PROPRANOLOL
La estructura química específicamente y los grupos funcionales que contiene en la química
orgánica, el propranolol está compuesto por varios grupos funcionales:
1. Un núcleo naftaleno, que es un sistema de dos anillos de benceno fusionados.
2. Un grupo isopropilamina sustituyente en uno de los anillos de benceno, que incluye el grupo
funcional amina (-NH2).
3. Un grupo propanol sustituyente (cadena de tres carbonos que termina con un grupo hidroxilo -
OH) en el otro anillo de benceno, que incluye el grupo funcional alcohol (-OH).
4. Un grupo éter (oxígeno conectado a dos cadenas de carbono) como parte de una cadena lateral
de oxipropileno conectada al núcleo naftaleno.
Si, por otro lado, te refieres a la molécula propanol, estaríamos hablando de un alcohol,
específicamente un compuesto con un grupo funcional hidroxilo (-OH) unido a una cadena de tres
carbonos (propano), haciendo que la molécula completa sea un alcohol alifático. Hay dos isómeros
principales de propanol basados en la posición del grupo hidroxilo: 1-propanol (alcohol n-
propílico) y 2-propanol (alcohol isopropílico o isopropanol). Ambos son alcoholes, pero difieren en
la ubicación del grupo hidroxilo en la cadena de carbono.
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El propranolol es un fármaco perteneciente al grupo de los beta bloqueadores, específicamente un
bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos no selectivo. Desde el punto de vista químico,
contiene un grupo funcional importante llamado alcohol, que es un grupo hidroxilo (-OH) unido a
un carbono saturado. Por lo tanto, el propranolol es un alcohol secundario.
El propranolol es metabolizado principalmente por el hígado mediante reacciones de oxidación
microsomal y no microsomal. La oxidación microsomal implica enzimas del sistema del citocromo
P450, mientras que la oxidación no microsomal involucra enzimas como la aldehído
deshidrogenasa y la aldo-ceto reductasa.
La fase 1 de metabolismo del propranolol incluye principalmente la oxidación, que puede ser
catalizada tanto por enzimas microsomales (como CYP2D6) como no microsomales. Esto produce
metabolitos como 4'-hidroxipropoxi-propranolol y N-desisopropilpropafenona.
La fase 2 de metabolismo generalmente implica conjugación con ácido glucurónico o sulfato, pero
el propranolol no se somete a una conjugación significativa en esta etapa.
Por lo tanto, el propranolol puede clasificarse principalmente dentro de las reacciones de
oxidación microsomales y no microsomales (fase 1) como parte de su metabolismo.
NAPROXENO
El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Químicamente, es un ácido
propiónico, lo que significa que contiene un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH). En cuanto
a su metabolismo, el naproxeno se somete principalmente a reacciones de oxidación y
