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CAPITULO 7
El cáncer no es solo una enfermedad, sino muchos trastornos que comparten una profunda alteración en la regulación del crecimiento.
Neoplasia: nuevo crecimiento.
Oncología: del griego oncos = tumor.
“una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede y está descoordinado con el de los tejidos normales y persiste de la misma forma excesiva después de cesar los estímulos que desencadenaron el cambio” Oncólogo británico Willis
Todas las células neoplásicas en un ú nico tumor surgen de una célula individual afectada por un cambio genético.
TUMOR BENIGNO : localizado, no puede diseminarse y es susceptible de extirpación quirúrgica.
TUMOR MALIGNO: puede invadir y destruir estructuras adyacentes, puede metastatizar, no tienen límites claros y son de crecimiento acelerado.
Componentes benignos y malignos
células neoplásicas clonales que constituyen su parénquima, y
estroma reactivo formado por tejido conjuntivo, vasos sanguíneos y cantidades variables de macrófagos y linfocitos. Desmoplasia: las células parenquimatosas estimulan la formación de abundante colágeno.
Tumores benignos de células mesenquimatosas: célula de origen + oma.
Epiteliales: nominados por el patrón de origen, patrón microscópico o arquitectura microscópica.
Adenoma: epitelial benigna derivada de glándulas
Papiloma: epitelial benigna, proyección digitiforme o verrucosa.
Cistoadenoma: grande masa quística.
Cistoadenoma papilar: patrón papilar que protruye a espacio quístico.
Pólipo: neoplasia benigna o maligna que produce proyección macroscópica en superficie mucosa.
Tumores malignos: del tejido mesenquimatoso: sarcoma (sar: carnoso)
Fibrosarcoma Condrosarcoma Leiomiosarcoma Rabdomiosarcoma
Carcinoma: neoplasia maligna de origen epitelial, derivada de cualquiera de las tres capas germinales. Escamoso o epidermoide: las células tumorales se asemejan al epitelio escamoso estratificado. Adenocarcinoma: células epiteliales neoplásicas con patrón glandular. Ej. Adenocarcinoma de células renales, carcinoma de células escamosas broncógeno.
Tumor maligno indiferenciado: células tumorales de origen tisular desconocido Tumores mixtos: diferenciación divergente de un ú nico clon neoplásico hacia dos estirpes celulares. Estos contienen componentes epiteliales dispersos en un estroma mixoide, con islotes ocasionales de cartílago o hueso (adenoma pleomórfico).
Teratoma: contiene células o tejidos maduros o inmaduros representativos de más de una capa celular germinal, incluso de las tres. Se originan de células totipotenciales.
Teratoma benigno: todos los componentes bien diferenciados.
Teratoma inmaduro, potencialmente maligno o manifiestamente maligno: componentes menos diferenciados. Teratoma quístico (quiste dermoide) ovárico : principalmente a lo largo de líneas ectodérmicas. Tumor quístico recubierto por piel lleno de pelo, glándulas sebáceas y dientes.
Hamartoma: masa desorganizada pero de aspecto benigno compuesto de células autóctonas de la localización particular. (translocaciones recurrentes clonales que afectan a los genes que codifican ciertas proteínas de la cromatina)
Coristoma: resto heterotópico de células
Características de las neoplasias benignas y malignas
En general pueden distinguirse basándose en la diferenciación y la anaplasia, la velocidad de crecimiento, la invasión local y las metástasis.
Diferenciación y anaplasia: Diferenciación es el grado de similitud con las células parenquimatosas Anaplasia es la ausencia de esta diferenciación (es marcador de malignidad) Otras características de los tumores mal diferenciados
Pleomorfismo: variación en el tamaño y la forma.
Velocidad de muerte celular
Fracción de crecimiento: porción de células del tumor que están en el fondo común proliferativo.
Características tumorales a partir de la cinética celular:
Tumores de rápido crecimiento tienen un recambio celular elevado
La fracción de crecimiento de las células tumorales tiene profundo efecto en la susceptibilidad a la quimioterapia. Los tumores más malignos en general crecen con mayor velocidad y esta tiene que ver con la estimulación hormonal, la irrigación con la que el tumor cuenta y otros factores desconocidos. La aparición de un subclon agresivo de células transformadas puede ser la explicación de que algunos tumores crezcan lento durante años para luego, súbitamente aumentar de tamaño, diseminarse de forma explosiva y causar la muerte a los pocos meses de su descubrimiento. Cabe decir que algunos tumores malignos pueden crecer de forma lenta y, de forma rápida algunos benignos, causando excepción a las generalidades ya planteadas.
