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1,A farmacocinética é definida como a resposta do corpo quando ele interage com um fármaco. Acerca disso, qual alternativa está de acordo com tal conceito? A. A psorção do fármaco não solte influência do pH B-As substâncias hidrossolúveis são melhores absorviveis pelo corpo G Metabolismo de 1º passagem é sinónimo de metabolismo renal... D-As ações toxicológicas dos fármacos se relacionam com sua concentração plasmática EA dose farmacológica do m mento não influencia sua absorção 28 vias de administração são os meios pelos quais o medicamento entra no corpo. Qual das vias abaixo nunca sofre metabolismo hepático? Oral B ntramuscular C-Sublingual D-Cutánea E-Retal 30 estudante de farmacologia administrou um medicamento que é um ácido fraco (X) com pkaí4,1. O pH do sangue é 7,4 e do estômago 1,4. Tendo em vista que o fármaco atravessa a membrana por difusão passiva, sem receptores específicos. Selecione a alternativa correta: A- O estômago somente absorve a forma ionizada do fármaco x /, ( (B- A forma não iônica terá sua maior taxa no estômago, enquanto a forma lonizada estará majoritariamente no sangue C-X será hidrolisado pelo HC! do estômago e não será absorvido D- É necessário o uso de um antiácido para elevar 0 pH do estômago e, assim, possibilitar uma absorção adequada . E- 0 corpo só absorve medicamentos com o mesmo pH de seu respectivo destino 4 Blodisponibilidade é a fração do fármaco que atinge a circulação sistêmica. A respeito desse conceito, assinale a alternativa correta: CÃSNa via de administração intravenosa, a biodisponibilidade é de 100% B-A dosagem do fármaco não tem influência no tratamento G- Um fármaco eficiente é aquele que é hidrofíico para ter bom acesso pela membrana D- Sobre a natureza de formulação do fármaco, o tamanho da partícula não interfere na biodisponibilidade E: Bioequivalência é quando fármacos possuem picos de concentração complementares. 5 Distribuição do fármaco é quando ele entra no liquido extracelular-A, passagem depende de alguns fatores, dentre os quais não ql A: Fluxo sanguíneo B Ligação de fármacos a proteinas e tecidos C- Volume de distribuição D- Permeabilidade capilar Ea de administração 6 Quais dos itens abaixo acarreta maior absorção gástrica do medicamento? AFármaco jonizado B-Base fraca C- Maior concentração do fármaco D- Hidrossolubilidade E- Pequeno peso molecular 7 A duração do efeito de um fármaco está associada à sua meia-vida Consoante isso, assinale a alternativa correta: A- Um fármaco mais potente é um fármaco mais eficaz. B- Em fármacos de ordem zero, a meia-vida é inversamente proporcional à dose C- Na cinética de primeira ordem, o gráfico da meia-vida é exponencial D-A cinética de primeira ordem possui meia-vida constante E- Na cinética de ordem zero, quanto maior a meia-vida do fármaco, menor sua concentração plasmática 8 Qual dos receptores abaixo atua utlizando um segundo mensageiro? eceptor Intracelutar BMetabotrópico C-tonotrópico D- Eneimático E-Canaltônico Scanned with CamScanner 
