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Este documento aborda os conceitos básicos de pigmentações e icterícia, incluindo suas origens, composições químicas, funções biológicas e processos fisiológicos e patológicos de formação e acúmulo de pigmentos em diferentes locais do organismo. Além disso, discute os tipos de pigmentações endógenas e exógenas, a importância de pigmentos como melanina, clorofila e citocromos, e o papel dos pigmentos hemoglobínicos, biliares e de desgaste na saúde humana. Adicionalmente, o texto aborda a icterícia, seu diagnóstico e avaliação, causas e sintomas, e suas possíveis origens pré-hepáticas e hepáticas.
Tipologia: Notas de estudo
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Células animais e vegetais – importantes funções (melanina, clorofila, citocromos)
Formados no exterior e por vias respiratória, digestiva ou parenteral se depositam em diversos órgãos.
Hiperprodução e acúmulo de pigmentos sintetizados no próprio organismo.
Derivados da Hemoglobina ou Pigmentos Hemoglobínicos
Bilirrubina – Produto da Degradação do Heme da Hb
Bilirrubina
120 dias – Esgotamento das enzimas eritrocitárias
Ferro Retorna ao plasma e se liga à transferrina Globina É degradada em aminoácidos Protoporfirina IX É clivada em Biliverdina Bilirrubina (insolúvel)
Alteração na membrana - Retenção pelo Sistema Reticulo endotelial
Sinal clínico da hiperbilirrubinemia, onde ocorre deposição na pele e mucosas e da maioria dos tecidos e órgãos.
Várias causas/situações patológicas levam à icterícia:
** Icterícia Neonatal Imediata – Comum, caráter benigno e transitório – Aumento no catabolismo do Heme; Taxas insuficientes de transporte e conjugação hepáticos e excreção biliar da Bilirrubina.
Hiperbilirrubinemia Direta (conjugada)
Origem Hepática / Disfunção hepatocelular aguda ou crônica