Cardiopatias Congenitas
A cada mil nascimentos, aproximadamente 50% necessitam de algum tipo de tratamento médico no primeiro ano de vida. Um
número considerável desses pacientes passa por uma CTIP .
• São defeitos anatômicos do coração, que vão comprometer a as função, podendo ser identificados ainda intrautéro, logo após
o nascimento, durante a infância; há casos que são diagnosticados na adolescência ou na vida adulta. Habitualmente são
diagnosticados nas primeiras horas ou semanas de vida, sendo as mais graves identificadas no período neonatal.
Causas:
•Fatores ambientais – durante os primeiros três meses de gravidez, infecções provocados por vários tipos de vírus ( rubéola,
citomegalovírus ) exposição ao raio x, consumo excessivo de álcool.
•Anomalias genéticas ou cromossómicas – síndrome Turner e síndrome de Down.
Diagnóstico:
•Manifestações clinicas
•Raio x
•Eco
•Ecg
•Hemodinâmico
Cardiopatias Congenitas
•Cianótica – Quando ocorre mistura sanguínea arterial e venosa (shunts intracardíacos ) que cursam com a diminuição da
oxigenação sanguínea e consequente cianose devido ao hipofluxo pulmonar.
•Acianótica – Quando as alterações anatômicas cardíacas não provocam diminuição da oxigenação sanguínea e pode cursar
com hiper ou hipofluxo pulmonar.
Cardiopatias Congenitas
Acianóticas com hiperfluxo pulmonar:
•CIV ( Comunicação interventricular )
•PCA ( Persistência do canal arterial )
•CIA ( Comunicação interarterial )
•DSAV ( Defeito septo arterioventricular )
Acianóticas com hipofluxo pulmonar
•EP ( Estenose da válvula pulmonar)
•EAo ( Estenose da válvula aórtica )
•CoAo ( Coarctação da aorta )
Cardiopatias Congenitas
Cianótica com hipofluxo pulmonar:
•TGA (Transposição de grandes artérias )
•T4F ( Tetralogia de Fallot )
•Truncus
Cardiopatias Congênitas
CIV
É um orifício ( shunt ) na parede do septo que separa os dois ventrículos.
•Mais comum no sexo feminino
•Representa 20% das cardiopatia congênitas
•Etiologia: predisposição hereditária
influências ambientais
•Associada a síndromes cromossômicas ( trissômia, 13, 18, 21 )
•Quando pequeno ( < 4 mm ) fechamento do orifício espontâneo no primeiro ano de vida e são assintomáticos
•Quando o orifício não fecha e tem repercussão hemodinâmica devido ao seu tamanho – indicação cirúrgias.
