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Esclerose Múltipla (Fisioterapia), Resumos de Neurologia

Resumo sobre Esclerose Múltipla da disciplina de Fundamentos da Neurologia, Fisioterapia

Tipologia: Resumos

2020

À venda por 17/07/2020

juliabonis
juliabonis 🇧🇷

4.8

(48)

39 documentos

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Características
Doença autoimune que afeta o
cérebro e a medula espinhal
Destrói a bainha de mielina
Neurodegenerativa, adquirida da
substância branca
Acomete pessoas geneticamente
susceptíveis, as quais são
aparentemente mais reativas a
determinados estímulos ou agentes.
Genética e não hereditária
Fisiopatologia
O organismo reconhece e ataca a
proteína básica da mielina, destruindo
a bainha de mielina dos nervos,
sobretudo as áreas de massa branca
perto dos ventrículos do cerebelo,
tronco cerebral, gânglios da base,
medula espinhal e nervo óptico
A bainha de mielina após sofrer
muitos ataques mediados por
Linfócitos T e macrófagos, por fim
lugar a uma cicatrização fibrosa,
produzida pela glia
Fatores De Risco
Níveis baixos de vit. D e baixa
exposição à luz solar
Contato com agentes infecciosos
Tabagismo
Diagnóstico
O diagnóstico é clínico, com base no
histórico médico (queixas passadas e
presentes), na avaliação dos sintomas
percebidos e relatados pelo paciente,
e na presença de sinais neurológicos
(não necessariamente percebidos
pelo paciente) durante o exame
neurológico.
Os exames solicitados são úteis para
a confirmação do diagnóstico (líquor
com de IgG e RNM).
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Características

● Doença autoimune que afeta o cérebro e a medula espinhal ● Destrói a bainha de mielina ● Neurodegenerativa, adquirida da substância branca ● Acomete pessoas geneticamente susceptíveis, as quais são aparentemente mais reativas a determinados estímulos ou agentes. ● Genética e não hereditária

Fisiopatologia

● O organismo reconhece e ataca a proteína básica da mielina, destruindo a bainha de mielina dos nervos, sobretudo as áreas de massa branca perto dos ventrículos do cerebelo, tronco cerebral, gânglios da base, medula espinhal e nervo óptico ● A bainha de mielina após sofrer muitos ataques mediados por Linfócitos T e macrófagos, por fim dá lugar a uma cicatrização fibrosa, produzida pela glia

Fatores De Risco

● Níveis baixos de vit. D e baixa exposição à luz solar ● Contato com agentes infecciosos ● Tabagismo

Diagnóstico

● O diagnóstico é clínico, com base no histórico médico (queixas passadas e presentes), na avaliação dos sintomas percebidos e relatados pelo paciente, e na presença de sinais neurológicos (não necessariamente percebidos pelo paciente) durante o exame neurológico. ● Os exames solicitados são úteis para a confirmação do diagnóstico (líquor com ↑ de IgG e RNM).

Quadro Clínico

● Existe uma variabilidade dos sintomas, dependendo de onde está ocorrendo a deterioração Os sintomas incluem: ● Debilidade ● Parestesias ● Diplopia ● Histalgismo ● Disartria ● Tremor intencional ● Ataxia ● Fadiga ● Alterações fonoaudiólogas ● Transtornos visuais ● Incoordenação motora ● Desequilíbrio ● Distúrbios esfincterianos ● Espasticidade ● Dificuldade na deglutição ● Vertigem ↪ A fadiga não está somente relacionada com o cansaço físico, mas também com a ↓ de velocidade de resposta devido a desmielinização.

Tipos ou Formas de EM

1 - EM forma surto-remissão ou remitente-recorrente → A doença é caracterizada por surtos com duração variável seguido de um período de remissão (sem agudizações). A recuperação dos sintomas do surto poderá ser total ou parcial. 2 - EM forma secundariamente progressiva → A maioria dos pacientes que iniciam a doença com a forma surto-remissão evoluem após determinado tempo para a forma secundariamente progressiva. ↪ Nesta forma o paciente também pode ter surtos, no entanto no período de remissão ele apresentará leve progressão da doença. 3 - EM forma primariamente progressiva → A doença já inicia de uma forma progressiva, com pouca ou nenhuma melhora dos sintomas. o paciente poderá apresentar flutuações dos sintomas com pequenas melhoras ou períodos de estabilização. 4 - EM forma progressiva- recorrente → A doença é caracterizada por uma progressão desde o início da incapacidade, porém