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Slid geito pela professora adriany amorim professora pela FAP- Faculdade Piauiense/ ParnaÃba-PI
Tipologia: Slides
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Cadeia carbonada não ramificada Ligações C-C simples 1 carbono ligado ao oxigênio através de dupla ligação (grupo carbonila) Na extremidade: aldeído Outra posição: cetona Mais abundante biomolécula da Terra: Fotossíntese converte + 100 bilhões toneladas de CO 2 e H 2 O em carboidratos (celulose e outros açúcares)
MONOSSACARÍDEOS Cadeia carbonada não ramificada Ligações C-C simples 1 carbono ligado ao oxigênio através de dupla ligação (grupo carbonila)
MONOSSACARÍDEOS ssuem centro assimétrico São opticamente ativos Estereoisômeros são divididos em dois grupos que diferem na configuração do centro quiral mais distante do grupo carbonila: D isômeros e L isômeros Molécula com n centro quiral: n estereoisomeros
MONOSSACARÍDEOS Séries das cetoses
Formação de hemiacetais e hemicetais
Piranoses e furanoses (fórmulas em perspectiva de Haworth)
As formas piranosídicas assumem duas conformações
DISSACARÍDEOS
(formação de acetal)
DISSACARÍDEOS
D-galactosidase ou lactase intestinal: comum a ausência em africanos e orientais: Intolerância à lactose
MIDO: dois tipos de polímero de -D-glicose (amilose e amilopectina) Amilose: linear, ligações glicosídicas ( 1 4) ) Amilopectina: ramificado; ligações glicosídicas ( 1 4) ) e ( 1 6) a cada 24 a 30 ) a cada 24) a 30
POLISSACARÍDEOS ESTRUTURAIS Homopolissacarídeos: celulose e quitina
10.000 a 15.000 D- glicose cadeias lineares alinhadas lado a lado e estabilizadas por ligacões de H intra- e intercadeias
(flip 180 de cada unidade)
Derivados de hexoses -OH do C2 é substituído por –NH 2 -NH 2 condensado com ác. acético Ác. Láctico no C Subst. –OH por -H Oxidação do C6) a cada 24 a 30 : ác. urônico corres. Oxidação do C1: ác. aldônico corres. Ésteres intramol: