1
TRATAMENTO
DE PACIENTES COM
IMUNODEFICIÊNCIAS
Acadêmicos: Andréia Q. S. de Jesus
Enock S. de Andrade
Leida Clemente
Luciana Sabino Gomes
Mayrlla Souza S. Silva
Pâmela de Oliveira Souza
Ronaldo José G. Araújo
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Guias e Dicas
Prepare-se para as provas
Estude fácil! Tem muito documento disponível na Docsity
Encontrar documentos
Prepare-se para as provas com trabalhos de outros alunos como você, aqui na Docsity
Pesquisar documentos Store
Os melhores documentos à venda: Trabalhos de alunos formados
Videoaulas
Prepare-se com as videoaulas e exercícios resolvidos criados a partir da grade da sua Universidade
Quiz
Responda perguntas de provas passadas e avalie sua preparação.
Ganhe pontos para baixar
Ganhe pontos ajudando outros esrudantes ou compre um plano Premium
Comunidade
Pergunte à comunidade
Peça ajuda à comunidade e tire suas dúvidas relacionadas ao estudo
Ranking universidades
Descubra as melhores universidades em seu país de acordo com os usuários da Docsity
Guias grátis
Os eBooks que salvam estudantes!
Baixe gratuitamente nossos guias de estudo, métodos para diminuir a ansiedade, dicas de TCC preparadas pelos professores da Docsity
Imunodeficiências, Notas de estudo de Enfermagem
Tratamento e assistencia de enfermagem ao pacientes com imunodeficiencias.
Tipologia: Notas de estudo
Antes de 2010
1 / 16
Esta página não é visível na pré-visualização
Não perca as partes importantes!
Documentos relacionados
Pré-visualização parcial do texto
Baixe Imunodeficiências e outras Notas de estudo em PDF para Enfermagem, somente na Docsity!
TRATAMENTO
DE PACIENTES COM
IMUNODEFICIÊNCIAS
Acadêmicos: Andréia Q. S. de Jesus Enock S. de Andrade Leida Clemente Luciana Sabino Gomes
Os distúrbios da imunodeficiência podem ser causados por um defeito ou deficiência nas células fagocíticas, linfócitos B, linfócitos T ou no sistema de complemento. As imunodeficiências podem ser classificadas como primárias ou secundarias e conforme os componentes do sistema imune que são afetados.
Disfunção FAGOCÍTICA
FISIOPATOLOGIA: Quase todos eles são de origem genética e afetam o sistema imune inato. Em alguns tipos de distúrbios fagocíticos, os neutrofilos estão prejudicados de modo que eles não podem sair da circulação e viajam até os sítios de infecção..
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS: As
pessoas com distúrbios na celulas fagociticas podem desenvolver infecções fúngica, a partir de organismos, cândidas e infecções virais a partir do vírus herpes zoster.
DEFICIÊNCIAS DE CELULA
B
FISIOPATOLOGIA: Existem dois tipos de deficiências herdada da célula B. O primeiro resulta da carência de diferenciação dos precursores da célula B em células B maduras. O segundo tipo de deficiência de células B resulta de uma ausência de diferenciação das células B em células plasmáticas.
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS: Os sintomas das infecções piogênicas recorrentes geralmente acontecem em torno de 5 a 6 meses de idade. Mais da metade dos pacientes com CVID desenvolve a anemia perniciosa. A hiperplasia linfóide do intestino delgado e baço e a atrofia gástrica detectada por biopsia do estomago são achados comuns.
DEFICIÊNCIAS COMBINADAS DE CÉLULAS B E CÉLULAS T FISIPATOLOGIA: As deficiências combinadas de células T são os distúrbios do sistema imune que possuem elementos da disfunção das células B e T. Varias condições herdadas adaptam-se a essa descrição. A ataxia-telangiectasia é um distúrbio autossômico recessivo que afeta a imunidade das células T e B; As células B e T estão ausentes na doença de imunodeficiência combinada grave (SCID).
MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS: O inicio da ataxia-telangiectasia comumente ocorre nos primeiros quatro anos de vida. As causas primárias de morte nesses pacientes são as infecções avassaladoras e o câncer linforreticular ou epitelial. O inicio dos sintomas ocorre dos três primeiros meses de vida na maioria dos pacientes de SCID com infecções respiratórias, pneumonia, sapinho, diarréia e falha em desenvolver-se. Vômitos, febre e dermatite das fraldas persistente também são manifestações clinicas comum.
IMUNODEFICIÊNCIAS SECUNDÁRIAS:
ocorrem, como resultado do processo patológico subjacente ou do tratamento dessas doenças. As causas comuns da imunodeficiência secundária incluem a desnutrição, estresse crônico, queimaduras, uremia, diabetes melitos, determinados distúrbios auto- imune, determinados vírus, exposição a medicamentos e substancias químicas imunotoxicas, além de consumo de drogas ilícitas e álcool.
CUIDADO DE ENFERMAGEM:A
enfermeira monitora o paciente quanto aos sinais e sintomas de infecção: febre, calafrios, falta de ar e etc. Os outros aspectos de cuidado de enfermagem são direcionados no sentido de reduzir o risco do paciente para a infecção, melhorar o estado nutricional e manter o as funções intestinal e vesical.
CUIDADO CONTINUADO: A importância das consultas de acompanhamento é enfatizada para o paciente e família. A importância de continuar as estratégias de prevenção da doença é ressaltada porque essas estratégias precisam ser seguidas pelo resto da vida. O paciente deve ser encorajado a fazer a triagem de saúde recomendada por causa da suscetibilidade aumentada ao câncer secundário à depressão imune.