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ENFISEMA PULMONAR
Tipologia: Notas de estudo
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É uma doença progressiva das vias respiratórias na qual os alvéolos pulmonares tornam-se disformes e se rompem consequentemente. Os pulmões perdem sua elasticidade natural e não conseguem esvaziar-se.
Tabagismo Poluição do ar Infecções por vias aéreas Herança genética pela deficiência da proteína α (^1) antitripsina (AAT)
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- ANTITRIPSINA (AAT) Foi descrita pela primeira vez como uma entidade clínica em 1963 por Laurell e Ericksson, quem notaram a ausência da banda 1 na eletroforese de proteínas séricas. É uma protease sérica produzida pelo fígado,que tem por principal função de proteger o tecido pulmonar da inflamação ocasionada pelas infecções e pelos irritantes inalados, como o fumo de cigarro Também protegendo os tecidos durante o período de stress, como na inflamação
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- ANTITRIPSINA É uma glicoproteina de 52kDa sintetizada primeiramente pelo fígado( hepatocitos) e codificada pelo cromossoma 14q31.32.115- Possui atividade de inibição proteolítica da elastase neutrofilica e de outras proteinases. É uma enzima inibidora “ in vitro” da protease tripsina pancreática.
- antitripsina (inibe) Elastase neutrofilica ( protease serina que é responsável pela hidrolise da elastina no pulmão) Com a perda da capaciade inibidora da AAT a atividade da elastase( enzima produzida pelos neutrófilos) pode ocasiona enfisema pulmonar.
DEFICIÊNCIA DA 1
(^) Se caracteriza por uns níveis no sangue muitos baixos ou inexistentes de uma proteína chamada AAT que é produzida pelo fígado. Os baixos níveis de AAT no sangue ocorrem porque o fígado não consegue liberar - lá. Numa porcentagem pequena dos afetados, a acumulação da AAT ocasiona graves danos ao fígado. Se manifestando no nascimento em forma de enfermidade hepática crônica.
MANIFESTAÇÃO DA 1
Bronquite crônica Bronquiectasias Asma Cirrose hepática em crianças e adolescentes Câncer do fígado em adultos Paniculite necrotizante (uma condição da pele) Vasculite
Mudança de um aminoácido ácido para o básico pode ser grave A antitripsina mutante ( variante z) é pobremente secretada das células hepáticas A proteína mutante (variantes) acumula-se no reticulo endoplasmático A ponte salina Glu e Lys deixa de ser formada ocasionando em dobras lentas da molécula. Aminoácidos hidrofóbicos interagem com aminoácidos similares causando agregação e o fracasso da secreção.
(^) O tabagismo leva a uma deficiência de AAT a partir da oxidação dos resíduos de metionina ao sulfoxido que leva a inativação de proteínas, inclusive a ATT. A oxidação biológica de resíduos de metionina nas proteínas pode ser obtida por íon hipoclorito, peroxido de hidrogênio ou superoxidos e radicais hidroxilas. A provável oxidação da metionina pode se decorrente de algum agente presente na fumaça do cigarro Os resíduos de metionina oxidada podem contribuir para patologias como artrite reumatóide e cataratas do cristalino.
CUIDE-SE!! Você pode acabar assim!!!