fecales, constituye una vía
lenta, también se secreta por la saliva
y mediante la bilis.
- Excreción mamaria. Por la leche
materna se eliminan diversos
fármacos que han sido administrados
a la madre.
- Excreción por vía pulmon ar. Es una
vía de eliminación rápida de acuerdo
con la superficie tan extensa que
ocupan los pulmones.
Otras v ías de excreción menos
importantes desde el punto de vista
cuantitativo son el sudor y las
lágrimas.
"Es la rama de la farmacología que se encarga de estudiar los procesos mediante
los cuales una droga o fármaco puede ser asimilada por el
organismo".
Proceso que en conjunto se denomina LADME.
L --- Liberación
A --- Absorción
D --- Distribución
M --- Metabolismo
E --- Excresión
