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de Arilaminas
5.4.2: Sustitución electrofílica aromática de las arilaminas.
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Reacciones de Arilaminas, Diapositivas de Química Orgánica
¿Qué es la arilamina? Son aquellas en las que el grupo NH2 se encuentra unido directamente al anillo aromático nombrándose como derivados aromáticos.
Tipo: Diapositivas
2020/2021
1 / 14
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Reacciones
de Arilaminas
5.4.2: Sustitución electrofílica aromática de las arilaminas.
¿Qué es la
arilamina?
Son aquellas en las que el grupo
NH 2 se encuentra unido
directamente al anillo aromático
nombrándose como derivados
aromáticos.
Reaccion Orto y Para directora
Meta directora Para directora Se genera un complejo sigma y se estabiliza por resonancia. Orto directora Se genera un complejo que rompe su aromaticidad y se le llama complejo “sigma” Se sigue creando el mismo complejo sigma, y a la hora de estabilizarce, los electrones nunca forman parte de l deslocalizacion electrofila.
REACCIÓN ORTO DIRECTORA.
REACCIÓN META DIRECTORA.
REACCIÓN PARA DIRECTORA.
EJEMPLOS:
HALOGENACION Sin catalizador Condiciones en exceso.
EJEMPLOS:
NITRACIÓN O SULFONACIÓN Oxidación y producto inestable Con el ácido fumante fuerte.
Referencias:
1) John Mc Murry. (2018). Química Orgánica
. México : CENGAGE. 3) AMINAS. (2021). Universidad Nacional Autonoma de Mexicohttp://depa.fquim.unam.mx/amyd /archivero/AMINAS20141aPARTE_26781. pdf 2) Wade, L. G., Pedrero, Á. M., & García, C. B. (2004). Química orgánica (pp 890 - 893 ). Madrid: Pearson educación.
CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo , including icons by Flaticon , and infographics & images by Freepik. ¡GRACIAS!