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blastomicosis y candidiasis vulvobaginal
Tipo: Monografías, Ensayos
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“Año del fortalecimiento de la Soberanía Nacional¨”
El síndrome de Down es un defecto de nacimiento (congénito) que se caracteriza por la presencia de una copia adicional de cromosoma 21. Este material genético adicional es la causa de las características físicas que presentan las personas con este síndrome. Un síndrome que define el material extra de un cromosoma es trisomía, por lo que otro nombre para el síndrome de Down es trisomía
Cada persona con síndrome de Down es diferente, con una apariencia única, con rasgos propios de su familia, y habilidades particulares. No obstante, las personas con síndrome de Down presentas ciertas características comunes.
Rostro aplanado Cabeza pequeña Cuello cortó Parpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales) Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris) denominadas manchas de Brushfield
hijas. La trisomía 18 que nos interesa en este caso, el cromosoma 18, es causada por un evento de este tipo, de forma que el gameto queda con 24 cromosomas.
Signos y síntomas:
Los síntomas son: Puños cerrados Piernas cruzadas Pies con un fondo redondeado Bajo peso al nacer Orejas de implantación baja Retardo mental Uñas insuficientemente desarrolladas Microcefalia Micrognacia Testículo no descendido Forma inusual del pecho( Tórax en quilla)
Tratamiento (TTO)
Hasta el momento no hay ningún tratamiento específico para la trisomía 18. Los tratamientos que se a de utilizar tiene que depender de la afección individual del paciente
