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primer parcial de psicologia humanistica, Apuntes de Farmacología
guia de estudio de psicologia humanistica
Tipo: Apuntes
2022/2023
1 / 66
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FARMA
Introducción
ala
Farmacología
Interacción delfarmacoconelsevvivo
NISIONES
1-
F.
general
F.
especial
F.
experimental
f-
d lírica
³
³ ³
Principios Y
Interacción de fármaco
Interacción del fármaco
concepto
iomunel Drogas conel ser vivo sin con
el ser vivo
pero
teniendo
Y aplicables
a
todas Csereunelol
tener en cuenta la la
actividad
clínica
las droqal
fármaco en clínica
grupos
Ramas de
Farmacología
Absorción
Cuerpo
³ Fármacos
Cuerpo
Distribución
A
±
( FármacoDinamia
Metabolismo
Farmacocinética
³
Excreción
caracteres
cuantitativos
Acción de las drogas
de una distribución sobre
los
organismos
vivos
y
su mecanismo de
acción
cuerpo
droga
³
Droga
-1>
cuerpo
Vigilancia
Favmaeionomta
Farmacotecnia
Identifica
,
cuantifica
y
Costo del medicamento Preparación
de drogas
para
su
evalva administración
Epidemiológica Farmacoterapia
Toxicología
consecuencias
aplicar
medicamento
/
para
el estudio de venenoso
tóxico
tratamiento de las enfermedades
Farmacología
Genética /Genómica Métrica Molecular
efectos adversos Variaciones
genéticas
que
establece /
avelacioñ Mecanismo de accione interacciones
afectan las
drogas
precisa
entre
las moléculas
Quimioterapia
Favmacognosia
mecanismo de
acción e
el origen ,
los
caracteres
,
interacción
entre moléculas
la estructura anatómica
Oaractqveinfluyenenplaiebo
color
rojo
sabor
amargo
olor
desagradable
forma
- variable
tamaño
- variable
Via
parenteral
Ensayo
Clínico
Fase I Fasell
Faselll
Fase
/V
acciones
metabolitos eficacia /
efectos
informacion
adicional monitorea datos de
yfarmacologitasyla
adversos y
riesgos de
resultados
Clinical
seguridad
y
eficacia
dosis máxima comunes
y
evalúa balance e
identifica usos
adicionales
riesgo
/
beneficio del fármaco
sesión
2
Farmacocinética
= toque
el
organismo
le hace a un fármaco
7 MAGOG /
[[ |
[A
Farmaiodinamia
= lo
que
el
fármaco
le hace al
organismo
Propiedades
=
ADME
Absorción
:
la absorción del
fármaco desde el sitio
Distribución
: el formato sale del torrente
sanguíneo
en que
se administra permite
el
ingreso
del agente terapéutico
y
distribuirse en
los líquidos
intersticial e
intracelular
en
el
plasma
Metabolismo Eliminación
biotrans
formado se eliminan del organismo
en 1a
en el
higado
orina ,
bilis o hllll
Es
el
paso
del
fármaco
desde
el
torrente
sanguíneo
hacia los
compartimento
I Corporales
Distribución
Rutas de administración
Via por
tubo
digestivo
: oral
,
sublingual ,
bucal
,
rectal
Via
parenteral
: intra
- arterial
,
intravenosa
Otras vías
i. inhalación
,
transdérmica ,
tu
pico
Tubo digestivo
:
más comunes
Parenterales : más
rapidos
Biodisponibilidad
:
porcentaje
del
fármaco
que
alcanza alos vasos
sanguíneo
tbsorción
Biofase
:
espacio
virtual donde
interactúan fármaco
y
receptor
'
mediata
Inmediata
(sin
traumatismo)
(directa)
³
aguja
atraves
del
tejido
epitelial
Intenso
y
rápido
DISTRIBUCION DE DROGAS
Distribución
:
proceso
en
el cual el favmaco abandona
el torrente
sanguíneo y
penetra
el
espacio
intersticial
Repartido
el fármaco en los tejidos
posterior
o su
llegada
a la circulación
Biodisponibilidad
:
fracción
del
fármaco administrado
que
alcanza la
circulación sistémica
Distribución
depende
del
: flujo
sanguíneo
Mono
compartimental
permeabilidad
capilar
Bi compartimental
volumen tisular
¡
compa
,
¡ menta,
se
refiere a la fracción del fármaco
administrado
que
alcanza circulación
sistémica
:
Características
:
A) Absorción
B)Biodisponibilidad
acceso a Organos c)
Distribución
elección
del fármaco MAT adecuado
para
enfermedades en áreas especiales
retraso en
el
comienzo del efecto
concentraciones
que
alcanzan el tejido
Tipos
de Distribución
UNIDOS
.
