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referente a los medicametos antivirales y especialmente de antiherpeticos
Tipo: Diapositivas
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Instituto Superior Tecnológico Privado
TRABAJO: ANTIVIRALES Integrantes:
ANTIVIRALES ■ (^) Son medicamentos que actúan combatiendo los virus. No curan la enfermedad pero consiguen que la sintomatología sea mas leve disminuyendo la posibilidad de complicaciones.
ACICLOVIR (^) Forma farmacéutica comprimido 200 mg Inyectable 250 mg Comprimido 400 mg (^) MECANISMO DE ACCION Es un análogo sintético de un nucleósido purínico con actividad inhibidora in vitro e in vivo frente a virus herpes humanos, incluyendo el virus herpes simplex (VHS) tipos 1 y 2, el virus varicela zóster (VVZ). (^) FARMACOCINETICA ABSORCION: Debido a su baja solubilidad, su absorción por vía oral es muy lenta, variable e incompleta. La absorción cutánea es mínima. DISTRIBUCION: El Aciclovir se distribuye ampliamente por el organismo, incluyendo liquido cefalorraquídeo y placenta. METABOLISMO Y METABOLITO: Se metaboliza en el hígado mediante la timida kinasa, siendo el metabolito resultante el 9-carboximetilguanina. EXCRECION: El Aciclovir se excreta principalmente por la orina, mediante filtración glomerular.
(^) Inhibe polimerasa del DNA viral. (^) Requiere varios pasos de fosforilación para su activación. (^) Sustrato e inhibidor de la Polimerasa de DNA viral. ■ (^) DOSIS (^) Para adultos y niños mayores de 12 años, la vía de administración es la intravenosa de 5 mg/kg cada 8 h, durante cinco días.
Antirretrovirales
ESTAVUDINA La Estavudina, también conocida por d4T en un medicamento que se emplea en el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana que es el agente infeccioso que provoca el sida. ■ MECANISMO DE ACCION La Estavudina inhibe la replicación de los retrovirus,al competir con la transcriptasa reversa del virus HIV que incorpora al DNA viral deoxitimidina trifosfato. In vivo, la estavudina se activa por fosforilizacion mediante kinasascelulares a estavudina trifosfatoque se incorpora al DNA vírico ya que la estavudina trifosfato carece del grupo 3´-OH. ■ Farmacocinética Despues de su administración oral, la estavudina se absorbe rápidamente siendo su biodisponibilidad del78% al 86%. Las concentraciones plasmáticas máximas se absorvan al cabo de 1 a 1.5 horas, disminuyendo en un 45% si el fármaco se administra con la comida, si bien los alimentos no afectan la biodisponibilidad total.
■ (^) PRECAUCIONES DE USO: En caso de alergia a la Estavudina o a algún de los componentes del preparado. Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su medico o farmacéutico inmediatamente. ■ (^) ADVERTENCIA: La Estavudina puede ocasionar acidosis láctica (acumulación de acido en la sangre) grave o que ponga en peligro la vida y probablemente tendrá que ser tratada en el hospital. El riesgo que se desarrolle acidosis láctica es mayor si es mujer, si tiene sobrepeso y si se le ha tratado con medicamentos para el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) durante un largo tiempo.
RITONAVIR Se usa junto con otros medicamentos para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Ritonavir es una clase de medicamentos llamados inhibidores de la proteasa. ■ MECANISMO DE ACCION Es el inhibidor competitivo de la proteasa del VIH, una enzima implicada en la replicación del VIH. Durante las ultimas etapas del ciclo de crecimiento del VIH, los productos de los genes gag y gag-pol se traducen primero en poliproteínas y se convierten en partículas víricas inmaduras. ■ (^) FARMACOCINETICA Los alimentos aumentan la absorción oral siendo distribuido en el organismo de forma amplia, siendo hígado, páncreas, riñón y tiroides. Es metabolizado ampliamente en el hígado, dando lugar a metabolitos y es eliminado en un 86% con las heces.