Células madre cancerosas y estirpes celulares del cáncer.
Los nichos para las células madre se forman por células de soporte y mantienen a las células madre con la producción de factores paracrinos. Las madre tumorales tienen características de células stem. Si son esenciales para el mantenimiento del tumor, deben ser eliminadas. Estas tienen una elevada resistencia a los tratamientos convencionales debido, por ejemplo a su baja velocidad de división y la producción de factores como MDR1 (factor de resistencia a fármacos múltiples – 1) que contraresta los efectos de la quimioterapia.
Estas células podrían originarse en stem tisulares o células con cierto grado de diferenciación. Ej: leucemia mieloide crónica: origen en madre hematopoyéticas; leucemia mieloide aguda: origen en precursores mieloides más diferenciados. T-IC (células iniciadoras de tumores): células que permiten que un tumor humano crezca y se mantenga a sí mismo indefinidamente cuando se trasplanta en un ratón inmunodeprimido.
Los genes y vías que mantienen las madre cancerosas son los mismos en las madre tisulares normales. Ej. BMI1componente del complejo polycomb de remodelación de cromatina. Promueve la maternidad en ambas células; vía WNT regulador clave en las madres de las criptas del colon, implicado en el mantenimiento de las madre del adenocarcinoma de colon
Invasión local
Los tumores benignos tienen una cápsula fibrosa que los delimita del tejido adyacente. Los tumores malignos generalmente no la tienen, pero pueden adquirirla si son de crecimiento lento, sin embargo, se aprecian cordones infiltrando tejido adyacente. Después del desarrollo de metástasis, la invasividad es la característica más fiable de malignidad.
El carcinoma de cuello uterino se deriva de un carcinoma in situ, estos presentan características citológicas de malignidad sin invadir aun la membrana basal, pero con el tiempo lo hacen y alcanzan el estroma subepitelial.
Metástasis.
Implantación tumoral sin continuidad del mismo y es, salvo algunas excepciones, característica de malignidad. Ej, los gliomas y los carcinomas de célula basales de la piel son localmente invasivos pero rara vez metastatizan. Vías de diseminación:
Siembra directa de las cavidades o superficies corporales Siendo más suseptibles cavidad peritoneal, pleural, pericárdica y articulares
Extensión linfática Los tumores no tienen linfáticos funcionales. Se diseminan por los del margen
Extensión hematógena Típica de los sarcomas aunque también se ve en carcinomas. Puede darse cuando las células tumorales pasan por los lechos capilares pulmonares o derivaciones arteriovenosas, o cuando metástasis pulmonares originan émbolos tumorales. En la diseminación venosa se afectan con más facilidad hígado y pulmón.
Epidemiología:
El desarrollo del cáncer implica influencias ambientales, raciales y culturales.
Incidencia del cáncer: Los más frecuentes en hombre son pulmón, próstata y colo-rectal; en mujeres son mama, pulmón y colo-rectal. Estas tazas se ven afectadas por la raza, tipo de alimentación y exposición a ciertos cancerígenos como el humo de tabaco.
Factores geográficos y ambientales: El 65 % de las causas son de carácter ambiental mientras que las hereditarias son del 26 y 42 %. En diferentes lugares del mundo las tasas cambian drásticamente por cuestiones culturales y factores de tipo ambiental. La obesidad conlleva un aumento en la mortalidad de 52% en hombres y
- Cánceres familiares. Se caracteriza por la edad precoz de aparición en dos o más familiares cercanos al caso í ndice y en ocasiones con tumores múltiples o bilaterales
Enfermedades predisponentes no hereditarias: Inflamación crónica: En esta medida podemos ver como ejemplo enfermedades crónicas entre las que tenemos la hepatitis vírica, la gastritis crónica y el reflujo gastroesofágico. Estas afecciones implican un proceso continuo de reparación que puede
Producir daño génico por la producción constante de EROS
incrementar la presencia de células madre tisulares con el incremento de la posibilidad de daño genético.
Promover la supervivencia celular por mediadores producidos por las células inflamatorias incluso con daño en el material genético.
Finalmente se consolidan las mutaciones en las células lo que acarrea la creación de cáncer. Enfermedades precancerosas: Se refiere a procesos benignos que pueden conllevar a la aparición de cáncer en algunas ocaciones y en condiciones determinadas. Entre estas contamos:
Los adenomas colónicos
La queratosis solar
Los leiomioma
BASES MOLECULARES DEL CANCER
En la base de la carcinogenia subyace un daño genético no letal que puede ser genético o ambiental.
Los tumores son monoclonales
Las dianas del daño genético son:
- Protooncogenes (dutantes dominantes), promotores del crecimiento,
- Genes supresores tumorales (mutantes recesivos), inhibidores del crecimiento,
- Genes que regulan la apoptosis y
- Genes implicados en la reparación del ADN.
Haploinsuficiencia: pérdida de la función génica causada por la lesión de un solo alelo.
La carcinogenia se da en múltiples pasos, tanto a nivel fenotípico como genético, resultante de la acumulación de mutaciones múltiples. Progresión tumoral : aumento de la malignidad en un tumor con el paso del tiempo.
Alteraciones esenciales para la transformación maligna: Implica siete cambios esenciales que son:
Autosuficiencia en las señales de crecimiento (ONCOGENES). Por activación de oncogenes. La señalización pasa de ser paracrina a autocrina. Ej. Glioblastomas secretan PDGF y su receptor; muchos sarcomas secretan TGF-α y su receptor.
Oncogenes como RAS inducen sobreexpresión de los genes de factor de crecimiento aumentando por ejemplo TGF-α Más del 90% de los tumores de estroma gastrointestinal tienen una mutación activadora en el receptor C-KIT o PDGFR, que se puede inhibir de forma específica con MESILATO DE IMATINIB.
Otras forma de inducción de mutación es la sobreexpresión de receptores para factores de crecimiento como HER-2/NEU; mutación en las proteínas transductoras de señal como en RAS que mantienen activa la señal de mitosis al nucleo, mutación en GAP (como la neurofibromina-1 en neurofibromatosis familiar-1) que mantiene ras activo por acción de GTP
Alteraciones de la tirocina sinasa sin receptor: gen philadelphia, BCR/ABL que contribuye un aumento de la actividad cinasa y también se regula con la implementación de mesilato de imatinib. Las mutaciones en JAK2 están relacionadas con la policitemia vera y mielofibrosis primaria.
Factores de transcripción como las oncoproteinas de los oncogenes MYC (cuyas dianas son ciclina D2 y ornitin descarboxilasa, implicadas en la proliferación), MYC, MYB, JUN FOS Y REL regulan positivamente la transcripción de factores de crecimiento como las ciclinas
Insensibilidad a las señales inhibidoras del crecimiento. RB. (Gen de retinoblastoma) la predisposición a desarrollar el tumor es un rasgo autosómico dominante. Hipótesis de Knudson (de los dos golpes). Se requieren dos mutaciones en los dos alelos del gen RB. En los casos familiares hay un alelo mutante y otro normal. En casos esporádicos, ambos alelos deben sufrir mutaciones somáticas. Al final, una célula RETINIANA que ha perdido la función de RB se vuelve cancerosa. LOH: lost of heterosigozity, pérdida de la heterocigocidad que causa aparición de retiboblastoma. Síndrome de Li-Fraumeni, que se da por mutación en TP53 y predispone a
- Migración de las células tumorales que se da por acción de la actina motivada por el ambiente, generando un extremo de agarre, otro de arrastre y la consecuente migración por la contracción de la actina.
DISEMINACIÓN vascular, ALOJAMIENTO y COLONIZACIÓN : las células tumorales en la circulación tienden a agregarse en grupos, cubrirse de plaquetas favoreciendo la implantación, activar factores de la coagulación formando é mbolos. Para la extravasación se requieren moléculas de adhesión y proteolóticas. La CD44 es importante en la metástasis. El sitio de metástasis puede estar relacionado con el tipo de célula de origen tumoral, las quimiosinas expresadas que tienen receptres para sí en determinados tejidos, algunos ó rganos diana pueden expresar quimiotaxinas para las células tumorales y, existen sitios desfavorables para la metástasis lo que da pie a que el tumor se extienda a otros sitios diferentes de estos. Se cree recientemente que las células tumorales secretan citosinas, factores de crecimiento y componentes de MEC que actúan sobre células estromales residentes para que estas a su vez induzcan una localización metastásica adecuada.
