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Orientación Universidad
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Síntesis dietilamina, Apuntes de Ciencias

Proceso de sintesis de un producto

Tipo: Apuntes

2019/2020

Subido el 30/01/2022

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Universidad Politécnica de Tlaxcala
Ingeniería Química
Síntesis de Dimetilanilina
Oliver Arias de Librado
Luis Alberto Ordoñez Nava
Oswaldo Pérez Pérez
Mishell Portillo Xochipiltecatl
Ricardo Ugarte Espinosa
Asignatura: Síntesis Orgánica
Josué Rodríguez Lozada
27 de mayo de 2020
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¡Descarga Síntesis dietilamina y más Apuntes en PDF de Ciencias solo en Docsity!

Universidad Politécnica de Tlaxcala

Ingeniería Química

Síntesis de Dimetilanilina

Oliver Arias de Librado

Luis Alberto Ordoñez Nava

Oswaldo Pérez Pérez

Mishell Portillo Xochipiltecatl

Ricardo Ugarte Espinosa

Asignatura: Síntesis Orgánica

Josué Rodríguez Lozada

27 de mayo de 2020

Síntesis de Dimetilanilina.

Objetivos.

  • Conocer los mecanismos de síntesis de compuestos orgánicos.
  • Conocer y aprender las reacciones que se producen para obtener aminas en este caso la de dimetilanilina.

Introducción.

Compuesto orgánico que está formado por un anillo bencénico con un grupo amino sustituido con dos grupos metilo. Su fórmula química es C 8 H 11 N. También se le suele conocer como N, N-dimetilanilina, pues es un derivado de la anilina en el cual los hidrógenos del grupo amino están reemplazados por dos grupos metilo. Esto la convierte en una amina terciaria. La N, N-dimetilanilina es un líquido oleoso amarillo pálido a marrón con el olor característico de las aminas. Se trata de un compuesto básico y reacciona con ácido nitroso formando un nitroso compuesto. Al exponerse al aire se vuelve marrón. Se usa en la fabricación de colorantes para pinturas. Es empleada también como activador de catalizadores de polimerización y en mezclas usadas para grabación de imágenes. A su vez, se ha utilizado en la síntesis de compuestos antibacteriales o antibióticos como ciertas cefalosporinas derivadas de penicilinas. La N, N-dimetilanilina es también una base para obtener otros compuestos químicos.

  1. S. National Library of Medicine. (2019). N,N-Dimethylaniline. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

METODOLOGÍA.

Sintetitacion de la

dimetilanilina

Material: Anilina y

metanol

El metano bajo

presión mientrass

esta en presencia de

H2SO

Se obtiene el sulfato

el cual se convierte

a la base

agregandole

hidroxido de sodio

Pasa por vapor de

anilina y eter

dimetilico

Y esto sobre oxido

de aluminio

Se obtiene la

sintesis de

dimetilanilina

Con base en la información recabada la síntesis de la dimetilanilina se puede hacer de varias formas, sin embargo A partir de anilina y metanol bajo presión en presencia de catalizadores ácidos, como el H2SO4. Se obtiene el sulfato el cual se convierte a la base agregándole hidróxido de sodio. Como se indica en la imagen. De igual forma la podemos obtener con:

  • Pasando un vapor de anilina y éter dimetílico sobre óxido de aluminio activado.
  • Calentando una mezcla de anilina, cloruro de anilinio y metanol bajo presión y luego destilando. Por la propiedad de reaccionar con el cloruro de bencenodiazonio formando azocompuestos, la N, N-dimetilanilina se usa como intermediario en la manufactura de colorantes. Es materia prima en la síntesis de los colorantes de la familia de os violeta de metilo.

CONCLUSIONES:

En esta práctica logramos reconocer los mecanismos de síntesis

de los compuestos orgánicos, principalmente en la síntesis de

dimetilanilina, al igual que también se aprendió que una síntesis

puede tener mas de un mecanismo de reacción, pero todo esto

depende de los grupos funcionales que llegue a contener.

REFERENCIAS:

  1. S. National Library of Medicine. (2019). N,N-Dimethylaniline. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  2. Morrison, R.T. and Boyd, R.N. (2002). Organic Chemistry. 6th Edition. Prentice- Hall. (2000). N,N-Dimethylaniline. Summary. Recuperado de epa.gov
  3. S. National Library of Medicine. (2019). N,N-Dimethylaniline. Recuperado de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Zanaboni, P. (1966). Unsaturated polyester resinous composition having high stability and rapid curing at low temperatures using a mixture of dimethylaniline, triethanolamine and diphenylamine. U.S. Patent No. 3,236,915. February 22, 1966.