aResumo Dahienne
POSSIVEL ENVOLVIMENTO DOS RECEPTORES OPIODES NO
MECANISMO DE PRÉ-CONCIONAMENTO ISQUÊMICO EM CORAÇÕES
ISOLADOS DE RATOS
Laboratório de Eletrofisiologia cardíaca Antonio Paes de Carvalho / Instituto de
Biofísica Carlos Chagas Filho / UFRJ.
Introdução: As doenças do sistema cardiovascular são a causa predominante
de morte nos países industrializados, para que seja resolvido esse problema,
muitos estudos têm sido publicados na literatura entre eles o mecanismo de
pré-condicionamento isquêmico. O pré-condicionamento isquêmico (PCI) é
um mecanismo endógeno de cardioproteção contra injúrias de isquemia e
reperfusão. Assim, é importante elucidar os mecanismos do PCI para explorar
sua possível utilização farmacológica. Objetivos: Avaliar a participação de
receptores de opióides na cardioproteção induzida pelo precondicionamento
isquêmico. Método: Corações de ratos Wistar machos foram canulados em
sistema de Langendorff e perfundidos a fluxo constante (10ml/min.) com
solução de Krebs-Henseleit. Um balão de látex foi inserido no ventrículo
esquerdo (VE) e conectado a um transdutor de pressão para registro da
pressão intraventricular. Os grupos experimentais: Controle (n=5): submetidos
a 30 min. de isquemia e 60 min. de reperfusão (I/R); PCI (n=5): submetidos ao
precondicionamento isquêmico, (3 ciclos de 5 min. de isquemia e 5min. de
reperfusão), coletando o efluente coronariano antes da I/R; RECEP (n=5):
perfusão do efluente coletado por 15 min, antes da I/R; Naloxone (n=5):
Submetidos a perfusão do efluente coletado mais Naloxone (10 µM) por 15 min,
antes da I/R.. Ao final da reperfusão, os corações foram seccionados e
incubados com cloreto de trifeniltetrazólio (1%), para determinação planimétrica
da área de infarto. As imagens das fatias coradas foram obtidas por
escaneamento e analisadas (ImageJ, NIH), para determinação planimétrica do
tamanho da área de infarto. Resultados: A área de infarto do grupo RECEP
(7,6 ± 1,6 %) foi menor do que a do grupo Controle (39,7 ± 6,1 %) e similar a do
IPC (9,7 ± 1,5 %). NALOXONE (35,1 ± 3,6%) aumentou a área de infarto,
comparado aos grupos IPC e RECEP. A recuperação pós-isquêmica da
pressão desenvolvida (PD) foi maior nos grupos IPC (75%) e RECEP (71%),
comparados ao grupo Controle (18%). A recuperação da PD induzida pelo
RECEP foi abolida pelo NALOXONE (31%). Em relação a recuperação da
pressão diastólica houve diferença significativa apenas do grupo PCI (79%) em
relação ao grupo controle. Conclusão: A cardioproteção induzida pelo
precondicionamento isquêmico foi abolida pelo antagonista de receptores de
opióides Naloxone.
Apoio Financeiro: FAPERJ, CNPq e CAPES