Defectos en la reparación del ADN.
Genética molecular del desarrollo de las metástasis:
Los posibles mecanismos de desarrollo de metástasis son cuatro:
la metástasis está causada por raros clones variantes que se desarrollan en el tumor primario
la metástasis está causada por el patrón de expresión génica de la mayoría de las células del tumor primario, conocida como firma metastásica.
una convinación de 1 y 2 en la que las variantes metastásicas aparecen en un tumor con una firma génica metastásica.
la metástasis está influenciada por el estroma tumoral que puede regular la angigenia, la invasividad local y la resistencia a la eliminación inmunitaria, permitiendo que las células del tumor primario se hagan metastásicas como en 3.
Respecto a la asociación de genes con el proceso metastásico, se cree que mir335 y mir126 (ARMmi) suprimen las metástasis del cáncer de mama, mientras que mir10b promueve las metástasis. SNAIL y TWIST son candidatos a oncogenes de metástasis
Inestabilidad genómica: facilitador de malignidad.
los genes de reparación de ADN no son oncogenes, pero sus anomalías causan mutaciones en otros genes durante el proceso de división. Tipos de sistemas reparadores que contribuyen al cáncer: reparación de
errores de emparejamiento, reparación de la escisión de nucleótidos y reparación de la recombinación.
Síndrome de cáncer de colon no polipósico hereditario. Afecta principalmente a ciego y colon proximal, relacionado con falla en genes que reparan errores de emparejamiento lo que implica acumulación de errores que terminan afectando a protooncogenes y supresores tumorales. En pacientes con falla en correctores de emparejamiento, se observa inestabilidad de microsatélites que son grupos en tándem de 1 a 6 pares de bases y que son constantes en personas normales, mientras que se alargan en personas con errores en reparación de emparejamiento.
Xerodermia pigmentaria. Daños en el ADN por radiación solar (unión cruzada de residuos de pirimidina) que debe ser reparado por el sistema de reparación por escisión de nucleótidos.
Transtornos con defectos de la reparación del ADN por recombinación homóloga. Trastornos autosómicos recesivos que comprenden el síndrome de Bloom, la ataxia-telangiectasia (mutación del gen ATM que normalmente repara los defectos por radiación ionizante) y la anemia de Fanconi. Se caracteriza por hipersensibilidad a otros agentes que dañan el ADN como la radiación ionizante o fármacos quimioterápicos.
Microambiente estromal y carcinogenia.
Los tumores comprenden una mezcla compleja de células de numerosas estirpes, que incluyen las células tumorales, inmunitarias innatas y adaptativas, fibroblastos, células endoteliales y otras. En la MEC se almacenan factores de crecimiento como PDGF, bFGF y TGF-β que son liberados por acción de proteasas e influyen de forma paracrina en el tumor. En inflamación, la expresión de citosinas para proliferación y supervivencia inmunitaria, también afecta a las células tumorales. Se cree que los macrófagos que afectan el tumor pueden ser inducidos por este mismo para producir factores que promueven la metástasis. Los fibroblastos secretan la matriz que da lugar a la desmoplasia.
Alteraciones metabólicas: Efecto Warburg. También conocida como glucólisis aerobia implica que el tumor prefiere hacer glucólisis en vez de fosforilación oxidativa, lo que quizá ofrece una ventaja al tumor en un microambiente hipóxico. Esto implica la posibilidad de reconocer al tumor en una PET ya que se marcan claramente con 18F-fluorodesoxiglucosa por estar en constante división como la médula ó sea.HIF1α induce en los tumores angiogenia, aumenta la expresión de enzimas metabólicas de la vía glucolítica y regula negativamente genes implicados en la fosforilación oxidativa. Detener la conversión de glucosa en piruvato permite que esta se desvíe a otros componentes importantes para la división celular como lípidos y nucleótidos. Se piensa que en los tumores están limitadas las vías de autofagia ya que no son empleadas a menudo incluso en situaciones adversas para el crecimiento maligno, sin embargo pueden ser empleadas
crecimiento. La progresión en colon es 1. Hiperplasia epitelial, 2. Formación de adenomas, 3. Transformación maligna.
Agentes carcinógenos y sus interacciones celulares.
Pasos implicados en la carcinogenia química.
o Iniciación. Exposición a un agente iniciador o Esta causa una mutación por ello es rápida, irreversible y tiene memoria. o Los promotores pueden inducir tumores en células iniciadas pero no son oncógenos por sí mismos. Las dianas de los iniciadores (electrófilos) son generalmente el ADN, el ARN y las proteínas. Los iniciadores químicos pueden clasificarse como de acción directa : (no requieren transformación metabólica, por ejemplo las sustancias alquilantes) y de acción indirecta: (requieren conversión metabólica, por ejemplo los hidrocarburos policíclicos (presentes en carnes y pescado ahumado). El benzopireno y otros carcinógenos se forman por la combuistión del tabaco). Otros de acción indirecta son las aminas aromáticas y los colorantes azoicos.
Otros cancerígenos pueden ser inactivados (detoxificación) por las vías metabólicas. La mayoría de los cancerígenos son inactivados por el citocromo P-450. El riesgo de cáncer está también relacionado con factores como la edad, el sexo y el estado nutricional que determinan la dosis interna de tóxicos producidos y con ello el riesgo de cáncer en cada individuo.
Dianas moleculares de los carcinógenos químicos. Principalmente el ADN, sobre todo los segmentos que codifican oncogenes y supresores tumorales. Otros son el ARN y las proteínas.El carcinoma hepatocelular en áfrica y el lejano oriente está relacionado con el consumo de cereales que pueden contener Aspergillus, productor de aflatoxina-B. el cloruro de vinilo, el arsénico, el niquel, el cromo, los insecticidas, fungicidas y bifenilos policlorados; los nitritos al causar nitrocilación de las aminas en los alimentos ya que la nitrosinamina es cancerígena.
Iniciación y promoción de la carcinogenia química. Inicia con una mutación permanente para lo que se requiere al menos un ciclo de proliferación. Las sustancias tóxicas en tejidos quiescentes provoca muerte celular estimulando la proliferación, al tiempo que proporciona mutaciones en ciertas células, por ende hay mutación y proliferación. Los promotores son agentes que no causan mutación pero estimulan la proliferación. Un clon iniciado conducido a la proliferación desarrolla mutaciones adicionales que llevan al desarrollo de un tumor. El proceso de promoción tumoral incluye proliferación de células preneoplásicas, conversión maligna y progresión tumoral que depende de cambios en células tumorales y estroma tumoral.
Carcinogenia por radiación.
Rayos ultravioleta. Relacionados con carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales y quizá melanoma de piel. Los cáncer de piel no melanomatosos se asocian a exposición acumulativa total a radiación UV mientras que los melanomas se asocian a exposición intermitente intensa. Los rayos UVB son los más relacionados con cáncer. Estos forman dímeros de pirimidina en el ADN (reparado por la vía de reparación de escisión de nucleótidos que implica alrededor de 30 proteinas)
Radiación ionizante. Radiaciones electromagnéticas (rayos X y rayos γ) y) y en partículas (partículas α, β, protones y neutrones) son todas cancerígenas. Existe una jerarquía de vulnerabilidad de los tejidos al cáncer inducidos por radiación. Los más comunes son la LMA y LMC, le sigue el cáncer de tiroides pero solo en jóvenes, en el grupo intermedio están los cánceres de mama, pulmones y glándulas salivales, en cambio la piel, hueso y aparato digestivo son relativamente resistentes. Sin embargo es preciso recordar que todas las células pueden ser transformadas con la suficiente exposición a la radiación.
Carcinogenia microbiana.
Virus ARN oncógenos.
o HTLV-1 (virus de la leucemia de células T humano-1) que causa una forma de leucemia/linfoma de células T, tiene tropismo por las células TCD4+. La transmisión humana requiere el paso de células T infectadas por relaciones sexuales, productos sanguíneos o lactancia. Parece que en el gen tax está la razón de su actividad transformadora. La proteína Tax puede estimular factores de proliferación y diferenciación en células T. pasos que contribuyen a la leucemia: infección por HTLV-1 que causa expansión de una población celular policlonal no malgna por efecto de tax. Riesgo de mutaciones e inestabilidad por la misma tax. Acumulación de mutaciones y anomalías y, finalmente surgimiento de células T neoplásicas monoclonales.