A
PROTEINAS
Albumina
( otras son
glucoproteínas
Ácida ( A1)
,
lipoproteína
alfa
y
beta
y
meta
globulinas
La
unión
permite
el reservorio
y
transporte
de
medicamentos
Formato Unido carece
de
actividad
Porción libre
se
encuentra activa
DISTRIBUCION
POR BARRERAS FISIOLOGICA /
ç
Fármacos no
ionizados (
liposolubles
) penetran
en la BHE
Proteina
plasmática
que
REDISTRIBUCIÓN
O DEPOSITOS DE
FÁRMACOS
sirve
para
transportar
fármacos
por
el
ç
Tejidos
sirven como depósito
,
³
tetraciclinas
en huesos
Y
dientes
torrente
sanguíneo
digoxina
en corazón /
higado y
riñon
A)
Somatostatina
B) Inmunoglobulina
Concepto
de volumen
de distribución
c)
Metaglobulina
CIIIY.fi?.Ma-
la unión
reversible a
las
proteinas
plasmáticas
secuestra
los
fármaco
convirtiendo 101 en no
di fusibles
A-bumii.PE
"
UNIÓN DE FARMACOS
A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Y
TISULARES
t
los farmacol se
pueden
acumular como resultado de su unión
a
lípidos,
proteínas
o acido nucleico
/
tpveden
causar
toxicidad
BARRERAS FISIOLOGICAS
Barrera Hematoencefálica
=
dificultanel
paso
de
sustancial hidrófilas
desde los
capilares al
SNG
Barrera Hematolicuorak
limita
el
palo
de fármacos
hacia
el humor
acuoso
Barrera Placentaria
= entrela madre
y
el
feto
³
glucosa
fármaco , liposoluble
/
y
³
difusion
facilitada
difusion
simple
Proteina
que
se encarga
de
transportar
a los fármacos
ácidos
A)
Albúmina
B)
Glicoproteína
P
c)
Meta
globulina
/
BIOTRANSFORMACIÓN
www.etivos
³
cambios
químicos
:
enel
higado
convierte
los medicamentos
Más ionizados
en sustancias
hidrosolubles
³
metabolitos
más hidrosolubles
³
más
polares
barbitúricos lipofililos
Droga
³
activa
³
metaboliza
³ metabolito
eliminación
.
Pro
Droga
³
higado
³
metaboliza ³ activo
( inactiva
)
Clopidogrel
(
prod
v
a)
³
no se
puede
activar
porque
el
omeprazol
toma
las
enzimas
Sitios donde ocurre Vías
de
administración
que
³
higado
evitan
el
fenómeno de
primer paso
:
intestino
,
riñones
,
Via
sublingual
cerebro
,
pulmones
Via
rectal (
parcial
)
y
la
piel
ç
Via transdévmic
Via
parenteral
es
Fenomeno de
primer
paso FARMACOI
AFECTADOS POR
EL FENÓMENO
VIAOVAI
DE PRIMER PASO
:
Efecto de
primer paso
Propranolol
,
diclofenaco
, indometacina
,
estrógenos ,
pérdida
de fármaco
por
metabolismo
analgésicos , opiáceos
,
estrógenos
, andrógenos
INDUCCIÓN FNIIMÁTIOA INHIBICIÓN ENZIMATICA
Inducen al
citocromo
P-450 Inhiben la actividad
del Citocromo P-
aumentando su síntesis
:
provocan
:
Aceleración
:
del metabolismo Descenso
del metabolismo
FACTORES
QUE
MODIFICAN
LA
BIOTRANSFORMACIÓN
Factores
químicos
:
lsomerta
Factores Genéticos:
especie
coraza
Factores
FISIOLOGICOS
:
edad
,
nutrición
,
sexo
, gestación
- Vía
de
Administración
Dosis
Unión
a
proteínas plasmáticas
Favmacoqenética
: variaciones en
la
respuesta
de
origen
genético
e identificar a
los
individuos susceptibles
POLIMORFISMOS
FARMACOGENÉTIOOS
EN
BIOTRANSFORMACIÓN
Isoformas C-
P
³
enzima
'
Fase
ll
: N
- acetiltransferasa
,
sulfo
transferasas
y glutatión
- transferasas
³
existen de 500a 4500 transportadores
EXGREGIÓNYAGUMUIAGIÓNDELOSFÁRMAGOS
³
Excreción ³ elimina un fármaco
cinética
de
primer
orden
Protorrea: cantidad
de
droga
eliminada en
la unidad de
tiempo
velocidad
esque
se elimina un fármaco
Vida media o Hemicresis:(1- %)
Tiempo
que se
elimina
el 50%
del
fármaco
Depuración
capacidad
que
tiene un
fármaco de eliminarse
de la
circulación
sistémica
