UNIVERSIDADE PARANAENSE - UNIPAR
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93.
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CURSO DE BIOMEDICINA
ESTÁGIO SUPERVISIONADO – ANÁLISES CLINICAS I
3. Série Semipresencial/EAD
2024
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Estágio em Análises Clínicas I na Universidade Paranaense - UNIPAR - Prof. Spolti Ferreira, Notas de estudo de Clínica médica
O presente relatório descreve as atividades realizadas durante o estágio em análises clínicas i na unipar, no período de 26 de fevereiro a 03 de abril de 2024, no laboratório de análises clínicas anchieta toledo-pr, sob a orientação do bioquímico flavio del moro. O documento aborda as etapas do processamento e preparo de amostras clínicas, visando garantir a integridade e confiabilidade dos resultados, bem como a proteção do paciente e do profissional. Além disso, o relatório detalha as atividades realizadas nos setores de imunologia clínica e hematologia, incluindo o recebimento, conferência, identificação e registro das amostras, a realização de análises, o controle de qualidade e o descarte de resíduos biológicos. O documento também aborda conceitos teóricos relacionados à sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais.
Tipologia: Notas de estudo
2024
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CURSO DE BIOMEDICINA
ESTÁGIO SUPERVISIONADO – ANÁLISES CLINICAS I
3. Série Semipresencial/EAD
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $
ROTEIRO DE FUNCIONAMENTO
Acadêmico (A):Marinalva Soares da Silva RA 09025585 Coordenadora do Curso: Samantha Wietzikoski Coordenadora do Estágio: Samantha Wietzikoski Responsável Técnico (Supervisor do ESCO): Flavio Del Moro Nome do Local da Realização do Estágio – Laboratório Padre José de Anchietta Professores Orientadores: Profa. Nely Norder Tschurtschenthaler nely@prof.unipar.br MÉDIA FINAL: 100
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RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ INTRODUÇÃO O biomédico analista clínico está habilitado a realizar exames de análises clínicas, bemcomo assumir a responsabilidade técnica e assinar laudos, executar o processamento de sangue, suas sorologias e exames pré-transfussionais além de assumir chefias técnicas, assessorias e direção destas atividades (CFBM, 2015). As Análises Clínicas é um ramo que trabalha com estudos de substâncias, coleta dados e aponta diagnósticos a respeito da saúde do paciente. A análise é feita a partir do pedido de exame médico. Esse estudo pode ajudar a diagnosticar alguma anomalia ou doença presente em um indivíduo. O presente relatório tem como finalidade descrever as atividades realizadas durante o estágio em análises clínicas I, que ocorreu no período de 26 fevereiro a 03 de Abril de 2024, no laboratório de análises clínicas Anchieta Toledo- PR sob a orientação do bioquimico Flavio Del Moro. O estágio têm como objetivo proporcionar ao aluno a oportunidade de aplicar os conhecimentos teóricos adquiridos ao longo do curso de biomedicina, bem como desenvolver habilidades técnicas e profissionais na área de análises clínicas.
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RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ OBJETIVOS Executar de técnicas laboratoriais em análises clínicas; OBJETIVO GERAL Consolidar os conhecimentos teóricos e práticos adquiridos até o presente momento daformação através da vivencia da aplicação prática dos mesmos. Executar de técnicas laboratoriais em análises clínicas. Desenvolver habilidades e competências práticas em complemento aos conteúdos teóricos do curso. Promover o relacionamento multiprofissional e observar a importância do trabalho em equipe. OBJETIVOS ESPECÍFICOS Estágio Supervisionado Obrigatório em Análises Clinicas I Orientação e coleta de amostras biológicas Processamento e preparo de amostras clínicas Rotina no setor de imunologia clínica Rotina no setor de hematologia Descarte de material biológico.