Virus ADN oncógenos. o Virus del papiloma humano. Tipo 16 y 18 están relacionados con carcinoma de células escamosas de cuello uterino y la región anogenital, 20% de cánceres orofaringeos. La adhesión del ADN vírico termina causando pérdida del represor vírico E2 y sobreexpresión de oncoproteínas E6 y E7. E se une a RB que libera a E2F, causando la progresión por el ciclo celular. E se une y media la degradación de P53 y de BAX. En resumen, los VPH de alto riesgo expresan proteínas oncógenas que inactivan supresores tumorales, activan ciclinas, inhiben la apoptosis y se oponen a la senescencia celular.
o Virus de Epstein-Barr. Relacionado con la forma africana del linfoma de Burkitt, linfoma de células B en pacientes inmunodeprimidos, un subgrupo de linfoma de Hodgken, carcinomas nasofaríngeos y algunos gástricos y formas raras de linfomas de células B y NK. Este virus usa el receptor de complemento CD21 para unirse a células B e infectarlas. El gen LMP-1 de VEB actúa como oncogen, promueve la supervivencia y proliferación de células B al activar la vía ( NF- B y JAK/STAT), también evita la apoptosis por
o Productos de genes mutados. Que son proteínas nunca antes vistas por el sistema inmune y por tanto son reconocidas por é l. Estas son sintetizadas en el citoplasma y pueden entrar en la vía de procesamiento de antígenos del CPH1 y ser reconocidos por T-CD8+, o ser presentadas por fagocitos a T- CD4+.
o Sobreexpresión o expresión aberrante de células tumorales. Por ejemplo la tirosinasa, que se produce en tan baja cantidad y en tan pocas células que solo es reconocida como antígeno cuando hay sobreexpresión. Otros son los antígenos testiculares del cáncer.
o Antígenos tumorales producidos por virus oncógenos. Los más potentes son los producidos por virus ADN latentes, como el VPH y VENB.
o Antígenos oncofetales. Se expresan en niveles altos en células cancerosas y fetales pero no en tejidos adultos, (salvo en ciertas enfermedades inflamatorias). Los más característicos son el CEA (antígeno carcinoembrionario) y AFP (alfa-fetoproteina).
o Glucolípidos y glucoproteínas de superficie celular alterados. Ya sea que están mutados o se expresan en mayor cantidad de lo normal. Incluyen gangliósidos (como GM2, GD2 y GD3), musina y antígenos de grupo sanguíneo.
o Antígenos de diferenciación específicos del tipo celular. No inducen respuesta del anfitrión por ser normales en el cuerpo, pero su sobreexpresión tiene carácter diagnóstico para saber el origen del tumor y en inmunoterapia. CD20 por ejemplo es marcador de linfomas derivados de células B.
Mecanismos efectores antitumorales.
Linfocitos T citotóxicos. Los T-CD8+ protegen de neoplasias asociadas a virus.
Células NK. Primera línea de defensa después de ser activadas por IL-2 e IL-
Macrófagos. Las dos anteriores secretan interferón gamma que activa a los macrófagos, estos pueden destruir células tumorales produciendo FNT o especies reactivas de O2.
Anticuerpos. La administración de anticuerpos monoclonales contra células tumorales puede ser eficaz terapéuticamente.
Vigilancia y evasión inmunitaria.
Sobrecrecimiento negativo de variantes antígeno-negativas.
Porque pueden eliminarse subclones muy inmunogénicos.
Pérdida o reducción de moléculas del CPH.
Falta de coestimulación. Por ejemplo no síntesis de CD80, necesaria para la estimulación de los LT.
Inmunosupresión. Por ejemplo por la elevada expresión de TGF-β en ciertos tumores.
Enmascaramiento del antígeno. Que puede estar cubierto por glucocalix como mucopolisacáridos que contienen á cido siálico.
Apoptosis de células T citotóxicas. Por la expresión de L-FAS. Paradójicamente el sistema inmune activado puede producir factores de crecimiento que conllevan al crecimiento tumoral. Puede producirse MMP que refuerzan la invasión tumoral.
