SINDROME DE
NEURONA MOTORA
SUPERIOR
Alumna: Yisell Nohemi Gonzalez Herrera
Nosología
Docente: Dra. Karen Daniela Durón Guajardo
Facultad de medicina de la universidad
Autónoma De Durango campus Monclova
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Síndrome de Neurona Motora Superior, Diapositivas de Clínica Medica
Una descripción detallada del síndrome de neurona motora superior, incluyendo su definición, etiología, manifestaciones clínicas y exámenes complementarios. Se explica que este síndrome se produce por una lesión en el tracto piramidal, que puede tener diversas causas congénitas o adquiridas, como enfermedades cerebrovasculares, lesiones compresivas o procesos inflamatorios. Las manifestaciones clínicas incluyen diferentes tipos de parálisis o paresias, como hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía o monoplejía, con características específicas en cada caso. Para el diagnóstico, se describen diversos exámenes complementarios como radiografías, tomografía computarizada, resonancia magnética, arteriografía, análisis de líquido cefalorraquídeo y estudios neurofisiológicos. El documento proporciona una visión general completa de este síndrome neurológico, sus causas, síntomas y procedimientos de evaluación.
Tipo: Diapositivas
2022/2023
1 / 24
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SINDROME DE
NEURONA MOTORA
SUPERIOR
Alumna: Yisell Nohemi Gonzalez Herrera Nosología Docente: Dra. Karen Daniela Durón Guajardo Facultad de medicina de la universidad Autónoma De Durango campus Monclova
Vía corticoespinal / piramidal
Corteza cerebral medula espinal MOVIMIENTO VOLUNTARIO
DEFINICION
Se denomina síndrome
piramidal al ocasionado por
toda lesión que afecte el tracto
piramidal en cualquier punto
de su recorrido.
Etiología
Congénitas o Adquiridas Hemiplejías cerebrales infantiles que determinan un menor desarrollo muscular
Lesiones compresivas Tumores benignos y malignos, primarios y secundarios del neuroeje
- Inflamatorias (p. ej., sarcoidosis) - Meningoencefalitis difusas o abscedadas
Manifestaciones clínicas
Parálisis o parestesias hemiplejia o hemiparesia paraplejía o paraparesia cuadriplejia o cuadriparesia monoplejia o monoparesia
Hemiplejía flácida
Hemiplejía espástica
sincinesias Atrofia muscular tardía Marcha de todd
Síndrome talámíco o síndrome de D ejerine-Rottssy: corea y atetosis; hemitemblor y signos sensitivos, en especial dolores intensos de tipo central (algias talámicas)
Hemiplejía medular:
síndrome de Brown-Séquard, esclerosis combinada subaguda por deficiencia de vitamina B
Cuadriplejía o cuadriparesia
afectación motora de los cuatro miembros por lesión bilateral de la vía piramidal a nivel cervical. oclusión de la arteria espinal anterior. síndrome de cautiverio o de enclaustramiento
Monoplejía o monoparesia
trastorno de la motilidad de un solo miembro, que puede ser braquial o crural. Monoplejías cerebrales Monoplejías medulares ,pueden corresponder a hemiplejías directas corticales en las que, por lo circunscrito de la lesión, solo esté afectada la motilidad de un miembro. compromiso piramidal son espásticas
tomografía computarizada con ventanas para parénquima y ósea por su velocidad para obtener imágenes, es de elección en los pacientes traumatizados.
resonancia magnética
método de elección para evaluar la patología cerebral