Fundação Oswaldo Cruz Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde Av. Brasil, 4365 - Manguinhos - CEP 21045-900 - Rio de Janeiro - RJ - Brasil Tel: (0xx21) 2573-1072 - Fax: (0xx21) 2290-

MANUAL DA QUALIDADE

PÁGINA 1/

TÍTULO: DETERMINAÇÃO DO TEOR DE CLORO LIVRE EM

SANEANTES NÚMERO

PALAVRAS-CHAVE CLORO LIVRE - SANEANTES

REVISÃO 03

SEÇÃO DO MANUAL 10

ELABORADO Adriana S. Silva

VERIFICADO Ivan P. Machado

APROVADO Kátia M. P. Menezes

REFERENDADO André L. Gemal

DATA 26/03/

SUMÁRIO

Objetivo
Campo de aplicação
Fundamento do método
Condições específicas
Bibliografia

1. OBJETIVO

Este POP fixa condições, padroniza e estabelece regras para a determinação do teor de cloro livre por volumetria de oxi-redução.

2. CAMPO DE APLICAÇÃO

Este POP aplica-se a análise de desinfetantes de uso geral e qualquer produto que contenha cloro livre.

3. FUNDAMENTO DO MÉTODO

Este método baseia-se na reação de oxi-redução do iodeto de potássio pelo cloro livre, onde o iodeto passa a iodo molecular, que é posteriormente titulado pelo tiossulfato de sódio, usando amido como indicador.

4. CONDIÇÕES ESPECÍFICAS

1 - Material utilizado

a) balança analítica; b) frasco de iodo de 250 mL; c) pipetas volumétricas; d) bureta de 25 mL; e) provetas de 50 mL; f) becheres de 10; 25; 50 e 1000 mL.

Fundação Oswaldo Cruz Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde Av. Brasil, 4365 - Manguinhos - CEP 21045-900 - Rio de Janeiro - RJ - Brasil Tel: (0xx21) 2573-1072 - Fax: (0xx21) 2290-

MANUAL DA QUALIDADE

TÍTULO: DETERMINAÇÃO DO TEOR DE CLORO LIVRE EM

SANEANTES NÚMERO

REVISÃO 03

PÁGINA 2 / 3

4.2 - Reagentes

a) iodeto de potássio P.A.; b) ácido acético glacial P.A.; c) tiossulfato de sódio P.A.; d) goma de amido P.A.; e) bromato de potássio P.A.; f) carbonato de sódio P.A. g) ácido clorídrico P.A.

4.3 - Procedimento

4.3.1 - Preparo das soluções

4.3.1.1 - Solução padrão de tiossulfato de sódio 0,1 N: dissolver 25g de tiossulfato de sódio penta hidratado e 0,1g de carbonato de sódio anidro em 1 litro de água destilada previamente fervida, deixar decantar durante 24 horas e padronizar, pesando cerca de 5g de iodeto de potássio e transferir para um frasco de iodo. Adicionar 50mL de água destilada e 0,1g de bromato de potássio sêco por uma hora a 100º C e 10mL de ácido clorídrico P.A. Adicionar sobre a tampa 5mL de iodeto de potássio a 10% e deixar ao abrigo da luz por 15 minutos. Titular com tiossulfato de sódio, usando amido como indicador.

Calcular a normalidade (N) da solução de tiossulfato de sódio pela fórmula

N = 1000 x W V x E

Onde: W = peso do padrão primário, em g V = volume do tiossulfato de sódio gasto na titulação, em mL E = equivalente grama do tiossulfato = 27,

4.3.1.2 - Solução de amido: dissolver 1 g de amido em 200 mL de água destilada, aquecer até a fervura, esfriar e armazenar a solução a 5ºC.

4.3.2 - Descrição do método

Pesar em um frasco de iodo de 250mL uma quantidade de amostra que corresponda a 0,05g de cloro livre e adicionar 50mL de água destilada, 2,0 g de iodeto de potássio e 10mL de ácido acético glacial. Acrescentar sobre a tampa do frasco 2 mL de água destilada e deixar em repouso por 15 minutos ao abrigo da luz. Titular a solução com tiossulfato de sódio padrão 0,1N, adicionando 3,0 mL de goma de amido, ao se aproximar do ponto final da titulação.