Tabla de proteínas de la membrana del eritrocito.
Proteína
Función
Interacciones
Enfermedades
relacionadas.
Glicoforina.
Proteína integral
transmembranal
Forma una envoltura hidrofílica
alrededor del eritrocito,
impidiendo que este se adhiera
a otras células o a las paredes
de los vasos
Residuo de azúcar en uno de
sus extremos (útil para
tipificación).
- estabilidad de
membrana
- Intercambio de iones
- Proteína de paso
simple
- cromosoma 2
Se une a la proteína 4.1,
que a su vez se une a
espectrina, estabilizando
interacciones.
Eliptocitosis (forma
elíptica) hereditaria.
En su deficiencia, el
eritrocito se pegaría al
endotelio, causando una
cadena de coagulación.
Paludismo/malaria (funge
como receptor para el
plasmodium). (Glicoforina
C)
Deficiencia de glicoforina
podría ser ayudada por
banda 3
Banda 3.
(es una
Glicoproteína)
Proteína integral
transmembranal
Glicoproteína transmembranal,
participa en la unión del
citoesqueleto a la membrana
plasmática en los eritrocitos.
Homo-Dímero (fragmento de
proteína que se produce
cuando existe un coágulo de
sangre.) en la membrana,
forma un túnel, intercambio del
Cl por bicarbonato. Se asocia
con envejecimiento celular y
generación del antígeno de
senescencia celular..
Contribuye al intercambio de
iones de CL y bicarbonato
Fija la hemoglobina a las
proteínas del ciclo esqueleto
Determinante para la
flexibilidad y estabilidad
Regulación de ph y digestión a
través de que ceda el cloro.
- estabilidad de
membrana
El extremo amino se une
a hemoglobina,
proteínas 4.1, 4.2,
anquirina y varías
enzimas glucolíticas.
Alzheimer, epilepsia y
enfermedades
cardiovasculares.
Una deficiencia puede
causar acidosis por el poco
transporte de bicarbonato
Deficiencia afecta a la
digestión.
Banda 4.1
Punto de unión de
proteínas
integrales y de
citoesqueleto.
Fija el complejo de la
membrana mediante la unión
de 3 proteínas integrales → da
estabilización de citoesqueleto
Conecta la bicapa lipídica al
citoesqueleto.
La interacción
espectrina-actina-proteína 4.1
con la glicoforina C (proteínas
GPC), constituye el segundo
Estabiliza las
interacciones
actina-espectrina-glicofo
rina.
Esferocitosis hereditaria.
Eliptocitosis hereditaria.
