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Anti - Helmínticos, Notas de estudo de Enfermagem

201COs fármacos anti-helmínticos são dirigidos contra alvos metabólicos que estão presente nos parasitas, mas estão ausentes ou têm características diferentes nos hospedeiros201D HOWLAND, 2007, p. 427).

Tipologia: Notas de estudo

2011

Compartilhado em 16/02/2011

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fernanda-fernandes-cardoso-1 🇧🇷

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FACULDADE DE TECNOLOGIA E CIÊNCIAS -
JEQUIÉ
CURSO DE GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA
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Baixe Anti - Helmínticos e outras Notas de estudo em PDF para Enfermagem, somente na Docsity!

FACULDADE DE TECNOLOGIA E CIÊNCIAS -
JEQUIÉ
CURSO DE GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM
DISCIPLINA: FARMACOLOGIA

ANTI-HELMÍNTICOS

O QUE SÃO ANTI-HELMÍNTICOS?

INTRODUÇÃO

“OS fármacos anti-helmínticos são dirigidos contra alvos metabólicos que estão presente nos parasitas, mas estão ausentes ou têm características diferentes nos hospedeiros” (HOWLAND, 2007, p. 427). “Três principais grupos de helmintos infectam os seres humanos” (HOWLAND, 2007, p. 427).

QUIMIOTERAPIA DAS INFECÇÕES

HELMÍNTICAS POR NEMATÓDEOS

  • (^) Mebendazol
  • (^) Cabendazol
  • (^) Dietilcarbamazina
  • (^) Ivermectina
  • (^) Pamoato de pirantel (HOWLAND, 2007)

BENZIMIDAZÓIS MEBENDAZOL 200mg: Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Ascaris lumbricoides e Taenia solium; saginata (cestódeos). CABENDAZOL 75mg: Ancylostoma brasilienses, Ancilostoma caninum, Toxocara canis, Toxocara cati e Strongiloides stercoralis. (HOWLAND,

FARMACOCINÉTICA

  • (^) É absorvido pelo tubo gastrointestinal, sendo então metabolizado pelo fígado (SILVA, 2002).

EFEITOS ADVERSOS

  • (^) Produz poucos efeitos colaterais quando utilizado para o tratamento de helmintoses intestinais.
  • (^) Embriotóxico e teratogênico. (SILVA, 2002)

DIETILCARBAMAZINA

Wuchereria bancrofti

(Filariose ou Elefantíase)

(SILVA, 2002)

MECANISMO DE AÇÃO

  • (^) Produz aumento da permeabilidade da
membrana a ions cloro na musculatura do
verme (controlados por glutamato) causando
paralisia e morte (HOWLAND, 2007).
  • (^) O farmaco torna as microfilárias susceptível a
fagocitose pelos macrófagos fixos do sistema
reticuloendotelial e mata o verme na fase
adulta (SILVA, 2002).

EFEITOS ADVERSOS

  • (^) Febre (HOWLAND, 2007)
  • (^) Mal-estar
  • (^) Urticária
  • (^) Mialgia
  • (^) Artralgia
  • (^) Cefaléia
  • (^) Insuficiência renal (redução da dose)

POSOLOGIA

  • (^) Em caso de filariose recomenda-se

6mg/kg/dia, fracionado em 2mg/kg nas

principais refeições diária, durante 21

dias.

  • (^) Em caso de oncocercose, 6mg/kg/dia,

durante 30 dias.

(SILVA, 2002)

MECANISMO DE AÇÃO

  • (^) Paralisia através de potenciação dos

canais de cloro disparados por glutamato.

  • (^) Não elimina a forma adulta dos vermes

Onchocerca volvulus, Wuchereria

bancrofti.

(SILVA, 2002).

FARMACOCINÉTICA

  • (^) Concentração máxima em 4 hs após

ADM oral.

  • (^) Metabolismo hepático.
  • (^) Dissolvido na bile.
  • (^) Excreção inalterada pelas fezes. (SILVA, 2002)