DOCL
=
ltconientracion
del
fármaco
en orina
=
volumen orinario
ml /min
F. Concentración
plasmática
TIPOIDEGINETIGA
De orden
cero
De
primer
orden
³ ³
metaboliza
un
se
metabolito el
porcentaje
constante
4 vida
media
fármaco
independientemente
Por
unidad de
tiempo
de
diclofenaco
de la
concentracion la velocidad
de eliminación
el
proporciona
a la
enzima
si se
saturan
concentración
del
farinato
³
³
alcohol enzimas
no
se saturan
³
casi
todos los
fármacos
EXCRECIÓN HEPÁTICA
³
"
adeelimmaiioñ
preferida
povmokcutalconvnpesosuperiorhbg.gs
a 300
Dalton
³
activo
fármacos
excretados
³
Acidos COMO base
orgánicas
ionizadas
EXCRECIOÑ
PULMONAR
³
rápido
³
se
eliminan
gases
EXCRECIÓN INTESTINAL
³
por
colon ³lenta
³
difusión
pasiva
OTRAS
VÍAS
DE EXCRECION
³
transporte
activo
Salitral - Meche materna
³
piel
las
glándulas
salivales tienden a
excretar
los
fármacos hidrosolubles
pueden
pequeñas
cantidades
de
fármacos
liposolubles
ser excretadas por
medio
del
mediante
difusión
simple
sudor
,
lagrimas
y
leche
materna
FARMAGOOINÉTIOA CLÍNICA Y
GRÁFICAS DOSIS
RESPUESTA
³
estudia las acciones
y
los efectos de
los fármacos
Farmacocinética
:
análisis cuantitativo
de una distribución
medicamentosa
Farmacodinamia
:
efectos
bioquímicos
y
fisiológicos
de los
fármacos
en
el
organismo
Biodisponibilidad
:
cantidad
de fármaco
que
llega
a
la
sangre del
puei
de
su
administración
Vida
media o Hemicvesis
:
tiempo
que
se
elimina el 50% del
fármaco
Depuración
o (
le
avance
:
capacidad
que
tiene un
fármaco
de
eliminarse
de
la
circulación
sistémica
Volumen
de distribución
:
mide el
espacio disponible
en
el
cuerpo
para
contener el
fármaco
t
Tiene
relación con la
cantidad dl
fármaco
en
el
cuerpo
y
la concentración
plasmática
Ud
?;â
El equilibrio dinámico es
cuando
se
logra que
la eliminación sea igual
que
la administración
del fármaco
4 vidas medias para
eliminarse
y
para
concentración
GRÁFICAS DOSIS-RESPUESTA
Farmacometria
³
relación
entre dosis
ponderal
y
activo
biológico
Tipos
de
Curvas
Farmacocinéticas:(cuantitativas o
gradual
.
Fenómenos continuo
/
Farmacodinámicas: Cualitativa o cuanta
/el
"
ley
del todo o
nada
"
Relación
entre
concentración
y
respuesta
cuantificar concentración /
efecto
con
curvas Graduales
,
Cuantalei
,
Guassianas
re#esta del
organismo
Potencia
=
la dosis a
lo
largo
del
eje
de una
concentracion es
una
expresión
de la
potencia
del
fármaco
Pendiente
=
refleja
el mecanismo de
acción de
una droga
ysufijación
al
receptor
determina
el intervalo de dosis
para lograr
un
efecto
determinado por
tal
Eficaciamáxima
=
propiedades
del fármaco
y
se refleja
enla meseta
de
la curva
dosis-respuesta
³
esta limitada por
los efectos
no
- deseado/
que
influyen
en
su eficacia
Variabilidad biológica
:
magnitud
de la
respuesta
de diferentes individuos
frente
a la misma
concentración de un fármaco
OURVAS DOSIS
EFECTO UUANTAIES
³
Valoran respuestas farmacológicas
en
grupos
de
individuo
para producir
un
efecto
CUANTAL
se
obtiene una curva
Guassiana
de variación
p
normal
Sirve
para
valorar
la Dosis
Eficaz Media Dosis
Letal Media (DLSO )
( 5040 de los individuos)
"" "
(
mata
al 504o de
los
individuos
)
larelación DLSO /
D
Eso se
conoce como
INDIK Terapéutico
o
Margen
de
Seguridad
Margen
de
Seguridad
:
grado
de
selectividad
que posee
un
fáíntnaco
para
generar
los efectos
buscados
en
oposición
a sus
efectos adversos
IT
Seguro
11-
Peligroso