FUNDACIÓN UNIVERSITARIA VISIÓN DE LAS AMERICAS
PROGRAMA DE MEDICINA
CURSO DE ESTRUCTURA Y FUNCIÓN HUMANA I
MÓDULO DE EMBRIOGÉNESIS Y DESARROLLO
NOMBRE COMPLETO Mariana Castañeda Orozco
Cordial saludo.
Desarrolle este ejercicio en esa misma plantilla, favor responder en bibliografia sustetada.
1. Durante la segmentación de un cigoto in vitro, todos los blastómeros de una mórula
muestran un conjunto extra de cromosomas. Explique cómo se llega a ello. ¿Puede una
mórula de estas características desarrollarse hacia la formación de un feto viable?
Una mórula que tiene un conjunto extra de cromosoma, se denomina embrión triploide, esto se
puede dar por la dispermia. Si hay la posibilidad del desarrollo de un feto viable a partir de
aquellas características, pero, cabe recalcar que cuando hay fetos triploides puede ocurrir un
aborto espontáneo, o si nacen con vida mueren al paso de pocos días.
Bibliografía: Libro Embriología Clínica de Moore 9ª edición.
2. Algunas personas muestran una mezcla de células con 46 y 47 cromosomas (p. ej.,
algunos pacientes con síndrome de Down son mosaicos). ¿Cómo se forman los mosaicos?
¿Presentan los niños con mosaicismo y síndrome de Down las mismas alteraciones que
otros lactantes con este síndrome? ¿En qué fase del desarrollo tiene lugar el mosaicismo?
¿Se puede diagnosticar esta alteración cromosómica antes del nacimiento?
El mosaicismo se da por un error en la división celular muy temprana, es decir, por la separación
de los cromosomas con cromátida doble durante la división temprana del cigoto. Pese a esto, el
embrión presenta dos líneas celulares donde los números de cromosomas son diferentes. Las
personas que se desarrollan a partir de estos embriones con estas características de alteraciones
cromosómicas se les llama mosaicos. Los niños con esta condición muestran leves signos del
Síndrome de Down y una deficiencia mental menor, y se puede detectar antes del nacimiento a
través de estudios y biopsias de las vellosidades coriónicas.
https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=medicalgeneticsmosaicism-90-P05239
3. ¿Cuál es la alteración más frecuente que se observa en los embriones que
experimentan un aborto temprano?
La causa más frecuente de este fenómeno es la alteración de cromosomas como el error de
separación o por tener más pares de estos.
Bibliografia: Libro embrioglogía clínica de Moore 9ª Edición.