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ DESENVOLVIMENTO Análises clínicas são exames laboratoriais que auxiliam no diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças. Elas podem ser realizadas em amostras de sangue, urina, fezes, saliva, líquor, secreções, entre outras. As análises clínicas abrangem diversas áreas, como bioquímica, hematologia, imunologia, microbiologia, parasitologia, genética, biologia molecular, entre outras. O desenvolvimento das análises clínicas envolve a aplicação de métodos e técnicas que garantam a qualidade, a precisão e a confiabilidade dos resultados. Alguns dos aspectos que devem ser considerados são: a coleta adequada das amostras, o transporte e o armazenamento das mesmas, a escolha dos reagentes e equipamentos, a padronização e a validação dos procedimentos, o controle de qualidade interno e externo, a interpretação e a emissão dos laudos, a biossegurança e a ética profissional. As análises clínicas são fundamentais para a saúde pública, pois contribuem para a promoção da saúde, a prevenção de doenças, o diagnóstico precoce, o monitoramento da evolução e da resposta ao tratamento, a detecção de surtos e epidemias, a vigilância epidemiológica e sanitária, a pesquisa científica e o desenvolvimento tecnológico. As análises clínicas também são importantes para a saúde individual, pois permitem ao paciente conhecer o seu estado de saúde, tomar decisões informadas, participar do seu autocuidado e melhorar a sua qualidade de vida. Nos setores citados acima houve acompanhamento e explicação por parte do bioquímicoresponsavel e os demais funcionários das instituições sobre como procede o funcionamento do laboratorio e exames realizados bem como a interpretação dos mesmos, a equipe é composta pelo bioquímico-farmacêutico, responsável por validar e liberar o laudos, o técnico de laboratório, que realiza a parte operacional dos exames e o técnico de enfermagem, responsável pela coleta das amostras.
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ feita por meio de punção venosa, arterial, capilar, urinária, fecal, salivar, espermática, vaginal, entre outras. A coleta deve seguir os protocolos de biossegurança, assepsia, identificação e homogeneização da amostra, visando preservar a integridade e a estabilidade da mesma, bem como a segurança do paciente e do profissional. Acondicionamento: consiste em preparar a amostra biológica para o transporte até o laboratório, utilizando recipientes e condições adequadas, de acordo com o tipo de exame. O acondicionamento deve evitar a exposição da amostra a fatores que possam alterar sua composição ou causar sua degradação, como a temperatura, a luz, o oxigênio, a agitação. O acondicionamento deve seguir as normas de transporte de material biológico, visando evitar riscos de contaminação ou perda da amostra. Transporte: consiste em levar a amostra biológica até o laboratório, utilizando meios e prazos adequados, de acordo com o tipo de exame. O transporte deve garantir a chegada da amostra ao laboratório em tempo hábil e em boas condições, evitando atrasos ou danos que possam prejudicar a análise. O transporte deve seguir as normas de biossegurança, rastreabilidade e logística reversa, visando evitar acidentes ou extravios da amostra. PROCESSAMENTO E PREPARO DE AMOSTRAS O processamento e preparo de amostras clínicas são etapas fundamentais para a realização de análises laboratoriais que auxiliem no diagnóstico, na prevenção ou no tratamento de doenças. Essas etapas envolvem a manipulação, a preservação, a separação, a concentração e a identificação das amostras biológicas, como sangue, urina, fezes, saliva, secreções, líquidos corporais, tecidos, entre outras. O processamento e preparo de amostras clínicas devem seguir os protocolos de qualidade, segurança e biossegurança, visando garantir a integridade e a confiabilidade das amostras e dos resultados, bem como a proteção do paciente e do profissional. O processamento e preparo de amostras clínicas dependem do tipo de exame solicitado, da natureza da amostra e do método de análise utilizado. Algumas
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ amostras podem ser analisadas diretamente, sem necessidade de processamento ou preparo prévio, como por exemplo, a glicemia capilar ou o teste rápido de gravidez. Outras amostras requerem processamento ou preparo específico, como por exemplo, a centrifugação, a filtração, a diluição, a homogeneização, a lise, a extração, a purificação, a amplificação, a coloração, a cultura, a inoculação, a identificação, entre outras técnicas. O processamento e preparo de amostras clínicas devem ser realizados com rapidez, precisão e cuidado, evitando a contaminação, a degradação, a hemólise, a coagulação, a cristalização, a precipitação, a interferência, a perda ou a troca das amostras. O processamento e preparo de amostras clínicas são responsabilidades do profissional de laboratório, que deve ter conhecimento teórico e prático sobre as características, as propriedades, as condições e os requisitos das amostras biológicas, bem como sobre os equipamentos, os materiais, os reagentes, os meios de cultura, os instrumentos, os dispositivos e os sistemas utilizados nas análises laboratoriais. O profissional de laboratório deve seguir as normas técnicas, os procedimentos operacionais padrão, os manuais de orientação, os protocolos de biossegurança e os controles de qualidade internos e externos, visando assegurar a rastreabilidade, a padronização, a validação, a calibração, a verificação, a acreditação e a certificação das amostras e dos resultados.
