TINCIÓN DE ZIEHL
NEELSEN
MICROBIOLOGÍA
Jaqueline Clemente Hernández
Marco Alejandro Núñez Luna
Brian Iván Martínez Ramírez
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TINCIÓN DE ZIEHL NEELSEN, Diapositivas de Microbiología
Material que ayuda para la comprensión de la tiencion de ziehl neelsen
Tipo: Diapositivas
2021/2022
1 / 9
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TINCIÓN DE ZIEHL
NEELSEN
MICROBIOLOGÍA
Jaqueline Clemente Hernández Marco Alejandro Núñez Luna Brian Iván Martínez Ramírez
La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica
de tinción diferencial rápida y económica, usada
para la identificación de microorganismos
patógenos, como M. tuberculosis o el género
Apicomplexa (coccidiosis intestinales) entre otros.
Fue descrita por primera vez por dos médicos
alemanes: Franz Ziehl, un bacteriólogo, y Friedrich
Neelsen, un patólogo.
¿QUÉ ES?
Se utiliza para teñir micobacterias y otros microorganismos ácido resistentes.
Se tiñen con carbolfucsina básica.
Resisten a la decoloración con soluciones de ácido-alcohol.
Se realiza contra tinción del fondo con azul de metileno.
Los microorganismos aparecen de color rojo sobre un fondo azul claro.
La tinción se basa en la resistencia al alcohol ácido y se realiza en trio, a diferencia de la tinción ZIEHL NEELSEN convencional, para evitar la destrucción de ooquistes por la desnaturalización de sus proteínas.
El principal reactivo es la fucsina fenicada, que tiene la propiedad de unirse a los ácidos carboxílicos de la pared celular. El fenoles capaz de disolver los lípidos de la pared celular, permitiendo la entrada del colorante fucsina, el cual se queda fijo, incluso en presencia de alcohol ácido.
Fundamento físico
químico
En el portaobjetos se coloca papel filtro y fuscina fenicada
PROCEDIMIENTO
1
Se aplica calor de forma directa o indirecta por 10 min.
2
Se agregan gotas de alcohol ácido (decoloración)
3
Se aplica azul de metileno y se deja actuar por 3 min.
4
Se dejan secar las muestras.
5
En el microscopio, se analizan.
6