ASPECTOS CLÍNICOS DE LAS NEOPLASIAS.
Efectos locales y hormonales. La ubicación del tumor puede causar daño por compresión, obstrucción, destrucción del tejido, afección endocrina por daño de las glándulas, entre otros.
Caquexia cancerosa. Que implica pérdida de grasa, masa magra, anemia, anorexia y debilidad profunda. Esto se debe a que el metabolismo basal está aumentado en la persona y no a la demanda nutricional del tumor. Probablemente la caquexia está asociada la acción de citosinas (como FNT que moviliza las grasas desde los depósitos y suprime el apetito) producidas por el tumor y el anfitrión. Síndromes paraneoplásicos. Síntomas en pacientes cancerosos sin asociación aparente (regional o bioquímica) con el tumor. Estos son importantes de reconocer por:
Pueden ser la manifestación más precoz.
Puede suponer un problema clínico significativo en pacientes afectados.
Pueden imitar una enfermedad metastásica.
Las endocrinopatías ( por producción hormonal ectópica ) son muy frecuentes entre las paraneoplasias, la más frecuente de estas es el síndrome de Cushing, secundario a cáncer de pulmón microcítico que conlleva aumento de corticotropina o péptidos similares. Otro es la hipercalcemia relacionada con osteolisis causada por cáncer (como mama, pulmón, riñón y ovario; carcinoma broncógeno de células escamosas) o con producción de sustancias humorales calcémicas por neoplasias extraoseas. En la hipercalcemia se involucra la Proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHRP). Otros son síndromes paraneoplásicos neuromiopáticos
Citometría de flujo. Hace análisis individual de cada célula y muestra por ejemplo sus antígenos de membrana y contenido de ADN en las células tumorales. También es ú til con células tumorales de origen en linfocitos T y B.
Diagnóstico molecular. o Diagnóstico de neoplasias malignas. Distingue las policlonales (benignas) de las monoclonales (malignas). La PCR identifica molecularmente los tipos de genes en una célula y descubre si hay amplificación por ejemplo de determinados receptores. El cariotipado espectral es capaz de identificar cromosomas marcadores que son los no identificados y que se presentan en varios tumores malignos hematopoyéticos. Se usa FISH para identificar diversas translocaciones, además se emplea la hibridación genómica comparativa (micromatriz) que permite el análisis de ganancias y pérdidas cromosómicas en las células tumorales.
o Pronóstico de las neoplasias malignas .La amplificación de N-MYC y la delección de 1p son mala señal para los pacientes con neuroblastoma; la amplificación de HER-2/NEU implica que la implementación de anticuerpos contra el receptor ERBB2 puede ser eficaz.
o Detección de enfermedad residual mínima .Después del tratamiento, las células residuales pueden ser descubiertas por PCR, lo que alerta de una posible recidiva.
o Diagnóstico de la predisposición hereditaria al cáncer. Ya que con ello se prepara un tratamiento adecuado o incluso cirugía profiláctica.
Perfiles moleculares del tumor. El método más frecuente para el análisis a gran escala de la expresión génica en uso hoy se basa en la tecnología de micromatriz de ADN. Un problema fundamental en el análisis de la expresión génica en los tumores es la heterogeneidad del tejido, que además puede incluir células estromales normales e inflamatorias. Para superar este problema se emplea la microdisección mediante captura de láser.
Marcadores tumorales.
El PSA es actualmente uno de los más importantes ya que se emplea con éxito en la identificación del adenocarcinoma de próstata aunque también puede estar elevado en sangre en hiperplasia prostática benigna
El CEA (antígeno carcinoembrionario) es elaborado por cáncer de colon, mama, páncreas y estómago.
AFP es producido por carcinoma hepatocelular, restos de saco vitelino en gónadas y ocasionalemente teratocarcinoma y carcinoma de células embrionarias.
El problema de los tres anteriores es que carecen tanto de sensibilidad como de especificidad y sin embargo son muy ú tiles para descubrir una recidiva del tumor. Otros marcadores importantes son la HCG en tumores testiculares, CA-125 para tumores ováricos y las inmunoglobulinas en mieloma múltiple y otros tumores de células plasmáticas secretores.
