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Resumo sobre Esclerose Múltipla da disciplina de Fundamentos da Neurologia, Fisioterapia
Tipologia: Resumos
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Não perca as partes importantes!
● Doença autoimune que afeta o cérebro e a medula espinhal ● Destrói a bainha de mielina ● Neurodegenerativa, adquirida da substância branca ● Acomete pessoas geneticamente susceptíveis, as quais são aparentemente mais reativas a determinados estímulos ou agentes. ● Genética e não hereditária
● O organismo reconhece e ataca a proteína básica da mielina, destruindo a bainha de mielina dos nervos, sobretudo as áreas de massa branca perto dos ventrículos do cerebelo, tronco cerebral, gânglios da base, medula espinhal e nervo óptico ● A bainha de mielina após sofrer muitos ataques mediados por Linfócitos T e macrófagos, por fim dá lugar a uma cicatrização fibrosa, produzida pela glia
● Níveis baixos de vit. D e baixa exposição à luz solar ● Contato com agentes infecciosos ● Tabagismo
● O diagnóstico é clínico, com base no histórico médico (queixas passadas e presentes), na avaliação dos sintomas percebidos e relatados pelo paciente, e na presença de sinais neurológicos (não necessariamente percebidos pelo paciente) durante o exame neurológico. ● Os exames solicitados são úteis para a confirmação do diagnóstico (líquor com ↑ de IgG e RNM).
● Existe uma variabilidade dos sintomas, dependendo de onde está ocorrendo a deterioração Os sintomas incluem: ● Debilidade ● Parestesias ● Diplopia ● Histalgismo ● Disartria ● Tremor intencional ● Ataxia ● Fadiga ● Alterações fonoaudiólogas ● Transtornos visuais ● Incoordenação motora ● Desequilíbrio ● Distúrbios esfincterianos ● Espasticidade ● Dificuldade na deglutição ● Vertigem ↪ A fadiga não está somente relacionada com o cansaço físico, mas também com a ↓ de velocidade de resposta devido a desmielinização.
1 - EM forma surto-remissão ou remitente-recorrente → A doença é caracterizada por surtos com duração variável seguido de um período de remissão (sem agudizações). A recuperação dos sintomas do surto poderá ser total ou parcial. 2 - EM forma secundariamente progressiva → A maioria dos pacientes que iniciam a doença com a forma surto-remissão evoluem após determinado tempo para a forma secundariamente progressiva. ↪ Nesta forma o paciente também pode ter surtos, no entanto no período de remissão ele apresentará leve progressão da doença. 3 - EM forma primariamente progressiva → A doença já inicia de uma forma progressiva, com pouca ou nenhuma melhora dos sintomas. o paciente poderá apresentar flutuações dos sintomas com pequenas melhoras ou períodos de estabilização. 4 - EM forma progressiva- recorrente → A doença é caracterizada por uma progressão desde o início da incapacidade, porém