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Este documento resume os principais conceitos introdutórios da farmacologia, essenciais para a avaliação. Os tópicos abordados incluem a dinâmica da interação fármaco-organismo (farmacodinâmica), o caminho percorrido pelo fármaco no organismo (farmacocinética), as propriedades ácido-básicas dos fármacos (pKa e pKb), a influência do pH nos processos farmacológicos e a interação molecular dos fármacos com seus alvos biológicos (receptores).
Tipologia: Esquemas
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as propriedades das substâncias químicas sobre os organismos vivos.
necessário que estas substâncias interajam com as estruturas das células produzindo uma resposta e que haja alteração das funções das células.
combater sintomas e doenças.
animal, vegetal, mineral ou sintética.
ativos associados a outras substâncias que darão a ele características para se tornar a forma farmacêutica.
É a forma como se apresenta, podendo ser injetável, comprimidos, xarope etc.
Fórmula farmacêutica É a descrição do produto, exemplo: Suspensão de neomicina composta: Sulfato de neomicina--------------------1g Sulfadiazina------------------------- ------3g Pectina------------------------------- 0,65g Farmacodinâmica Estudo dos mecanismos relacionados a ação do medicamento e suas alterações biológicas e fisiológicas.
Farmacocinética Estudo do movimento dos fármacos dentro do organismo após sua administração, o caminho percorrido durante sua absorção, metabolização e excreção.
Natureza dos fármacos
Exemplo: O naloxone é antagonista dos receptores opioides → bloqueia o efeito da morfina.
funções biológicas. Natureza física dos fármacos Aqui, vamos nos referir a natureza física do princípio ativo e não do medicamento, afinal, nem toda medicação liquida pode ser administrada por intravenosa. Exemplo: Ivomec. Em condições ambientais os fármacos podem ser:
O estado físico determina a melhor via de aplicação.
Natureza química dos fármacos Determina suas implicações, sua farmacocinética; absorção, metabolismo, biodisponibilidade, distribuição e excreção. Os fármacos podem ser considerados orgânicos (ácidos e bases fracas) ou inorgânicos (lítio, ferro) e esses compostos químicos podem se comportar como não-eletrólitos, não se dissociando
em íons ou como eletrólitos se dissociam em íons, que podem ser fortes ou fracos. Dissociação E Ph A capacidade de um fármaco se dissociar , ou seja, se dividir em íons, depende do Ph do meio onde ele é administrado.
facilidade a membrana celular).
dificuldade de atravessar as membranas). Geralmente para um fármaco agir ele precisa estar na forma não ionizada. Importância do pKa
pKa > pH → mais forma não ionizada → MAIOR absorção pKa < pH → mais forma ionizada → MENOR absorção Ou seja, para ácidos: Quando o pKa é MAIOR que o pH , o ácido é melhor absorvido. Para BASES (pKb): pKb = pH → 50% ionizado, 50% não ionizado (meia absorção) pKb > pH → mais forma NÃO ionizada → MAIOR absorção pKb < pH → mais forma ionizada → MENOR absorção Ou seja, para bases: Quando o pKb é MAIOR que o pH , a base é melhor absorvida. Exemplos: Fármaco ácido Ácido Acetilsalicílico (AAS – Aspirina) pKa = 3, Imagine: No estômago : pH = 2 No intestino : pH = 6- Comparando: No estômago → pKa (3,5) > pH (2) → fica mais não ionizado → MAIOR absorção no estômago.
No intestino → pKa (3,5) < pH (6-7) → fica mais ionizado → MENOR absorção no intestino. Resumo: Ácidos são melhor absorvidos em ambientes ácidos (como o estômago). Fármaco básico Diazepam (calmante) pKb = 7 (ou pKa = 3,3. Imagine: No estômago : pH = 2 No sangue : pH = 7, Comparando: No estômago → pKb (7) > pH (2) → base fica ionizada → NÃO é bem absorvido. No sangue → pKb (7) < pH (7,4) → base começa a ficar mais não ionizada → MELHOR absorção. Resumo: Bases são mais bem absorvidas em ambientes básicos (como o intestino ou sangue). pKa ou pKb = pH Lidocaína (anestésico local) pKa = 7, Imagine: Injetado no sangue (pH = 7,4)