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ e registrar as amostras de sangue dos pacientes, verificando se estão de acordo com os critérios de qualidade e segurança. Realizar o hemograma, que é o exame mais comum e abrangente da hematologia, utilizando equipamentos automatizados ou semiautomatizados, que contam e classificam as células do sangue, medem os índices hematimétricos e fornecem o histograma e o diferencial leucocitário. Realizar outros exames específicos, como coagulograma, reticulócitos, eletroforese de hemoglobina, pesquisa de hematozoários, tipagem sanguínea, teste de compatibilidade, entre outros, de acordo com a solicitação médica e a disponibilidade do laboratório, utilizando métodos manuais ou automatizados para cada tipo de análise. Realizar o controle de qualidade interno e externo dos exames, verificando a precisão, a exatidão e a linearidade dos resultados, utilizando materiais de referência, padrões, calibradores e controles, e participando de programas de proficiência e de acreditação laboratorial. Emitir, validar e liberar os resultados dos exames, seguindo os padrões de qualidade, confiabilidade e rastreabilidade, utilizando sistemas informatizados e impressoras, controlar o estoque, o armazenamento e o descarte dos materiais, dos reagentes e das amostras, seguindo as normas de biossegurança, de logística e de meio ambiente, utilizando planilhas, etiquetas e recipientes adequados. Manter a limpeza, a organização e a manutenção do setor, dos equipamentos e dos instrumentos, seguindo as normas de biossegurança, de calibração e de verificação, utilizando produtos de limpeza, de desinfecção e de aferição. PROCEDIMENTOS E PRÁTICAS DE DESCARTE DE MATERIAL BIOLÓGICO. O descarte de material biológico é uma prática importante para a biossegurança e a proteção do meio ambiente, pois evita a contaminação e a propagação de agentes infecciosos que podem causar doenças. O descarte de material biológico deve seguir as normas e os protocolos estabelecidos pela legislação e pelas autoridades sanitárias, bem como as boas práticas de laboratório. Alguns dos procedimentos e
RECONHECIDA PELA PORTARIA - MEC Nº 1580, DE 09/11/93 - DOU10/11/93. $ práticas de descarte de material biológico são: Classificar os resíduos biológicos de acordo com o seu grau de risco, potencial de infectividade e origem, seguindo a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 222, de 28 de março de 2018, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Acondicionar os resíduos biológicos em sacos plásticos ou recipientes rígidos, de acordo com a sua classificação, identificando-os com o símbolo internacional de risco biológico e com as informações sobre o gerador, o tipo e a quantidade de resíduos. Armazenar os resíduos biológicos em locais adequados, ventilados, limpos, desinfetados e de acesso restrito, até o momento da coleta externa, respeitando o tempo máximo de armazenamento de cada tipo de resíduo,tratar os resíduos biológicos que necessitem de inativação prévia, utilizando métodos físicos, químicos ou biológicos, como autoclave, micro-ondas, incineração, desinfecção, entre outros, de acordo com a sua natureza e o seu volume, transportar os resíduos biológicos até o local de coleta externa, utilizando meios e prazos adequados, de acordo com o tipo de exame. O transporte deve garantir a chegada da amostra ao laboratório em tempo hábil e em boas condições, evitando atrasos ou danos que possam prejudicar a análise. O transporte deve seguir as normas de biossegurança, rastreabilidade e logística reversa, visando evitar acidentes ou extravios da amostra. RELATÓRIO GERAL DE ESTÁGIO DO DIA 26 DE FEVEREIRO ATÉ 03 DE ABRIL DAS 17:00 AS 23: No primeiro dia no laboratório foi nos apresentado instruções básicas sobre o local e o funcionamento do mesmo. Em seguida conhecemos os funcionários presentes e a sua respectiva função, além dos setores do laboratório e sua rotina com hospitais parceiros que são: UPA I e UPA II, HGU e hospital Campagnolo. Devido nosso estágio ser no período noturno não se tem um fluxo de atendimento ao público geral, sendo assim ficamos com coletas externas onde vamos até os hospitais parceiros com o carro próprio da empresa para coletar. Já as unidades